Триазиды

Молекулярные кристаллы могут быть построены как из молекул сферической формы (одноатомных молекул аргона), малых молекул типа СН4, так и из значительно менее компактных молекул, вроде молекул триазида циаиуровой кислоты (I) или пара-хлорнитробензола (II) [c.21]

Замещенные 1,3,5-Т. получают гл. обр. из цианурхлорида, последовательно заменяя в нем один, два или три атома С1 (во все более жестких условиях) на одинаковые или разные нуклеоф. группы. Нек-рые из полученных таким путем разл. производных-красители для целлюлозных волокон, оптич. отбеливатели, антисептики мн. диаминопроизводные-ге/ бк1/иды-атразин, прометрин, симазин, хлорсульфурон и др. инсектициды 2,4,6-триазидо-1,3,5-Т.-циа-нуртриазид-инициирующее ВВ. [c.629]

К 0.271 г (1 ммоль) 2,4,6-триазидо-3,5-дихлорпиридина [1] в 50 мл диэтилового эфира добавляют по каплям 0.376 г (4 ммоля) норборнена в 30 мл диэтилового эфира, и полученную смесь оставляют перемешиваться в темноте при комнатной температуре в течение двух недель. Эфир отгоняют в вакууме, остаток промывают горячим пентаном и кристаллизуют из смеси гексан-бензол. Получают кристаллический продукт светло-желтого цвета. Выход 88%. 144-145°С. [c.606]

Структура цианурового кольца изучалась на нескольких производных, например на триазиде, триамиде (меламине) и циануровой кислоте (рис. 21.5). Кольцо является почти пра- [c.30]

Другой косвенный метод синтеза аминопуринов из хлорпуринов также включает стадию получения соответствующих гидразинов [172]. Так, действием гидразина на 2,6,8-трихлор-7-метилпурин приготовляют 2,6,8-тригидразино-7-метилпурин, который при обработке НЫОа превращается в 2,6,8-триазидо-7-метилпурин. Каталитическое гидрирование его [c.251]

Химическая и каталитическая инертность стекла по отношению ко многим соединениям послужила причиной полной модернизации газовой схемы хроматографа фирмы Р. а. М с целью исключения возможности контакта компонентов анализируемой смеси с металлом [85]. Исследования, проведенные на колонках из меди, нержавеющей стали, фторопласта и стекла при хроматографическом анализе смесей двуокиси азота с воздухом, показали невозможность использования других материалов, кроме стекла, вследствие сорбции и конденсации, происходящих на поверхности колонок. Стеклянные колонки оказались незаменимыми также при определении микропримесей органических соединений в диборане [86], серусодержащих газов (сероводорода, сероуглерода, двуокиси серы и других) [87], хлористого водорода и хлора [88], галогенированных углеводородов [58, 59], органических соединений бора, бериллия, алюминия, фосфора, цинка и олова [9], фосфатов, аминов, триазидов [89], хлорорганических примесей в четыреххлористом германии и углеводородах [52, 53]. Полностью оправдало себя применение стеклянных колонок при хроматографическом анализе полиолов и ванилинов, позволившее исключить адсорбцию анализируемых соединений на поверхности колонки [90]. Замена фторопластовых колонок на стеклянные при анализе продуктов разложения три- [c.73]

Цианурхлорид реагирует со многими наиболее известными нуклеофилами. При действии на него азида натрия сразу образуется циануртриазид (26), одно из самых чувствительных к удару соединений, которое детонирует спонтанно или при нагревании. Триазид (26) слишком чувствителен для использования в стандартных детонаторах, но он нашел некоторое специальное применение в технологии взрывчатых веществ. Моно- и диазиды несколько менее чувствительны к удару и применяются шире. [c.193]

Р и с. 20. Схематическое изображение кристалла триазида циануровой кислоты СзК12> показывающее упаковку молекул (вверху). Вид отдельных молекул (внизу). [c.36]

Взрывчатые азиды тяжелых металлов, вероятно, представляют собой в основном ковалентные соединения. К другим ковалентным азидам относятся азиды галоидов К С , НдВг и N3 (получающийся действием иода на AgNз) и органические азиды. Из последних изучено два соединения триазид циануровой кислоты в кристаллическом состоянии исследован рентгенографическими методами, а метилазид в парообразном состоянии — методом электронной диффракции. Структуры этих молекул изображены на рис. 122. В каждой из них азидная группа несимметрична в противоположность азидному иону. Различие в структуре между ионом N7 и группой N3 в ковалентных азидах, а также значительно большая стабильность ионных азидов объясняется следующим образом. Ион резонирует между тремя конфигурациями (я), (б) и (б), каждая из которых имеет одинаковую вероятность, и поэтому две связи имеют одинаковую дл ну и ион стабилизуется значительной энергией резонанса. Однако из трех соответствующих структур для ковалентного азида последняя неустой- [c.462]

Триазид циан Пиридин, этанол Ф —0,6 —0,8 20 [c.243]

Известны полимерные композиции на основе В- и Р-содержа-щих полимеров [92], структурируемых ДЦГ или другими ди- и триазидами. В частности, таким фотоструктурирующим соединением может быть трис(лг-азидофенил)фосфиноксид, его относительно низкая светочувствительность при облучении ртутной лампой ДРШ-250 может быть объяснена несовпадением спектра источника и основной полосы поглощения триазида (Лмакс 255 нм). [c.132]

Интегральная, светочувствительность композиции, судя по приведенным данным, мало зависит от содержания триазида в слое. [c.132]

В азидных системах титана(П), ванадия(П1) и хрома(1И) обнаружены шестикоординированные частицы [29]. В AN и PD , по-видимому, должны образовываться гексаазидованадаты(П1), но в ТМР частицами с максимальным числом координированных лигандов оказались триазиды. В этом растворителе они малорастворимы, воз-моншо, вследствие образования полимерных структур, в которых может происходить шестерная координация, осуществляющаяся за счет азидных мостиков. [c.212]

Одностадийные методы пропитки, основанные на совмещении в одной водной композиции различных соединений высокой химической активности (эпоксидных смол, изоцианатов, триазидов и др.), перспективны, поскольку они позволяют приблизить технологический процесс пропитки полиэфирного волокна к процессам обработки текстильных материалов из полиамидных и вискозных волокон и использовать однотипное оборудование. Однако имеющиеся данные об эффективности и надежности этих способов и возможности их применения в про- [c.161]

Боуден, Эванс, Иоффе и Юилл [8] изучили влияние давления на скорость термического распада триазида циануровой кислоты. Авторы установили, в частности, что повышение давления с 140 до 6000 атм при 190" С увеличивает продолжительность полного разложения изученного взрывчатого вещества в 16 раз. Аналогично при 210" С продолжительность распада увеличивается в Юраз при повышении давления с 6000 до 22 500 атм. Температура, при которой происходил взрыв навески взрывчатого вещества (т. е. когда достигалась критическая величина скорости термического распада), также несколько возрастала с повышением давления она составляла в среднем 191° С при давлении 135 атм и 207° С — при давлении 4300 атм. Повышение температуры, при которой [c.245]

Применение. Обнаружение триазидов биуретиков (стабильные оранжевые пятна, появляющиеся в течение 15 мин) основные соединения с первичными ахминогруп-пами или реакционноспособными метиленовыми группами. Барбитураты не реагируют [338]. [c.275]

Взаимодействие в аналогичных условиях трихлор-сйжж-три-азина с азидом натрия дает триазидо-с л л1-триазин (Мз)С=М]з [169]. Оба эти азида являются сильными взрывчатыми веществами. [c.280]

Аналогичная конфигурация ковалентной азидной группы была обнаружена в триазиде циануровой кислоты СзНз(Кз)з, в которой два расстояния N—N имеют значе- [c.200]

Исследование реакции трифенилфосфина с триазидом циануро-юй кислоты показало, что ввести третью функциональную имино-зосфорановую группу в молеку лу 2,4-бис-(трифенилфосфинимино)-)-азидо-1,3,5-триазина можно лишь при высокой температуре . [c.309]

Такие же результаты получены при рентгеноструктурном анализе кристаллов триазида циануровой кислоты [72, 73] [c.598]

Как правило (и это относится пе только к молекулам гексагональной симметрии), плоские молекулы теряют свою плоскость симметрии, совпадающую с плоскостью молекулы. Единственное известное исключение — это рассматриваемая ниже структура триазида циануровой кислоты. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология