Железо электролитическое

Железо электролитическое оксидированное [c.257]

Железо электролитическое полированное [c.257]

Принцип этого метода не новый. Оригинально в нем лишь получение гидрата окиси железа электролитическим растворением металлического [c.415]

Още А. И. Проникновение в железо электролитического водорода и влияние его на перенапряжение водорода. — Автореф. канд. дисс. М., 1958. [c.384]

Материал анодов — мягкое железо (электролитическое, армко железо, котельное, содержащее не более 0,1% углерода, без меди и никеля). [c.153]

К -элементам относятся железо и осмий. Метод ППК применяют для определения железа(П) и (III). Описано определение ионов железа в вюстите [161], модельных и стандартных растворах [162, 163], сплавах уран — алюминий, ядерном топливе [165, 166]. Метод использован для установления толщины оксидных слоев на образцах металлического железа [164]. При определении содержания железа в вюстите рабочим электродом являлся сам образец вюстита, который поляризовали при контролируемом потенциале. При этом железо электролитически растворяется и переходит в раствор в виде Fe" [161]. [c.61]

Методами электрометаллургии удается получать металлы более высокой чистоты (электролитическое железо, электролитически рафинированные медь, свинец, никель и др.). [c.319]

Нами было определено содержание кислорода по разности в продуктах восстановления окалины водородом, железом и углеродом, руды — углеродом, в порошках ре-дукторного железа, электролитического, карбонильного, вихревого , в металлической фракции наждачной пыли, в порошке железа типа Армко, в продуктах восстановления водородом концентрата руды месторождения Самсон , в образцах металлизированных окатышей из кон- [c.38]

Принцип этого метода не новый. Оригинально в нем лишь получение гидрата окиси железа электролитическим растворением металлического железа или чугуна и регенерация сернистого железа. Последняя происходит при наличии кислорода и воды по следующим уравнениям [c.367]

Значительный интерес представляет изучение самодиффузии радиоактивного железа в а- и у железо [ ]. Как и в других исследованиях скорости самодиффузии, в этой работе на образец железа электролитическим путем наносился тонкий слой его радиоактивного изотопа. После измерения начальной радиоактивности образцов они подвергались диффузионному обжигу в высоком вакууме. Очевидно, что за счет диффузии некоторой части активного железа активность поверхностной части образцов после обжига должна была уменьшиться, причем это уменьшение должно было быть тем больше, чем больше были время и температура обжига. Измерение активности образцов после обжига показало, что при температуре превращения а-железа в у-железо (910°), самодиффузия радиоактивного изотопа в а-железо происходит примерно в 660 раз быстрее, чем в у-железо. При измерениях учитывалось самопоглощение р-излучения, испускаемого радиоактивным железом, а также другие факторы, влияющие на показания счетчика. [c.186]

РАСТВОРЕНИЕ В ЖЕЛЕЗЕ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИ ВЫДЕЛЯЕМОГО ВОДОРОДА [c.125]

Железо электролитическое, отож- [c.131]

Железо Электролитическое осаждение 295 295 0,050 [c.181]

Железо электролитическое, тщательно полированное 448—498 0,05—0,06 [c.246]

Для уточнения локализации серы в железе мы использовали радиоавто-графическнй метод. После насыщения пластинки железа электролитически полируют, а затем помещают между двумя фотопленками. Контакт поддерживают приблизительно в течение трех недель. [c.140]

Исходная вода. Определение а для системы Н2О1 —НгО было выполнено нами с водой, которая содержала повлзтшенное количество НзО по сравнению с обычной речной водой на 1,1—1,2 мол.%. Эта вода была получена ректификацией в насадочных колоннах с последующим удалением окиси дейтерия. Удаление дейтерия производилось разложением воды восстановленным нагретым металлическим железом. Образующийся водород с повышенным содержанием дейтерия окисляли пропусканием через нагретую окись меди с получением тяжеловодородной воды, а тяжелокислородная вода получалась последующим восстановлением окислов железа электролитическим водородом. При этом удавалось получить воду, содержащую не более 0,016 мол.% ВгО, когда в исходной воде было около 10% ОгО, а в случае содержания 50% ОаО—воду, содержащую до 0,2 мол.%). Повторное разложение освобождало воду от избыточного дейтерия. [c.228]

Лри использовании в качестве восстановителя порошкообразного железа (электролитического, губчатого) наилучшие результаты получаются, когда ведут восстановление при 15° раствора, содержащего около 25% NaHSOs и 1—1,3% свободной H2SO3, что соответствует pH = 2,4—2,45 . Для поддержания такой кислотности в процессе восстановления реакционную массу подпитывают сернистым газом в количестве 50—65% от стехиометрического по реакции [c.543]

Р и с. 10. Полигонизированный участок небольшого кристалла, не захваченный процессом роста большого кристалла (железо электролитическое). X 350. [c.363]

Рис. 11. Полигонизированные небольшие кристаллы на границе между зоной полигонизированных маленьких зерен и распространением большого кристалла (железо электролитическое). X 350.

Железные пленки. Чтобы предмету, сделанному из углеродистой или малолегированной стали, придать антикоррозионные свойства, его поверхность покрывают чистейшим электролитически полученным железом. Электролитически полученное железо придает предмету вид цветного сплава (на оловянной. или алюминиевой основе). Чтобы в такой пленке открыть железо. [c.231]

Свинец и алюминий, ос. ч., железо электролитическое То же Метилизобутнлкетон, хлороформ [c.183]

Основой для изготовления магнитодиэлектриков могут служить порошкообразное железо электролитическое и карбонильное пермаллои железо-нккель-кобальтовыв сплавы альсиферы и другие магнитномягкие материалы или сплавы, [c.297]

Защитная способность хромового покрытия по отношению к металлу подслоя определяется соотношением их стационарных потенциалов в условиях коррозии. По отношению к железу электролитический хром ведет себя как покрытие катодного характера, поэтому он запщщает этот металл от коррозии только при отсутствии пор в покрытии. [c.43]

По одностадийному способу кубовые красители восстанавливают в среде пиридина действием железа (электролитически восстановленное, порошок железа, чугунная пыль), реже — меди или цинка, в присутствии олеума или хлорсульфоновой кислоты при 40—60 °С. Олеум и хлорсульфоновая кислота участвуют в восстановлении красителя и одновременно реагируют с пиридином, давая этерифицирующий агент — пиридинийсульфотриоксид. Образующееся лейкосоединение сразу реагирует с этерифицирующим агентом при этом получается бисульфат лейкосоединения в виде соли того металла, какой применялся для восстановления эта соль обычно содержит координационно связанный с атомом металла пиридин. При обработке содой эта соль эфира переходит в растворимую натриевую соль — кубозоль. После отгонки пиридина с водяным паром кубозоль выделяют высаливанием. [c.148]

Аналогичные исследования были сделаны Б. В. Линчевским и Н. П. ЖУ ком 11183] с окисными слоями на железе, электролитически покрытом слоем Fe . При окислении максимальная активность сохранялась около обеих поверхностей окисного слоя наружной и прилегающей к металлу. В этом случае рост окисной пленки также определяется диффузией в ней Fe" " . [c.452]

По этому способу кубовые красители восстанавливают в среде пиридина действием железа (электролитически восстановленное, порошок железа, чугунная пыль), реже меди или цинка в присутствии этерифицирую-щих агентов — олеума или хлорсульфоновой кислоты при 40—60 °С. Образующееся лейкосоединение сразу реагируете этерифицирующим агентом при этом получается кислый сернокислый эфир в виде соли металла, применявшегося для восстановления образующаяся соль обычно содержит координационно связанный пиридин. При обработке содой она разлагается и образуется растворимая натриевая соль — кубозоль [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология