Типы фосфорорганических соединений

Рассмотрим два типа фосфорорганических соединений фос-фины и фосфиновые кислоты. [c.128]

Типы фосфорорганических соединений [c.604]

В некоторых других типах фосфорорганических соединений, которые в табл. 31-4 рассматриваются как пятиковалентные, имеется [c.605]

Основные типы фосфорорганических соединений и органических производных азота [c.606]

Наконец, следует отметить, что принципы изложенного способа никак не связаны со спецификой данного типа фосфорорганических соединений, и он может быть применен при исследовании любых видов таутомерии. [c.64]

Типы фосфорорганических соединений, применяемых в экстракции [227] [c.105]

Изоцианаты фосфора, так же как изоцианаты углерода, легко присоединяют по группе N O спирты, фенолы, амины и другие вещества, содержащие активные атомы водорода или металла, и могут служить исходными веществами для синтеза разнообразных типов фосфорорганических соединений. [c.19]

Изоцианаты фосфора химически очень активны и могут служить исходными веществами для синтеза разнообразных типов фосфорорганических соединений. Они очень легко присоединяют по группе N O спирты, фенолы, амины и другие вещества, содержащие активные атомы водорода или металла. Изоцианаты фосфора, у которых атом фосфора связан с атомами хлора, еще более активны. Они могут реагировать как за счет группы N O, так и за счет атомов хлора, что еще больше расширяет границы их применения для синтетических целей. [c.129]

Недостатком энзиматических методов является малая специфичность по отношению к различным типам фосфорорганических соединений. [c.416]

ТИПЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.479]

Известно очень много различных типов фосфорорганических соединений. Рассмотрим только некоторые из них. [c.473]

Имеется много других типов фосфорорганических соединений, которые должны образовывать карбанионы. Данная глава посвящена обсуждению химии такого рода молекулярных систем. В большинстве случаев интерес к этим соединениям объясняется поиском либо групп, стабилизующих карбанион, либо реагентов, способных превратить карбонильные соединения в олефины (т. е. попытками расширить синтез олефинов по Виттигу). Поэтому получение такого рода соединений в первую очередь требует изучения реакции карбаниона с карбонильными соединениями. [c.209]

Представляло интерес исследовать возможность применения найденной нами реакции и к другим типам фосфорорганических соединений, таких, как хлорангидриды алкил- и арилфосфорных кислот, трнарилфосфаты и амидохлориды фосфорной кислоты. [c.130]

Таким образом, применение констант 0 6 для корреляции констант скорости и равновесия фосфорорганических реакций, дополненное разделением их на индукционные и резонансные со(5тавляющие, позволяет коррелировать ]Как реакции, протекающие по атому фосфора, так и в боковой цепи, без различий в типах фосфорорганических соединений (фосфаты, фосфонаты и т. п.— все вместе). Предложенный способ корреляции, вне сомнения, будет полезен при обсуждении реакционной способности фосфорорганических соединений. [c.84]

Целью настоящего исследования явилось изучение направления реакции (Г,я-сопряженной системы в зависимости от характера металла, а также от заместителя у атома фосфора. С другой стороны, представляло интерес использовать функциональнозамещенные металлоорганические соединения для синтеза новых типов фосфорорганических соединений, недоступных другим путем. [c.312]

В то же время эфиры а-станнированных карбоновых кислот взаимодействуют с галоидангидридами кислот трехвалентного фосфора без переноса реакционного центра с образованием карбалкоксиметильных производных. Исследование этой группы реакций позволило предложить метод введения одной, двух и трех карбалкоксиметильных групп к атому фосфора и синтезировать новые типы фосфорорганических соединений [3, 4]. [c.313]

Фосфазокарбацилы интересны не только с теоретической точки зрения — они оказались весьма ценными исходными веществами для синтеза новых типов фосфорорганических соединений (см. 3.2.9., 3.2.11.). Многие производные фосфазокарбацилов обладают высокой физиологической активностью и некоторые из них в настоящее время внедряются в практику (см. 3.2.П.). [c.79]

При действии пятихлористого фосфора диэфиры ациламидофосфорных кислот превращаются в хлорангидриды N-фосфоно-иминокарбоновых кислот, из которых получен ряд новых типов фосфорорганических соединений [89, 90] [c.123]

Такой тип образования водородной связи, по-видн-мому, встречается только в окси- и аминосоединениях, и частота Р=0 у водородсодержащих фосфонатов, например, имеет обычное значение. В самом деле, хотя данные о теплоте смешения и другие данные показывают, что многие типы фосфорорганических соединений ассоциированы [11], однако Р=0-группа не принимает участия в ассоциации посредством водородной связи, так как ее частота в инфракрасном спектре остается сравнительно постоянной. Возможно, что в фосфорорганических кислотах происходит образование внутримолекулярных и межмолекулярных связей, так как в тех немногих случаях, когда были исследованы разбавленные растворы и применялись неполярные растворители, смещение полосы Р=0 все же наблюдалось, но часто при этом была заметна также вторая полоса поглощения, соответствующая колебаниям несвязанной группы Р=0 [7]. Аминосоедн-нения характеризуются межмолекулярными связями, и в разбавленных растворах частоты НН и Р=0 имеют обычные для )1их значения. При применении данного [c.363]

И. Ф. Луценко и М. Кирилловым при изучении реакции пятихлористого фосфора со сложными эфирами эполов открыта внутримолекулярная перегруппировка, которая проходит в мягких условиях и позволила получить ряд новых типов фосфорорганических соединений с функциональными группами [432]. И. Ф. Луценко с сотрудниками разработали методы синтеза виниловых и замещенных виниловых эфиров кислот трех- и пятивалентного фосфора [433]. Полные виниловые или замещенные виниловые эфиры фосфористой кислоты дают с галогенами квазифосфопиевые соединения, в мягких условиях претерпевающие аномальную арбузовскую перегруппировку с выделением ацетилена или его гомологов [434]. [c.143]

В некоторых других типах фосфорорганических соединений, которые в табл. 31-4 рассматриваются как пятиковалентные, имеется связь — йд-типа такие соединения можно рассматривать как гибриды валентных схем в фосфорильной группе (Р = О) производных оксикислот и в группе Р = С алкилиденфосфоранов связи обладают одновременно биполярным характером и двоесвязностью [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология