Кодеин, титрование

Количественное определение кодеина производят титрованием спирто-водного раствора его соляной кислотой в присутствии индикатора метилового красного [c.469]

Спирт обладает свойством сильно понижать константы диссоциации азотсодержащих оснований. Это дает возможность титровать соли довольно сильных оснований, титрование которых в чистой водной среде не удается. В водной среде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 , при разбавлении спиртом эта величина снижается. Если добавлять спирт в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования была в пределах 40—60% (при этой концентрации спирта алкалоиды не изменяют окраски фенолфталеина), можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, апоморфина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры, а также этилморфина гидрохлорида. Соли бруцина, морфина и стрихнина можно титровать с фенолфталеином без прибавления спирта. [c.192]

Большая группа экстрагируемых индикаторов для кислотно-основного титрования получила название ам-фп-индикаторы. Они представляют собой соли (ионною ассоциаты) кислотных красителей (индикаторов) и алкалоидов. Их получают смешиванием 10 М растворов индикаторов (ализарин S, ализариновый желтый GG, бром крезоловый зеленый, бромкрезоловый пурпуровый, бромтимоловый- синий, бромфеноловый синий, крезоловый красный, метиловый оранжевый, тимоловый синий, тропеолин 00) и 10 М растворов алкалоидов (атропин, кодеин, колхицин, пилокарпин, прокаин, скополамин, спартеин, хинин, эметин, эфедрин) [77]. [c.65]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

Количественное определение — метод нейтрализации. Кодеин имеет константу диссоциации 1,0-10 , его можно титровать в 10% спирте 0,1 н. раствором соляной кислоты при индикаторе метиловом красном, а также можно титровать более разбавленными титрованными растворами (стр. 277). [c.204]

Амидопирин. Около 1 г смеси помещают в стаканчик и обрабатывают хлороформом 5 раз порциями по 5 мл. Фильтруют хлороформные извлечения в сухую колбу. Фильтр промывают еще раз 5 мл хлороформа. Остаток на фильтре и в стаканчике сохраняют для определения барбитал-натрия. Отгоняют хлороформ остаток амидопирина и кодеина растворяют в 15 мл воды, прибавляют 3 капли смешанного индикатора, приготовленного перед титрованием (раствор метилового оранжевого и раствор метиленового синего в соотношении 3 2), и титруют сумму амидопирина и кодеина 0,1 н. раствором соляной кислоты из полумикробюретки до достижения окраски контрольного раствора, состоящего из 25 мл воды, 0,1 н. раствора соляной кислоты и 3 капель смешанного индикатора. [c.298]

Рис. 117. Дифференциальная кривая титрования кодеина с использованием нитрометана в качестве растворителя [126].

Кодеин как основание количественно определяют титрованием кислотой. Наилучшие результаты получаются при титровании в 10% спиртовой среде с индикатором метиловым красным. Так как кодеин в лекарственной смеси входит обычно в количестве 0,015 г на прием, то титровать его следует 0,02 н. соляной кислотой. [c.276]

Так как большинство минеральных кислот, кроме хлорной, являются в уксусной кислоте слабыми кислотами, возможно титрование почти всех солей минеральных кислот по вытеснению хлорной кислотой. Осуществлено потенциометрическое и индикаторное титрование натриевых солей следуюш их кислот уксусной, угольной, серной и др. Произведено также титрование солей многих лекарственных препаратов, являющихся солями органических оснований, по вытеснению хлорной кислотой. Было осуществлено титрование галоидных солей бензотиазола, кодеина, тиамина, холина и др. В этих случаях для связывания галогеноводорода к раствору добавляют Hg( Hз 00)2, который образует с галогеноводородом малодиссоциированные соли по реакции [c.459]

Из объема 0,1 н. раствора соляной кислоты, израсходованной на титрование суммы амидопирина и кодеина, вычитают объем 0,1 н. раствора кислоты, эквивалентный найденному количеству кодеина. Разность пересчитывают на амидопирин. 1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,0231 г амидопирина. [c.298]

Особая группа — К.-о. и., применяемые для установления конечной точки титрования в неводных средах. Напр., при титровании слабых орг. оснований в среде ледяной СНзСООН примен. тимоловый синий, при титровании слабых карбоновых к-т в ДМФА — о-нитроанилин. Для определения орг. к-т и оснований в смеси воды и несмешивающе-гося с ней р-рителя примен. т. н. амфи-индикаторы, к-рые представляют собой соли к-т, служащих К.-о. и. (напр., тропеолин ОО, ализарин С, метиловый оранжевый, бромфеноловый синий), с различными орг. основаниями (алкалоидами, спартеином, атропином, эфедрином, хинином, кодеином, пилокарпипом и др.). Эти индикаторы хорошо раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде отличаются высокой чувствительностью. л. Н. Симонова. [c.257]

Методом потенциометрического титрования в пропионовой кислоте можно анализировать следующие алкалоиды, имеющие важное значение в фармацевтической промышленности бруцин, кодеин, нарцеин, наркотин, хинин, вератрин [663]. [c.298]

Ранние работы, в которых делались попытки установить различие между отдельными кислотами и основаниями, проводились с использованием смешанных растворителей. Амины в ацетонитриле титровались раствором H IO4 в ледяной уксусной кислоте или в диоксане [1-53]. Неорганические соли в ацетонитриле титровались раствором морфолина в ацетонитриле [99]. Кодеин-фосфат или соли других органических оснований в смеси хлороформ— фенол — ацетонитрил титровались раствором хлорной кислоты в диоксане [74, 346]. Кулонометрическое титрование органических оснований в ацетонитриле проводилось электролитически генерированными ионами водорода [177,425]. Предпринимались попытки эмпирически установить шкалу кислотности путем потенциометрйческого титрования сильных кислот и сильных оснований в 10 растворителях, включая ацетонитрил и диметилформамид [184]. При титровании слабых кислот и оснований в ацетонитриле наблюдалась хорошая воспроизводимость данных [374]. [c.216]

Широко используют также титрование алкалоидов щелочью после обработки их хлористоводородной кислотой. При этом избыток НС1 не мешает определению, так как гидрохлориды алкалоидов титруются дифференцированно. Этим методом определены вератрин, стрихнин, бруцин, кокаин, наркотин, морфин, аконитин, папаверин, эметин и другие [253], а также троиакокаин, атропин, кодеин, хинин, цинхонин, хинидин, цинхонидин, новокаин, пилокарпин и другие [218, 254]. Для титрования смесей НС1 и гидрохлоридов алкалоидов использовали также Ва(ОН)г [218]. [c.188]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, хмор-фина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР. [c.889]

Рис. 169. Титрование 0,1 н. оснований в муравьиной кислоте толсульфоновой кислотой 1 — диэтиламин 2 — морфин, 3 — кодеин, 4 — мочевина.

Л. Титрование алкалоидов в присутствии малахитового зеленого как индикатора [822]. Титрование хлорной кислотой кодеина (pA" 6,05), криптопина, морфина (p/s 6,17), тебаина (pif 6,05), наркотина К 7,82) и папаверина [ iK 8,10) лучше проводить в присутствии малахитового зеленого, а не кристаллического фиолетового, так как при его использовании результаты определения более близки к данным потенциометрического титрования. [c.298]

Важным практическим приложением метода является титрование солей алкалоидов. В воде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 при добавлении спирта величина константы снижается. В 50%-ном спирте эти алкалоиды перестают показывать щелочную реакцию по фенолфталеину. При добавлении спирта в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования не уменьшилась ниже 40—60%, можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, аиоморфина, дионина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры. [c.201]

Питрометан GH3NO2 — растворитель слабокислого характера рКа = = 10,6. Его можно титровать метилатом натрия в к-бутиламине и стандартным раствором гидроокиси тетрабутиламмония в пиридине [252, 780]. Он образует кристаллические аддукты со стрихнином, эфедрином и кодеином [126]. Его часто используют для проведения дифференцирующего титрования [132, 249]. [c.122]

Л — первый максимум, обозначает нейтрализацию около 64% кодеинового основания В — второй максимум 100%-ное титрование) указывает на титрование соедипе-Т1ия типа H2NO2 ВН, где Б—кодеин — основапие. [c.303]

Большинство сульфатов алкалоидов мало растворимо в уксусной кислоте Четтен [1231 считает, что в таком случае следует проводить титрование в смеси ацетонитрил — хлороформ — фенол (10 4 1). Фосфат кодеина можно также определять в этой смеси в присутствии ацетилсалициловой кислоты, фенацетина и кофеина [639]. [c.338]

Смотреть страницы где упоминается термин Кодеин, титрование: [c.420] [c.373] [c.141] [c.257] [c.905] [c.206] [c.89] [c.89] [c.107] [c.108] [c.109] [c.58] [c.161] [c.163] [c.517] [c.467] [c.217] [c.286] [c.287] [c.289] [c.284] [c.306] [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология