Редкоземельные элементы полярографическое

Описано косвенное определение редкоземельных элементов полярографическим методом по вытеснению Zn или Си из их комплексонатов [256]. [c.299]

Fe2+. Мц2+, Al3 b, u +. SO , PO и др.),редкоземельных элементов, Th, U, при потенциометрических, полярографических, амперометрических определениях, для маскировки. [c.132]

Редкоземельные элементы. Потенциостатические методы находят ограниченное применение для анализа редкоземельных элементов ввиду того, что в литературе имеется относительно мало данных об их потенциалах восстановления. Кроме того, для разных элементов эти потенциалы имеют близкие значения. Даже в 0,01 М растворе НС амальгамы лантанидов образуются на ртутных катодах, поддерживаемых при потенциале —1,2 а, при эффективности тока всего 0,1% [138]. Однако полярографические данные [95] доказывают, что некоторые процессы разделения могут быть осуществлены [c.62]

Таблица 14.4 Полярографическое восстановление иттрия, лантана и редкоземельных элементов

Органические соосадители могут быть применены как для группового концентрирования ряда элементов, для последующего их спектрального [1] или полярографического определения, так и для концентрирования отдельных элементов с одновременным отделением их от прочих элементов. Последние приемы были описаны, например, для В1 [2], Оа [3], 1п [4], Мо [5], Ри [6], Т1 [7], редкоземельных элементов [8]. [c.279]

Трудности полярографического анализа молибдатов и вольфраматов неодима, иттрия и эрбия обусловлены электрохимической активностью молибдат- и вольфрамат-ионов в кислом растворе и гидролизом редкоземельных элементов в щелочной среде. Чтобы устранить эти нежелательные явления, анализируемые соединения растворяют в соляной кислоте (1 1), затем в раствор добавляют лимонную кислоту (для связывания эрбия, неодима и иттрия в комплекс) и едкий натр. В процессе нейтрализации выпадает осадок кислых солей, который растворяется при повышении pH. Введение в раствор цитрат-ионов сопровождается смещением потенциала окисления Со + в положительную сторону и уменьшением максимального катодного тока. В связи с этим условия анализа молибдатов эрбия, иттрия и неодима несколько отличаются от оптимальных условий, приведенных выше для аммонийно-аммиачных растворов. [c.108]

И их соли, вследствие весьма отрицательных значении потенциалов их восстановления (от —2,4 до —2,6 в). Благодаря их применению стало возможным полярографическое определение щелочных, щелочноземельных и большинства редкоземельных элементов, имеющих тоже достаточно отрицательные значения потенциалов восстановления (около — 2 и более вольт), а также большого числа органических соединений. [c.381]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСОНАТОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.337]

М H I и определяли эмиссионной спектроскопией при содержании отдельных редкоземельных элементов порядка 10 % [202]. До 5-10 % марганца в уране определяли методом квадратно-волновой полярографии после сорбции урана на анионите в СГ-форме из 9 М НС1 [203]. Сорбцию урана на фосфорилированной целлюлозе из 1 М раствора НС1 применяли при полярографическом определении Си, РЬ, d и Zn в уране при содержании примерно 10 % [204]. [c.114]

Применив полярографический метод, В. А. Заринский показал, что редкоземельные элементы образуют комплексы с солями органических кислот. [c.273]

Таким образом, Ей и УЬ можно определять полярографически, используя их повышенную склонность к восстановлению, на фоне редкоземельных, а иногда и в присутствии посторонних элементов. [c.174]

Заринским [9] были исследованы сульфаты празеодима, неодима и самария. Полученные полярограммы не соответствовали двухступенчатому восстановлению. При исследовании хлоридов этих элементов автор получил полярографические волны с потенциалами полуволн, равными соответственно —1,82 в, —1,81 б и —1,81 в (относительно насыщенного каломельного электрода). Получив величину л, близкую к единице, автор пришел к выводу, что восстановление празеодима, неодима и самария происходит в две стадии, первой из которых является переход из трехвалентного в двухвалентное состояние -1-е Вторую волну восстановления двухвалентных ионов редкоземельных металлов до свободных металлов Заринскому проследить не удалось. [c.289]

Гексаметилендиаминтетрауксусная кислота является комплексоном, предложенным ИРЕ А в 1954 роду [1]. В настоящее время ком-плексон применяется для полярографического определения примесей и разделения редкоземельных элементов [2]. [c.12]

Синякова С. И. Применение полярографического метода для анализа минерального сырья. [Анализ руд и минералов, нерудных ископаемых, минеральных солей, природных вод, определение редкоземельных элементов . Тр. Комис. по аналит. химии (АН СССР. Отд-ние хим. наук), 1949, 2, с. 133—156. Библ. 154—156. 1057 Скобец Е. М. Полярография на твердых элек- тродах. Тр. Второй Всес. конференции по теорет. и прикл. электрохимии. Киев, [c.47]

Анализ полярографических кривых редкоземельных элементов при различных значениях pH показал, что оптимальное значение pH для полярографического определения редкот земельных элементов находится в той же зависимости от порядкового номера редкоземельного элемента, что и константа гидролиза. Поэтому оптимальными условиями для снятия полярограмм всех катионов редкоземельных элементов является pH самой низкой константы. При этом значении pH могут сниматься кривые восстановления всех редкоземельных элементов. [c.338]

П. К. Мигаль с сотрудниками ]94] методом потенциометрии исследовали пропионатные комплексы некоторых редкоземельных элементов в водно-диоксановых растворах. Состав и константы устойчивости комплексов определены по Фронеусу. Тот же автор [95] изучил комплексообразование кадмия с тиомочевиной в растворах изопропилового спирта полярографическим методом, а константы устойчивости рассчитаны по Дефорду и Юму. [c.193]

Полярографическими методами определяются только два редкоземельных элемента — европий к иттербий. Потенциал полуволны восстановления трехвалетного европия до двухвалентного равен — 0,67 в и трехвалентного иттербия до двухвалентного—1,42 в относительно [c.145]

Морфолин - тетрагидро-1,4-оксазин, С4Н8КО - довольно вязкий основной растворитель с низкой диэлектрической постоянной (7,33). Он растворяет разнообразные соли щелочных, щелочноземельных, редкоземельных и переходных металлов и сам неограниченно растворяется в воде. В качестве растворителя морфолин применялся для полярографического восстановления щелочных, щелочноземельных и некоторых переходных элементов [1,2]. В литературе отсутствуют данные об использовании этого растворителя для полярографии органических соединений. Трудно предположить, что морфолин окажется подходящим растворителем для исследования анодных реакций. [c.26]

Водные растворы Н1, и, 2г, редкоземельные и трансурановые элементы Фосфор ор ганичес-кие соединения Полярографический 297 [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология