Реакции сульфогруппы

Химические свойства. Реакции сульфокислот можно разделить на 3 вида 1) реакции сульфогруппы 2) реакции замещения сульфо-группы на другие остатки 3) реакции бензольного ядра. [c.368]

Реакции сульфогруппы. К этой группе реакций относятся, например, следующие [c.334]

При сульфировании нафталина в зависимости от условий реакции сульфогруппа вступает либо в а-, либо в р-положение. [c.144]

Сульфокислоты являются сильными кислотами. Для них характерны три группы реакций реакции сульфогруппы (1) реакции замещения сульс группы (2,3) реакции бензольного ядра. [c.166]

Мы приходим к выводу, что сульфирование представляет собой сложную реакцию ее результаты зависят в значительной мере от концентрации сульфирующего агента. Присутствие в сульфомассе воды (образовавшейся в результате реакции или введенной с содержащей воду серной кислотой) делает реакцию обратимой (сульфирование гидролиз), причем в зависимости от температуры реакции сульфогруппа может в разных стадиях реакции быть связана не с одним и тем же атомом углерода ароматического ядра. Переходы сульфогруппы в ядре, зависящие от гидролизующих воздействий, обусловливаются соотношениями скоростей прямой и обратной реакции для разных изомерных сульфокислот. В результате получается тот изомер, для образования которого при данных условиях соотношение между скоростями наиболее благоприятное. [c.93]

Поскольку сульфирование — обратимая реакция, сульфогруппу можно удалить нагреванием с 50—60%-ной серной кислотой. Вследствие сильного жета-ориентирующего влияния сульфогруппу часто вводят в соединение с целью блокирования и ориентации. После введения других заместителей сульфогруппу удаляют гидролизом. [c.366]

Под влиянием воды, выделяющейся в процессе реакции, сульфогруппа может Чакше вступать в другие положения. Кроме того, равновесие между углеводородом и сульфокислотой может настолько сильно сдвинуться в сторону углеводорода, что будет протекать катали заруемое кислотой отщепление сульфогрунп. С другой стороны, при высоких концентрациях олеума необходимо учитывать возможность вступления в молекулу нескольких сульфогрупп,. [c.561]

Ароматические амины сульфируются лучше всего методом запекания , который заключается в нагревании чистого сульфата амина до температуры 170—220°. Лучшие выходы продуктов сульфирования получаются при нагревании в вакууме или в нейтральном высококипяш,ем растворителе , например в хлорбензоле, о-дихлорбензоле или о-хлор-толуоле. Во время реакции сульфогруппа вступает в -положение по отношению к аминогруппе для соединений, у которых в я-положении уже имеется заместитель, образуются о-аминосульфокислоты. В ряде случаев реакция запекания является единственным методом получения сульфопроизводных например, непосредственное сульфирование антранило-вой кислоты приводит к декарбоксилированию, в то время как сплавление сульфата антраниловой кислоты дает с 98%-ным выходом 2-амиио-5-сульфобензойную кислоту . [c.244]

При сульфировании ненасыщенных алифатических соединений в за--висимости от условий реакции сульфогруппа присоединяется по месту двойной связи или замещает атом водорода у одного из атомов углерода, образующих двойную связь. Последнее и является собственно сульфированием. В результате действия хлорсульфоновой кислоты при температуре около 0° на высшие олефины образуются алкен-сульфокислоты. [c.249]

Следует отметить, что первая реакция проводится в очень мягких условиях, так как вступающая в реакцию сульфогруппа очень реакционноспособна (см. выше правило 1) и необходимо исключить возможное гидролитическое отщепление аминогруппы. Если, в соответствии с правилами Фридлендера, разница в реакционной способности двух групп невелика, можнс.) ожидать получения смеси продуктов, например, при сплавлении со щелоча.ми 2-нафтол-3,6,8-трисульфокислоты (XVII) [c.57]

Таким образом, продукты первой стадии сульфирования представляют собой смеси производных полиметиленполифенолов, подобных начальным растворимым продуктам поликонденсации сульфокислот фенола с формальдегидом, и содержат по одной сульфогруппе на каждое ароматическое ядро. При продолжении реакции сульфогруппы вступают также в оставшиеся незамещенными о- или -положения концевых ядер цепей сульфокислот полиметиленполифенолов. Образовавшиеся сульфокислоты новолаков переходят в раствор в избытке серной кислоты. [c.168]

Из реакций сульфогруппы следует отметить образование солей со щелочами и металлами, а также превращение сульфокислот в хлораь -гидриды и далее в сульфамиды или эфиры [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология