Барбитуровая в хлороформе

Наркотики барбитуровая кислота, веронал, ацетон, хлороформ. [c.336]

Титус [4] подробно описал получение 5-этил-5-( 1-метилбу-тил)барбитуровой-2-С кислоты по методу, в основных чертах совпадающему с описанным. Однородность препарата была установлена методами хроматографии на бумаге ( -бутиловый спирт, содержащий 1% аммиака) [5] и противоточного распределения (хлороформ и водный буферный раствор при pH 9,5). [c.124]

Около 300 мг (точная навеска) барбитуровой кислоты в конической колбе с пришлифованной пробкой растворяют в 25 мл хлороформа. Прибавляют 50 мл 0,1 н. раствора бромата калия, 5 мл 30%-ного раствора бромида калия, 5 мл разбавленной соляной кислоты, колбу тотчас закрывают и перемешивают, чтобы бром почти весь перешел в слой хлороформа, и выдерживают полчаса в темном месте. Затем приливают 10 мл 10%-ного раствора иодида калия и титруют выделившийся иод 0,1 и. раствором тиосульфата натрия. В конце титрования добавляют крахмал и продолжают титрование при энергичном встряхивании до обесцвечивания обоих слоев —хлороформного и водного. [c.228]

Установлено [43], что для определения хлоральгидрата специфическим реагентом является 2-тиобарбитуровая кислота, дающая устойчивую розовую окраску. Для поддержания постоянного значения pH водного раствора исследуемого вещества и реагента используют карбонат натрия. При проведении анализа pH раствора, содержащего исследуемое вещество и избыток реагента, доводят до 6,8, после чего раствор выдерживают 100 мин при 32 С. Поглощение раствора измеряют при 480 нм. Закон Бэра соблюдается в интервале концентраций хлоральгидрата 50— 1000 мкг/мл. Воспроизводимость определений составляет приблизительно 2%. При добавлении к реактиву, содержащему барбитуровую кислоту, хлороформа, трихлоруксусной кислоты, трихлорэтилена, четыреххлористого углерода, 2,2-дихлорэтанола или 1,1,2,2-тетрахлорэтана окраска не появляется. [c.361]

Определение сахарина [225], Встряхивают 1 мл водного раствора, содержащего около 2,5 мг сахарина, с 0,5 мл 2%-ного раствора uS04-5H20 и 1,5 мл 5%-ного раствора пиридина в хлороформе.. Слой хлороформа сливают, а водный слой экстрагируют хлороформом (2 раза порциями по 1,5 мл). Экстракты объединяют, доводят хлороформом до объема 10 мл, оптическую плотность полученного синего раствора измеряют с желтым светофильтром. Таким же способом можно определять барбитуровую и- тиобарбитуровую кислоты. [c.286]

Хлороформный экстракт из животных тканей (ф ) Пигменты 1 (д г) тиобарбитуро-вая кислота (ф ) барбитуровая кислота. Выделение и определение 2) Хлороформ 3) Кислая А12О3 4) (Ф1) Хлороформ, (5 2) хлороформ 4- 20/о метил, спирта, (д з) хлороформ-Ь 10% метил. спирта 5) Цветные реакции 168 [c.273]

В связи с широким применением производных барбитуровой кислоты и других снотворных необходимо располагать таким методом анализа, с помощью которого можно было бы быстро идентифицировать тот или иной препарат. Многие исследователи пытались использовать для этой цели ТСХ. Мачата [20] показал, что барбитураты можно разделять на слоях силикагеля, элюируя смесью эфир—хлороформ (3 17). Беумлер и Рипштейн [21] разделили на силикагеле смесь 17 снотворных, взяв в качестве элюирующего растворителя смесь хлороформ—ацетон (9 1). Для обнаружения пятен пластинки опрыскивали раствором нитрата ртути(I). [c.189]

Гликоли, например этиленгликоль, пропиленгликоль и т. д., в смеси с изопропиловым спиртом, 1,4-дпоксаном или хлороформом в отношении 1 1 также могут быть компонентами О — Н-смесей растворителей. Для приготовления 0,1 н. хлористоводородной кислоты очень часто используют смесь пронилепгликоля с хлороформом (1 1). Смесь люнометилового эфира гликоля с ксилолом (1 1) служит хорошим растворителем при определении числа омыления жиров и восков [330]. Смесь полиэтиленгликоля 400 с хлороформом применяется в качестве растворителя при анализе производных барбитуровой кислоты [788]. Для приготовления стандартного раствора лигийалюминийамида вместо тетрагидрофу-рана используют диметиловый эфир этиленгликоля [761]. [c.124]

К 1 МЛ ВОДНОГО раствора, содержащего около I—2 мг производного барбитуровой кислоты, приливают ]-—2 капли раствора сульфата меди (раствор Фелинга 1 10) и около 0,5 мл раствора пиридина в хлороформе (на каждый миллилитр хлороформа капля пиридина). При встряхивании хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет. Соли производных барбитуровой кислоты (меди и ал, люмипалнатрий) исследуют в виде свободных кислот после подкисления и извлечения эфиром, [c.344]

Около 0,5 Г Пробы растворяют в 5 мл воды, добавляя карбонат натрия. При исследовании барбитуровых кислот неизвестного строения рассчитывают на 3 атома водорода, для чего с избытком достаточно 1 г кристаллического карбоната натрия. Затем приливают раствор п-нитробензилхлорида по 430 мг на каждый способный к конденсации атом водорода — в 10 мл 90%-ного спирта и нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин. По охлаждени1г осадок отсасывают и промывают небольшими количествами спирта и воды. Чтобы получить продукт конденсации в чистом виде, лучше всего растворить его в достаточном количестве хлороформа и осадить из профильтрованного раствора спиртом (см. табл. X. 1). [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология