Сульфокислоты реакции

Сернистый ангидрид и кислород при облучении или в присутствии инициаторов радикально-цепных реакций образуют с парафинами сульфокислоты (реакция сульфоокисления) [c.336]

РЕАКЦИИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ СОЛЕЙ СУЛЬФОКИСЛОТ Реакции солей сульфокислот с щелочами [c.229]

Одновременное действие сернистого ангидрида и кислорода. При совместном действии сернистого ангидрида и кислорода воздуха под влиянием ультрафиолетовых лучей или добавок перекисей парафиновые углеводороды, даже нормального строения, реагируют с образованием сульфокислот (реакция сульфоокисления) [c.166]

Напишите уравнения реакций получения бензола, нитробензола и динитробензола, сульфобензола (бензол-сульфокислоты) реакций нитрования толуола и нитробензола (пользуясь правилами замещения в бензольном ядре). Реагирует ли бензол в обычных условиях с бромной водой и с раствором перманганата калия Напишите схемы реакций окисления толуола, орто-, мета- и ара-ксилолов. [c.98]

Сульфирование предельных углеводородов. Только высшие предельные углеводороды изостроения, преимущественно содержащие третичные углеродные атомы, медленно вступают в реакцию с дымящей серной кислотой при этом происходит замещение (как более подвижного) атома водорода при третичном углеродном атоме остатком серной кислоты — сульфо-группой — с образованием так называемых сульфокислот (реакция сульфирования) по схеме [c.52]

В области сераорганических соединений с помощью алюмогидрида лития восстанавливают главным образом эфиры сульфокислот. Реакция может пойти по двум направлениям [c.98]

Приведенное уравнение показывает только начальные и конечные продукты реакции. В действительности процесс протекает значительно сложнее. Реакция сульфирования обратима. При нагревании сульфокислот с разбавленной серной кислотой происходит гидролиз сульфокислот (реакция десульфирования), т. е. процесс идет в обратную сторону. [c.213]

Вещества, содержащие сульфогруппы, называются сульфокислотами потому, что они имеют сильно кислые свойства. В водных растворах многие сульфокислоты имеют сильно кислую реакцию. Водород сульфогруппы способен заменяться на металлы при действии щелочей, причем образуются соли сульфокислот (реакция нейтрализации) [c.54]

Исследование кинетики гидролиза привело к заключению, что вероятно в реакции участвует анион сульфокислоты. Реакция начинается с протонирования по атому углерода, несущему —SO3, и механизм реакции может быть представлен (с использованием обратных реакций) схемой сульфирования, приведенной выше [8,10]. [c.1742]

Разработан непрерывный процесс окисления дисульфидов различного молекулярного веса в сульфокислоты реакция протекает по уравнению [ИЗ]. [c.488]

Образующиеся вещества называют сульфокислотами. Реакция сульфирования имеет особенно большое практическое значение для ряда ароматических углеводородов (стр. 332). Сульфок1 слоты предельных углеводородов, содержащие цепи из 8—20 атомов углерода, нашли ценное применение для получения детергентов — синтетических моющих средств (стр. 167). [c.53]

Фтор сульфоновая кислота действует на ароматические углеводороды так >ке, как хлорсульфоновая кислота (см. последнюю), образуя сульфоны, сульфокислоты и ф т о р а н-гидриды сульфокислот. Реакция протекает менее бурно и обычно может бьпъ проведена при комнатной температуре, (ктаток фторангидрида сульфокислоты при этом постоянно становится на то же место, ка которое становится остаток сульфокислоты при реакции с серной кислотой. При более высокой температуре обра.чуются дисульфо-фториды. Часто фторангидриды сульфокислот можно получить также действием фторсульфоновой кислоты на соли сульфокислот или сульфохлориды. [c.564]

Получение ангидридов при действии циановокислого серебра можпо вбъяснить так, что сначала образуется серебряная соль сульфокислоты Реакция протекает следующи.м образом [c.576]

Наконец, восстановительное расщепление фуроксанового коль-[ 3 до амнно- н ннтрогрупп осуществляется как одно нз двух направлений перегруппировки Богданова, открытое и изученное в 1950-х годах на примере 3,4-дигидро-1,2-нафтофуроксан-4-сульфокислоты. Реакция в этом направлении протекает при нагревании в слабоосновной среде. Восстановителем формально служат два атома водорода, которые переходят на гетероцикл в конечном счете с дигидробензольного кольца, оставляя после себя двойную связь [224] [c.117]

Одновременно были сделаны и некоторые выводы относительно участия катализаторов кислого характера в реакции Э. Фишера. По-видимому, южно считать установленным участие катализатора на первом этапе реакции, так как при нагревании фенилгидразона метилэтилкетона с уксусным ангидридом без /г-толуол-сульфокислоты реакция протекает в ином направлении с образованием ацетилированных производных фенилгидразина. Что касается огбензидпновой перегруппировки, то наличие кислого катализатора здесь не является необходимым. Реакция замыкания индольного цикла значительно ускоряется в присутствии водородных ионов, но может быть осуществлена и при нагревании в нейтральной среде. [c.37]

Замещенные сульфохлориды можно получить только из соответствующих сульфокислот реакцией с хлорсульфоновой кислотой или таким хлорирующим агентом, как пентахлорид фосфора в растворителе (например, нитробензоле). [c.226]

Далее, окисление сульфита проводили в присутствии соединений, в которые может быть введена сульфогруппа. Вначале была испытана 2-нафтол-6-сульфокислота в количестве 0,4 моль на 1 моль сульфита. Условия окисления были те же, что и при окислении чистого сульфита. Сульфит превращался в сульфат, дитионат и сульфокислоту. Общее количество израсходованного сульфита составило 32,3—42,7%, что значительно больше количества сульфита, превращенного в отсутствие сульфокислот. Реакция протекала довольно быстро уже за первые 15 мин степень превращения сульфита достигла 37%, но в дальнейшем расход сульфита повышался очень медленно. Аналогично протекает и процесс сульфирования 2-нафтол-6-сульфокислоты. Заслуживает внимания то обстоятельство, что относительное количество сульфита, превращенного в сульфат и сульфокислоту, в большинстве опытов колебавшееся между 75—79%, было близко к количеству сульфита, окисленного в сульфат в присутствии несульфирующихся оксисоединений. Та же картина наблюдалась при сульфировании 2-нафтол-6-сульфокислоты с увеличенным против обычного количеством окислителя, при повышенной или уменьшенной концентрации сульфита, а также в щелочной среде. [c.15]

В главе о правилах ориентации уже указывалось, что положение сульфогруппы, входящей в молекулу нафталина, зависит в основном от тем-дературы реакции сульфирования на холоду сульфогруппа вступает преимущественно в а-, а при нагревании в -положение. Поэтому при получении а-сульфокислоты нафталин сульфируют при возможно более низкой температуре, во всяком случае при температуре ниже температуры плавления нафталина, который поэтому должен применяться в виде тоцкого порошка (подробнее см. при описании синтеза 1-нафтиламин-5-и -8-сульфокислот, стр. 191). При получении -сульфокислоты реакцию проводят, наоборот, при наиболее высокой температуре, при которой, однако, не может еще иметь место разложение, а именно при 160—170°. Однако и в тих условиях образуется также всегда некоторое количество а-нафталинсульфокислоты, причем, по согласующимся данным различных исследователей, самое меньшее 15%. Исследования О. Витта в некоторой степени объясняют сложные соотношения в реакции. [c.163]

При алкилирова1П1и ароматических аминов в качестве алкилирую-щих агентов применяются различные производные углеводородов жирного ряда—чаще всего спирты, галоидалкилы, простые эфиры и некоторые сложные эфиры (серной кислоты, сульфокислот). Реакция алкилирования аминогруппы этими соединениями может быть выражена в общем виде уравнениями [c.483]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.2 , c.511 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.668 , c.669 , c.670 , c.672 , c.674 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.291 , c.297 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.456 , c.462 , c.467 , c.493 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология