Полиоснования

Полиэлектролиты. Если звенья макромолекулы содержат боковые ионогенные группы, то полимеры проявляют своеобразные-электрические, конфигурационные и гидродинамические свойства. Такие полимеры называют полиэлектролитами. К ним относятся поликислоты (полиметакриловая, нуклеиновые кислоты и др.) полиоснования полиамфолиты. Полиамфолиты содержат кислотные-и основные группы в одной макромолекуле. Это белки и синтетические полипептиды. Они построены из аминокислот и содержат основные (ЫНзОН) и кислотные (—СООН) группы, которые располагаются не только на концах цепей, но и в боковых ответвлениях. Раствор каждого полиамфолита в зависнмости от его состава имеет определенное значение pH, при котором сумма положительных и отрицательных зарядов в цепи равны. Это значение pH называется изоэлектрической точкой (ИЭТ). При pH ниже ИЭТ в цепи преобладают положительные заряды из-за подавления диссоциации СООН-групп. При достаточно низком pH полиамфолит превращается в полиоснование. При pH выще ИЭТ полиамфолит постепенно переходит в поликислоту. [c.287]

Полиэлектролиты подразделяют на поликислоты, полиоснования и полиамфолиты. Поликислоты и полиоснования делятся на сильные (ионизированные практически полностью при любых pH) и слабые, заряд которых определяется константами диссоциации ионогенных групп и pH раствора. Примерами сильных поликислот служат поли-этиленсульфокислота [c.49]

Задание. Объяснить причины протекания реакций обмена между слабой поликислотой (полиоснованием) и диссоциированной солью полиоснования (поликислоты) какой вывод следует сделать из зависимости степени превращения в реакциях от pH [c.138]

Рис. IV. 5. Зависимость степеыи превращения от pH в реакциях обмена между 1Т0ЛИКИСЛ0Т0Й и солью полиоснования (7) и полиоснованием и солью поликислоты (2).

Типичные примеры сильных полиоснований [c.114]

Для реакции между слабым полиоснованием и солью поликислоты, протекающей в щелочной среде, 0 определяется по формуле [c.124]

Титрование растворов поликислоты и полиоснования. 20 мл водного раствора ПАК (или ПА) с концентрацией 0,005 н. титруют [c.137]

Соли поликислот и полиоснований, как правило, представляют собой сильные полиэлектролиты. [c.114]

Из кривой потенциометрического титрования смеси слабой поликислоты и соли полиоснования можно рассчитать 0 при некоторых значениях pH раствора по формуле [c.124]

Расчет по формуле (IV. 9) справедлив только при рОН рОН раствора полиоснования той же концентрации. [c.124]

Для. каждого полиамфолита, сочетающего в цепи кислотные и основные группы, существует определенное, зависящее от его состава, значение pH, при котором количества положительных и отрицательных зарядов в цепи равны. Иными словами, суммарный заряд полиамфолита в этой изоэлектрической точке (ИЭТ) равен нулю. При pH ниже ИЭТ в цепи начинают доминировать положительные заряды. При достаточно низком pH ионизация всех кислотных групп оказывается подавленной и полиамфолит превращается в полиоснование. Наоборот, яри pH выше ИЭТ полиамфолит превращается в поликислоту. [c.155]

Полиэлектролитное набухание наблюдается также при изучении зависимости вязкости раствора слабого полиэлектролита от pH или от степени ионизации. При добавлении кислоты (или щелочи) к слабому полиоснованию (или слабой поликислоте) образуется полисоль, которая хорошо диссоциирована в водном растворе. Поэтому по мере нейтрализации увеличивается число одноименных зарядов в цепи, между ними возникают силы электростатического отталкивания, приводящие к тому, что конформации полиэлектролитных клубков становятся более вытянутыми. Изменение конформации сопровождается увеличением вязкости рас-твора в десятки и сотни раз (рис. IV. 4). Максимальное разворачивание наблюдается не в точке полной нейтрализации, а при а = 0,6 0,8. При более высоких значениях а вязкость уменьшается, что объясняется повышением цонной силы раствора и экранированием зарядов в цепи. Повышение ионной силы приводит к подавлению полиэлектролитного набухания. Поэтому максимум на кривых зависимости приведенной вязкости от pH снижается при повышении концентрации полиэлектролита или при введении в раствор низкомолекулярных солей. [c.122]

Анионитами называют нерастворимые твердые полиоснования, в состав которых входят ионогенные группы, способные обменивать содержащиеся в них анионы. Обмен идет по схеме. [c.517]

По знаку противоиона различают соотв. катиониты (поликислоты), аниониты (полиоснования) и полиамфолиты (амфотерные И., способные осуществлять как катионный, так анионный обмен), по степени диссоциации ионогенных групп-слабо-, средне- и сильнокислотные (соотв. основные) катиониты (аниониты). [c.256]

П.-слабые полиоснования (для поли-4-винилпиридина при степени ионизации 0,5 рК составляет 3,0-3,2 для [c.619]

По способности к электролитической диссоциации ВМС делятся на неэлектролиты и полиэлектролиты. В свою очередь полиэлектролиты подразделяют на поликислоты, полиоснования и полиамфолиты. [c.180]

Наиболее распространенными ионообменными полимерами являются поликислоты или полиоснования, способные к обмену ионов Н+ или 0Н на катионы (катиониты) или анионы (аниониты) соответствующих низкомолекулярных солей. Этот принцип используется, например, для очистки воды [c.243]

Катиониты проявляют свойства поликислот, аниониты— свойства полиоснований. [c.5]

Особую группу составляют полиэлектролиты (поликислоты, полиоснования, полиамфолиты), включающие и кислотную, и основную группы. Полиэлектролиты образуют полимерное тело, причем функциональные группы могут быть введены в состав полимерного тела или при синтезе, или впоследствии дополнительными реакциями (сульфирование, аммонирование, фосфатирование). [c.12]

Многие полимеры в основной цепи или в боковых ответвлениях содержат полярные группы. Полимеры с ионогенными группами называют полиэлектролитами. Они подразделяются на поликислоты, полиоснования и иолиамфолиты. Примером пространственно сшитых полиэлектролитов являются ионообменные смолы. [c.307]

Полиамфолиты, макромолекулы которых содержат одновременно и кислотные и основные группы, в зависимости от pH среды могут вести себя либо как поликислоты, либо как полиоснования. В этом случае им в равной мере присущи все рассмотренные выше свойства линейных полиэлектролнтов. В то же время полиамфолиты обладают и рядом специфических свойств, обусловленных наличием в их молекулах групп различной природы. [c.126]

Кривые титрования белков, являющихся полиамфолитами, имеют плавный характер, часто без заметных перегибов. Это обусловлено различными причинами. Макромолекулы белков содержат обычно несколько типов как основных, так и кислотных групп, каждый из которых имеет свое значение рК и характеризуется своей точкой перегиба на кривой титрования. Но даже одному типу групп соответствует несколько значений р/С в зависимости от окружения этих групп на поверхности или внутри белковой глобулы. Наконец, описанные выще электростатические эффекты, которые приводят к сглаживанию кривых титрования поликислот (или полиоснований), действуют так же и в случае полиамфолитов. [c.127]

Реактивы водный раствор полиакриловой кислоты (ПАК) с концентрацией 0,01 и., водный раствор полиоснования — полидиметиламиноэтилметакрилата (ПА) с концентрацией 0,01 н., водный раствор полиакрилата натрия (ПAK-Na) С концентрацией 0,01 н., водный раствор солянокислой соли полиоснования (ПА-НС ) с концентрацией 0,01 и., водный раствор ЫаОН с концентрацией 0,1 н. [c.136]

Степень превращения 0 в реакции обмена, протекающей в щелочной области pH, рассчитывают по формуле (IV. 9), принимая р хар. ПА = 6,7. Расчет выполняют для пяти произвольно выбранных значений pH на кривой титрования смеси (ПАПAK-Na) в интервале от исходного pH этой смеси до значения pH исходного раствора одного полиоснования. [c.137]

Полиэлектролиты — высокомолекулярньле соединения, содержащие ионогенные группы, способные в растворах распадаться на ионы. По природе содержащихся ионогенных групп они разделяются на три класса — поликислоты, полиоснования и полиамфо-литы. Полиамфолиты содержат одновременно кислотные и основ- [c.153]

Аниониты — нераствори.мые полиоснования. В их состав входят функциональные группы, содержащие азот (аминогруппа —N1-12, иминогруппа =ЫН, третичный азот =N и замещенные сильнооснов- [c.142]

Монофункциональные аниониты могут содержать в качестве ионогенных групп третичЬ1Ые, вторичные, первичные аминогруппы. Они представляют собой четвертичные аммониевые и сульфоние-вые полиоснования. [c.509]

АНИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ (полиоснования, смоляные аниониты), сетчатые синтетич. полимеры, способные к обмену анионов при контакте с р-рами электролитов. В полимерной матрице (каркасе) А. с. фиксированы положит. электрич. заряды, к-рые компенсируются подвижными анионами, участвующими в обмене. По степени диссоциации ионогенных групп A. . делят на слабо (низко)-, средне (промежуточно)- и сильно (высоко)основные. Смолы первых двух типов содержат первичные, вторичные или (и) третичные аминофуппы, сильноосновные смолы - четвертичные аммониевые, пиридиниевые, фосфониевые или (и) Третичные сульфониевые группы. По структуре различают ( шкропористые, или гелевые, и макропористые A. . Ге- [c.167]

Как мы видели, нелинейные свойства возбудимых мембран отчетливо проявляются в генерации и распространении нервного импульса (гл. И). Рассмотрим периодические изменения состояния мембран, установленные в ряде опытов. Так, наблюдались колебания электрического потенциала в очень тонких двойных полиэтиленовых мембранах. Двойной слой состоял из поликислоты (а) и полиоснования ( ). Таким образом, в нем имелись три зоны — отрицательно заряженная а, нейтральная и положительно заряженная Ь (рис. 16.13). Мембрана помещалась в 0,15 М раствор Na l. При наложении отрицательного потенциала со стороны полиоснования наблюдались периодические импульсы (спайки) и при некотором критическом значении тока незатухающие колебания, сохраняющиеся часами. Ток через мембрану состоит из перемещения катионов сквозь зону а и анионов сквозь зону Ь. В результате в центральной нейтральной зоне накапливается Na l. Возрастание осмотического давления приводит к появлению потока растворителя в мембрану и к возрастанию в ней гидростатического давления. В то же время увеличение концентрации соли вызывает сокращение молекул полиэлектролита, что также увеличивает давление. Когда это увеличение превзойдет осмотическое давление, поток растворителя изменит знак, и концентрация соли внутри мембраны увеличится еще больше. Возникнет градиент концентрации, соль покинет мембрану и будет вытекать после того, как мембрана достигнет максимального сокращения. Затем наступает релаксация, возвращение мембраны в исходное состояние, и процесс начинается снова. [c.525]

К р-циям, приводящим к увеличению степени полимеризации, относятся р-ции между макромолекулами, а также р-цин получения привитых и блоксополимеров. Первые протекают непосредственно между двумя или неск. макромолекулами или при участии низкомол. реагента. К р-циям такого типа относятся вулканизация каучуков, отверждение пластмасс, образование интерполимерных комплексов (продуктов взаимод. противоположно заряженных полимеров, напр, поликислоты с полиоснованием) и т. п. В этих р-циях проявляется одна из существ, особенностей высокомол. в-в-высокая чувствительность нек-рых их св-в, в первую очередь р-римости и текучести, к воздействию относительно малых кол-в реагента, образующего хим. связи между макромолекулами. [c.105]

Различают поликислоты, полиоснования и полиамфолиты. Сильные П. в водных р-рах полностью ионизованы независимо от значения pH. Сильные поликислоты содержат сульфо-, сульфатные или фосфатные группы, напр, поливинилсульфокислота [—СН2СН(80зН)—] , сильные полиоснования-четвертичные аммониевые группы, напр. [c.43]

Электрохимические свойства растворов. Последние резко отличаются от св-в р-ров низкомол. электролитов. Полимерные к-ты и основания заметно слабее своих низкомол. аналогов, и в противоположность последним их акачения К не являются характеристич. величинами, но зависят от степени диссоциации П. (а). Способность поликислоты отщеплять протон, а полиоснования присоединять его ослаб-ляется при увеличении а (т.е. величины зарада полииона) из-за прогрессирующего возрастания кулоновского взаимод. между полиионом и противоионами (напр., в случае поля-кислоты диссоциирующий протон с увеличением а испытывает все большее притяжение со стороны полииона и работа отрыва протона возрастает). Этот эффект существенно уменьшается при введении в р-ры простых солёй, экранирующих заряды полиионов. По мере увеличения коицент-рации простых солей электрохим. поведение р-ров слабы П. приближается к поведению низкомол. аналогов. [c.43]

В соответствии с типом подвижного иона иониты делятся на катиониты-полишслоты, способные обмениваться с раствором катионами, и аммониты - полиоснования, обменивающиеся с раствором анионами. [c.190]

По химической природе фиксированных в полимерном каркасе функциональных групп ИС подразделяются на катиониты и аниониты, представляющие собой поликислоты и полиоснования соответственно. По степени диссоциациии в контактирующих с ИС водных растворах катиониты подразделяются на слабо-, средне- и сильнокислотные аниониты — на слабо-, средне- и сильно-основные. [c.114]

Полиэлектролиты—полимеры, макромолекулы которых содержат ионогенные группы. Различают поликислоты, полиоснования и полиамфо-литы (полимеры, содержащие как кислотные, так и основные группы). [c.236]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.321 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.48 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.89 , c.90 , c.91 , c.98 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.9 , c.89 , c.91 , c.98 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.305 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.502 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.422 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология