Аминотиолы окисление

По мнению Бретшнайдера [58], ввиду того, что получаемые по этому методу аминотиолы трудно очистить от сопутствующих примесей, а также учитывая легкость их окисления, выделение их из реакционной смеси целесообразно производить в виде дисульфидов. [c.9]

Условия проведения этой реакции подробно изучены Бретшнайдером [65]. Оказалось, что в процессе кислотного гидролиза, даже в отсутствии кислорода, образуется смесь соответствующего аминотиола и продукта его окисления — дисульфида. [c.11]

Выделение двуокиси серы, наблюдаемое в процессе кислотного гидролиза солей Бунте, послужило основанием для предположения о том, что образование аминодисульфида вызвано окислением аминотиола серной кислотой, образующейся при гидролизе соли Бунте [c.11]

Направление и скорость реакции окисления зависят от стерических и индуктивных эффектов функциональных групп в молекуле аминотиола, природы окислителя, pH среды, присутствия ионов металлов переменной валентности (Си, Ре) и температуры. [c.62]

Ввиду того, что восстановительные свойства аминотиолов не могут быть оценены соответствующими величинами их потенциалов, были проведены исследования по окислению их различными реагентами. [c.64]

Окисление аминотиолов молекулярным кислородом может быть выражено уравнением [c.64]

Скорость окисления аминотиолов до известного предела возрастает с увеличением pH среды (рис. 2) [215]. [c.64]

Высказано предположение [216], что окисление аминотиолов протекает по радикальному механизму в две стадии [c.64]

Механизм окисления аминотиолов тесно связан с каталитической ролью металлов переменной валентности (Си, Ре), являющихся переносчиками электронов от атома серы тиола к кислороду. [c.65]

Цианид-ионы, образующие прочные комплексные соединения с ионами железа и меди, ингибируют процесс окисления аминотиолов. Торможение процесса окисления тиолов наблюдалось также при добавлении ряда комплексонов [239, 240]. [c.65]

Влияние строения аминотиола на скорость его окисления изучалось и памп [243]. Установлено (рис. 4), что в ряду аминотиолов замещение [c.66]

Как уже указывалось, в мягких условиях аминотиолы окисляются до соответствующих дисульфидов, но окисление может протекать и более глубоко, образуя сульфеновые, сульфиновые и сульфоновые кислоты [c.67]

Окисление аминотиолов биогенными соединениями трехвалентного железа [c.69]

Аминодисульфиды, являясь продуктами окисления аминотиолов, могут получаться в условиях синтеза аминотиолов в окислительной среде. [c.246]

Гидролиз действием концентрированной соляной кислоты на холоду с последующим окислением аминотиола. [c.249]

Гидролиз действием разбавленной соляной кислоты при кипячении с последующим окислением аминотиола. [c.249]

Аминоалкил- и аминоарилалкилтиосерпые кислоты в холодной концентрированной соляной кислоте постепенно растворяются, при этом происходит количественное образование серной кислоты и аминотиола. Окисление аминотиола может быть достигнуто действием кислорода в присутствии ионов меди или железа, а также разбавленного раствора перекиси водорода. Окислению аминотиола может предшествовать уда- [c.249]

Ингибиторы окисления и деструкции полимеров. Введение в полимеры метакриловой кислоты аминотиолов предотвращает их деструкцию под действием рентгеновских лучей [15]. Аминотиолы могут найти также применение в пищевой промышленности, так как представляют собой сильные ингибиторы быстрого окислительного про-горкания жиров [6]. [c.53]

Ламперсоп и Нильсон [238] предполагают, что окисление аминотиолов происходит в форме их комплексов с ионами металлов по схеме [c.65]

Тиолы, содержащие гуанидиновую группировку, менее устойчивы к окислению, чем соответствующие пмииотиолы. Повышение температуры, естественно, во всех случаях ускоряет окисление аминотиолов. [c.67]

Согласно этой схеме, основными продуктами радиолитического окисления аминотиолов являются соответствующие дисульфиды, производные сульфиновой и сульфоновой кислот. [c.69]

Бумажная хроматография продуктов гидролиза, как окисленных, так и не окисленных раствором иода, дает такой же результат, какой получается при аналогичной обработке -меркаптоэтиламина. При этом хроматографически не удалось обнаружить моноэтаноламин. Таким образом, свойства аминоалкилтиофосфатов подтверждают их строение, как S-замещенных тиофосфорной кислоты. Вместе с тем показано, что в кислой и в слабощелочной среде переацилирование не происходит, а наблюдается лишь разрыв S—Р-связи, т. е. гидролиз с образованием свободного аминотиола. [c.79]

Окисление аминотиолов может также происходить под действием тетратионата натрия или солей дигуанилдисульфида в результате нуклеофильного обмена между меркаптид-ионом и ионами тетратионата (а) или дигуанилдисульфида (б) [548] [c.246]

Применение сильных окислителей способствует образованию более глубоко окисленных проа1уктов — сульфоксидов, сульфонов и др. Аминодисульфиды, по сравнению с аминотиолами, — более стабильные вещества и относительно легко могут быть выделены из реакционной смеси. [c.246]

Этот метод пригоден для гидролитического расщепления амино-арил- или аминоарилалкилтиосерных кислот, не содержащих в ядре оксигрупп, и заключается в 10—20-минутном кипячении соли Бунте с 10%-ной соляной кислотой с последующим окислением аминотиола в реакционной смеси 3—5% раствором перекиси водорода. [c.249]

Ренсоу [114] для получения бис-четвертичных аммоииевых солей аминодисульфидов применил окисление четвертичных аминотиолов раствором иода в иодистом калии [c.260]

Многие аминотиолы, аминосульфиды, амиподисульфиды и соединения ряда тиазола являются эффективными ингибиторами инициированных процессов окисления пищевых масел и жиров. Некоторые аминодисульфиды и тиазолидины жирноароматического ряда успешно проходят производственные испытания в качестве стабилиздагоров пищевых жиров, масел и жиросодержащих продуктов. [c.261]

Тиольные протекторы не только вызывают ингибирование процессов синтеза нуклеиновых кислот, но и существенно влияют на биоэнергетические процессы в клетке. На основании данных радиобиологической литературы и собственного фактического материала Е. Ф. Романцев пришел к выводу о разобщении процессов окислительного фосфорилирования в период максимальной радиорезистентности, вызванной введением радиопротекторов — аминотиолов. Так, исследуя влияние МЭА на содержание окисленных и восстановленных никотннамидных ферментов в субклеточных фрак- [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология