Титранты толуолсульфокислота

Таким образом, относительная сила оснований не зависит от титранта, например хлорной кислоты или г-толуолсульфокислоты, и в первом приближении не зависит также от природы растворителя. Следовательно, сила исследованного основания в первую очередь является функцией структуры электроноакцепторные группы, например винильная или фенильная, вызывают заметное уменьшение силы оснований. Порядок изменения силы алкил-аминов в пяти вышеприведенных типах растворителей (и в воде) следуюш ий [c.68]

Собирают установку с мостиком Уитстона по схеме, показанной на рис. 23 (см. гл. П1, 8). Для работы используют электролитическую ячейку, изображенную на рис. 25,6 (см. гл. П1, 10), с гладкими платиновыми электродами площадью 4 см , расположенными на расстоянии 2 см друг от друга. Титрантом служит 0,3 н. ацетоновый раствор л-толуолсульфокислоты. [c.476]

Реакций титрования. Вследствие малой диэлектрической проницаемости некоторых неводных растворителей типа безводной уксусной кислоты все известные кислоты и основания мало диссоциированы в них. Наиболее сильной кислотой в среде безводной уксусной кислоты является хлорная кислота (р/ = 4,87). Серная кислота в безводной уксусной кислоте проявляет себя более слабой кислотой (рЛ = 7,24), чем сама уксусная в водном растворе (р/( = 4,74), Поэтому для титрования слабых оснований в иеводных растворах очень часто применяют растворы хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте и диоксане. Как показали наши исследования, лучшим растворителем для хлорной кислоты является метилэтилкстон или смесь растворителей безводная уксусная кислота — уксусный ангидрид, В качестве титрантов оснований широко используются также /г-толуолсульфокислота и хлористоводородная кислота. Процессы, протекающие при титровании органических оснований К(Аг)ЫНг в среде протогенных растворителей, можно представить в виде уравнений [c.396]

Определение /г-фенилендиамина (ПФДА) основано на реакции нейтрализации его п-толуолсульфокислотой (ПТСК) в среде ацетона. В этих условиях происходит дифференцированное титрование п-фенилендиамина по ступеням нейтрализации. При титровании до первой точки эквивалентности электропроводность повышается, а до второй — понижается, это объясняется тем, что образующаяся средняя соль выпадает в осадок. При избытке титранта электропроводность снова повышается. [c.457]

Методика определения. Навеску п-фенилендиамина (1—3 мг-экв) растворяют в 30 мл ацетона и переносят в электролитическую ячейку, заполняя ее до расширенной части. Ячейку закрывают крышкой с двумя отверстиями (для хлоркальциевой трубки и кончика полумикробюретки). Полумикробюретку заполняют титрантом и устанавливают над электролитической ячейкой. Определяют сопротивление раствора в ячейке. Это измерение повторяют 3 раза. Затем из полумикробюретки добавляют титрованный ацетоновый раствор п-толуолсульфокислоты порциями по 0,2 мл. После добавления каждой порции титранта. раствор перемешивают при помощи магнитной мешалки и измеряют сопротивление раствора. Измерения заканчивают тогда, когда наблюдается уменьшение сопротивления раствора от избытка титранта. На основании полученных величин сопротивлений ( ) рассчитывают электропроводность раствора (1/ ). [c.457]

Довольно широко в качестве титрантов применяются также алкил- или арилсульфоновые кислоты [208, 209, 227—231] п-толуолсульфо-, метансульфо-, этансульфо-, бензолсульфо-, нафта-лин-2-сульфо-, фторсульфо-, трифторсульфокислоты. Особенно широко применяют /г-толуолсульфокислоту растворы -толуол-сульфокислоты приготавливают [208, 209] в среде этиловый спирт— изопропиловый спирт (1 1), этилового спирта с добавлением хлороформа (1%) и других растворителей. [c.82]

Наиболее распространенным титрантом-кислотой является хлорная кислота — самая сильная из обычных кислот. Первичным стандартом для установления титра хлорной кислоты в неводной среде служит гидрофталат калия в этом случае он является основанием, в отличие от стандартизации в воде, где он функционирует как кислота. Некоторые кислоты из ряда бензолсульфокислот тоже могут быть использованы в качестве титранта. Так, 2,4-динитробен-золсульфоновая кислота — почти такая же сильная кислота как хлорная [52]. п-Толуолсульфокислота, хотя и несколько слабее, имеет некоторые преимущества она доступна в виде высокочистого соединения, может быть использована для прямого приготовления стандартных растворов и (в отличие от более сильных кислот) растворы ее в ацетонитриле устойчивы [53[. [c.134]

При титровании ашнов в различных смесевых растворителях растворы хлорной кислоты готовят соответственно в смеси этиленгли-доль-изопропанол [88,89,120], этилеыгликоль-фенол [120], бензол- изопропанол [107], бензол-ацетонитрил или м-крезол-ацетонитрил [116]. Кроме хлорной кислоты, в качестве титранта предложено применять соляную кислоту в смеси этиленгликоль-изопропанол [Н ], п-толуолсульфокислоту в спирте [60], уксуснокислый раствор фтор-сульфоЕовой кислоты [121], трифторметилсульфокислоту в среде ле- [c.13]

В качестве титранта для бензоата и салицилата натрия Хайт г предложил раствор п-толуолсульфокислоты в уксусной кислоте. Обычно в качестве кислотного титранта для неводного титрования оснований используют хлорную кислоту (см. также пример 4 в гл. 12) [c.203]

Более того, используя хлорную кислоту, можно приготовить сильно разбавленные титранты (0,001 п.), и при. этом резкость перехода окраски останется удовлетворительной. Для получения 0,005— 0,001 н. растворов пригодны также н-толуолсульфокислота и -нитротолу-олсульфокислота [299, 318]. [c.142]