декадиен

Интересные реакции присоединения н аддитивной димеризации [120, 121] протекают с аиодно генерированными радикала ми и ],3-диенами. Примером может служить реакция метильных радика 10в, генерированных в процессе электролиза ацетат-ионов в смеси метанол — уксусная кислота, с бутадиеном (уравнения 14.25—14.27). Большую часть фракции диеновых углеводородов Сю составляет декадиен-3,7 Разветвтенные изомеры образуются в небольших котичествах [c.441]

Задача 5.1. Напишите структурную формулу (2Z,6 )-7-метил-3-этил-2,6-декадиен-1-ола. [c.295]

Коррозионные испытания проводились на образцах из стали трех марок, используемых для изготовления труб в нефтяной промышленности. В качестве ингибиторов испытывали ЗЗ-Дигидрокси-1,9-декадиен, синтезированный, как указано в патенте. Два других ацетиленовых спирта 2,5- [c.184]

Названия соединений, в которых два карбоцикла объединены в спирановую систему, начинается префиксом спиро- , затем, после квадратных скобок, следует название углеводорода, содержащего суммарное число атомов углерода всей данной системы. В квадратных скобках содержатся цифры, указывающие число членов сперва меньшего цикла, затем, после точки — большего (общий спирановый атом углерода при этом не учитывается). Полная нумерация атомов молекулы начинается с ближайшего к спирановому атома углерода в меньшем цикле и идет по периметру молекулы. Так, соединение (30) называют спиро [4,5] декадиен-1,6, название соединения (31)—диспи-ро[5.1.7.2]гептадекан — служит примером распространения этого метода на более сложные случаи. [c.110]

В состав полового феромона минера яблочного листа ЬикосоШ-Ги ringomella) в качестве основного компонента входит 4Е,102-тетра-декадиен-1-илацетат (1). Разработанный нами синтез соединения 1 базируется на стереоспецифически протекающей термической перегруппировке Кляйзена. [c.23]

Например, путем двойной аллшгьной перегруппировки удалось превратить декадиен-2,8-ин-5-диол-4,7, полученный из комплекса Ионича (гриньяровское соединение ацетилена) и крнтонового альдегида, в изомерншг декадиен-3,7-ин-5-диол-2,9 [13] [c.849]

Окисление смеси изопрен — ацетат привело к образованию 3-метилгексена и высших углеводородов. О стереохимии продуктов упомянуто не было. Трифторацетат и бутадиен дали смесь, которая содержала 1,1,1,10,10,Ю-гексафтор-3,7-декадиен. Такого типа эксперимент был проведен также с двухосновными кислотами, которые не образуют димеров Кольбе. При электролизе оксалата в обычных условиях реакции Кольбе образовывался этилен и двуокись углерода. Электролиз метанольного раствора этилоксалата калия с бутадиеном приводит к диэтиловому эфиру 3,7-декадиен-1,10-дио-вой кислоты. Это вещество, вероятно, образуется при реакции диена с метильными и карбэтокси-радикалами в результате димеризации промежуточного соединения. [c.139]

Декадиен-3,7-ИН-5-ДИОЛ-2,9 В5,849. <> 1,2-Дигидрокси-4-грет-бутилбензол М7,IX,18,19. <> 1,3- и 1,4-Дн(1-гидроксиэтил) беизол К5,203,205. 1-(1-Гидрокснэтил)-4-, 1-(2-гидроксиэтил)-2- и [c.139]

Однако в результате электролиза гексен-4-овой кислоты (УИ) наряду с другими соединениями [42] был получен декадиен (УП1), а из -у, 8-неиасыщенного кислого эфира IX— [c.17]

Аннулен (74) был получен Зондхеймером и сотр. из тетра-декадиен-4,10-триина-1,7,13 по схеме, включавшей последовательно стадии окислительной конденсации, прототропной перегруппировки и частичного гидрирования. Это соединение существует в виде смеси двух конфигурационных изомеров. Для кристаллического компонента этой смеси методом рентгеноструктурного анализа была доказана конфигурация (74). Молекула значительно отклоняется от планариости, а длины связей С—С лежат в интервале 0,135—0,147 нм [36]. Вид спектра Н-ЯМР изомера (74) зависит от температуры. Наблюдаемые при —60°С два сигнала с б 7,6 (10 Н) и 0,0 (4Н) млн- ) при комнатной температуре сливаются, образуя синглет с б 5,58 млн-. В спектре другого изомера появление двух сигналов наблюдается при гораздо более низкой температуре. [14]Аииулен не так устойчив, как [18 получить продукты замещения не удается 15 [c.473]

Циклопентадиен-1,3 (т. кип. 41,5 С) представляет собой очень реакционноспособное соединение, легко вступающее в реакции присоединения. Так, уже при комнатной температуре оно димеризуется в дицик-лбпентадиен. При его взаимодействии с ацетиленом по реакции Дильса— Альдера образуется норборнадиен (бицикло[2,2,1]гептадиен-2,5), который используется, в частности, для синтеза инсектицидов. Например, при последующем взаимодействии с гексахлорциклопентадиеном также по реакции Дильса — Альдера образуется высоко активный инсектицид а льдрин (1,8,9,10,11,11 -гексахлортетрацикло [6,2,1,13.602.71 дд, декадиен-4,9) [c.244]

Из смеси бутадиена-1,3 и этилена над я-комплексными никелевыми катализаторами с выходом до 80% образуется г ш ,транс-цикло-декадиен-1,5 [52]. Одновременно протекают реакции образования 4-7 1ракс-декатривна 1,4,9 и циклододекатриена-1,5,9. Выход цик-лодекадиена-1,5 определяется отношением этилена и бутадиена-1,3 [c.188]

По данным [15], эпоксидирование проводят органическими гидроперекисями при мольном отношении катализатор гидроперекись циклододекатриен-1,5,9, равном 0,002 (1—3) 10. при 40—140 °С и давлении 0,1—0,3 МПа. Полученный эпоксициклодо-декадиен-5,9 гидрируется на никелевом катализаторе, взятом в количестве 2—8%, при 125—175 °С и давлении 3,9—9,8 МПа в среде органического растворителя до циклододеканолд, и последний окисляется азотной кислотой при 60—90 °С. [c.210]

Диэтиловый эфир декадиен-2,8-диин-4,6-диовой-1,10 кислоты Диэтиловый эфир 4,6-ди-чис-декатетра-ен-2,4,6,8-диовой-1,10 кислоты Катализатор и условия те же. Выход 50% [646] [c.334]

В подобных опытах со смесью бутадиена и ацетата Линсей и Петерсон [34] обнаружили 3-гексен и 3,7-декадиен. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология