Установка пирометра Курнакова

Оборудование Пирометр Курнакова Установка для регистрации кривых ДТА и ТМ Латр с моторчиком Уоррена и редуктором [c.218]

Основными частями установки являются нагревательный блок 3 и регистрирующий пирометр Курнакова 7 (типа ФПК-55). Нагревательный блок применялся в двух модификациях микроблок для термографии при атмосферном давлении и блок-автоклав для термографии при повышенном давлении. [c.181]

Используется также установка, сконструированная на основе аналитических весов и пирометра Курнакова [5]. Она состоит (рис. 32) из аналитических демпферных весов У, термопары 2, электропечи 3, зеркальных гальванометров 4, фоторегистрирующей камеры 5 и осветителей 6, 7. Изменение массы пробы, помещенной в кварцевый тигель 8, фиксируется на фоточувствительной бумаге при помощи светового луча. Разность температур между исследуемым и индифферентным веществом измеряют при помощи соединенных по дифференциальной схеме платина-платинородиевых термопар и зеркальных гальванометров 4. [c.48]

Установка для дифференциально-термического анализа. Современная термографическая установка включает устройство для автоматической записи кривых нагревания, чаще всего фоторегистрирующий пирометр Курнакова. [c.214]

Комплексный термографический анализ был проведен на установке А. И. Цветкова [8], которая представляет собой сочетание торзионных весов с пирометром Курнакова обычного типа. В качестве простой и дифференциальной термопары употреблялась платино-платинородиевая термопара. Эталоном служила прокаленная при 1500° окись алюминия. Величина навески 40—60 мг. Скорость нагрева регулировалась автоматически и составляла 14—17 град мин. Такая скорость нагревания должна несколько завышать температуры эффектов дегидратации [9]. [c.233]

Основные принципы и конструкция дифференциально-термической установки, позволяющей фиксировать в течение 10 — 15 мин. на пирометре Курнакова кривые охлаждения и [c.239]

Одним из самых распространенных приборов для регистрации изменения температур во времени остается пирометр Курнакова, элементами которого являются фоторегистрирующая камера, источники света, зеркальные гальванометры и прибор для регулирования режима нагрева печи. Данным прибором можно также измерять вязкость и электропроводность, фиксировать линейное и объемное расширение и т. п. Для термогравиметрических (ТГ) измерений используют установки, принцип работы которых основан на фиксировании фотоэлектрическим способом изменения массы образца при нагревании. [c.374]

Термографическое исследование проводили на пирометре Курнакова ФПК-59, навеску образца 0,4—0,9 г нагревали до температуры 550° С со скоростью 3,5 град мин. Термовесовое исследование сводилось к прокалке растертого в фарфоровой ступке образца при разных температурах до постоянного веса. Навеску образца 1—2 г помещали в фарфоровый тигель емкостью 1,5 мл и прокаливали в сушильном шкафу или муфельной печи. Спектры электронного парамагнитного резонанса образцов снимали на установке РЭ-1301 при комнатной температуре. Рентгенографическое исследование проводили методом порошка на рентгеновском аппарате УРС-55А на излучении от железного антикатода при напряжении 40 кв и токе эмиссии 10 ма, время экспозиции 3—4 ч. [c.93]

Основными элементами, из которых состоит установка для термографических исследований, являются пирометр Курнакова (фоторегистрирующая камера и осветители), термопары, два зеркальных гальванометра, магазины сопротивлений, печи, металлический блок для тиглей с исследуемым и эталонным веществами, прибор для регулировки режима нагрева печи и, наконец, некоторые измерительные приборы амперметр, вольтметр для контроля напряжения и тока в печи и другие. [c.26]

Наиболее ответственным и сложным узлом в установке является, конечно, измерительная и регистрирующая система, поскольку от нее зависит качество самих термограмм. В первоначальной конструкции пирометра Курнакова весь этот узел, за исключением термопар, устанавливался в специальной светонепроницаемой пирометрической будке (рис. 43). Желательно, чтобы будка находилась в помещении, обладающем хотя бы одной капитальной стеной. Это ва кно потому, что для зеркальных гальванометров необходимо устойчивое, не подвергающееся сотрясениям основание. В случае, если стены вибрируют (например, от работы моторов), гальванометры приходится ставить на амортизаторы. [c.67]

Плавкость. Плавление — процесс перехода кристаллической твердой фазы в жидкость. Плавление твердых фаз характеризуется температурой плавления. Величина температуры плавления зависит от природы фазы и внешнего давления. Экспериментально температура плавления определяется с помощью кривых нагревания или охлаждения — время, регистрируемых визуально или автоматическими записывающими приборами. Для записи кривых нагревания и охлаждения широко применяются пирометры с зеркальными гальванометрами и электронными записывающими устройствами. Пирометрическая установка для записи кривых нагревания и охлаждения впервые бьша применена Н. С. Курнаковым. [c.21]

Регистрация термограмм осуществляется как фоторегистрирующими приборами (пирометр Курнакова различных моделей, дериватограф), так и осциллографически (установка длй высокотемпературного дифференциального термического анализа — ВДТА). [c.13]

В случае записи термических эффектов в координатах разность температур — время, в частности на пирометре Курнакова, необходима градуировка всей установки, которая заключается в нанесении на рабочий участок термограммы температурной шкалы. Это очень удобно сделать путем записи на пирометре кривых нагревания сернокислых солей калия и натрия (Ма2804 К2504), имеющих по две известных температурных точки превра-шения, по которым можно построить градуировочную кривую. Подробно о градуировке приборов для термического анализа сообщает Н. Д. Топор [7]. [c.88]

Свойства полученных образцов изучены различными методами химическим, термографическим, рентгеноструктурным, адсорбционным. Химический состав определяли методами, применяемыми в аналитической химии силикатов содержание щелочных металлов— на пламенном фотометре, двуокись кремния — весовым методом, окись алюминия — комплексометрически. В вакуумной установке с пружинными весами определяли адсорбцию газов и паров индивидуальных веществ. Термографические испытания проводили на пирометре Курнакова. Скорость нагрева составляла 25° С1мин., печь нагревалась до 950° С. Для идентификации структурного типа продукта перекристаллизации каолинита использовали рентгеноструктурный метод анализа (дифрактометр УРС-70 в Си Ка Излу . чении). [c.206]

Исследование процессов дегидратации ниобатов, характеризующихся значительным содержанием воды, проводилось путем комплексного термографического и термогравиметрического изучения на установке, представляющей собой сочетание пирометра Курнакова с торзионными весами [5]. Результаты термического исследования представлены на рис. 2. Во всех случаях термическое разложение сопровождается рядом тепловых эффектов и имеет ступенчатый характер. Для гексаниобатов кальция (см. рис. 2, а) значительный эндотермический эффект, связанный с потерей воды, начинается при 40° и имеет максимум около 170°. При 640° наблюдается экзотермический эффект, отражающий образование безводного метаниобата кальция. Более или менее аналогичный характер имеют кривые нагревания гексаниобатов стронция, бария и свинца. [c.239]

Благодаря своей универсальности, пирометр Курнакова получил весьма широкое применение в различных областях исследований. В самом деле, он позволяет автоматически регистрировать во времени любой процесс, проявлерше которого можно тем или иным путем трансформировать в электрический ток или механическую деформацию. С его помощью можно, помимо температур, регистрировать вязкость, давление, электропроводность, линейное и объемное расширение, газовыделение и т. п. Область применения пирометрической установки для разнообразных физико-химических исследований и в дальнейшем, несомненно, будет расширяться. [c.21]

Для исследования были взяты хроматы лития, натрия, калия, рубидия и цезия (.марки х. ч. ). Термографический анализ проводили на пирометре Курнакова. Образцы (0,3 г) нагревали со скоростью 25 град мин. В качестве эталона применяли окись магния. Рентгеногра.ммы снимались на установке Дрон-1 на излучении от медного антикатода прн напряжении 30 кв и токе змисспи 30 ма. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология