Регистрация на термограммах

Между скоростью нагревания и величиной навески установлена зависимость t = km, где i — продолжительность записи при нагреве от комнатной температуры до 1000°С т — навеска конечного продукта, мг к — константа, равная 0,3. В соответствии с этой зависимостью при регистрации термограммы за 15 мин, т. е. при скорости нагревания, равной 67°С/мин, масса навески должна составлять 50 мг. [c.21]

Основной особенностью обнаружения коррозии в алюминии является необходимость импульсного нагрева и регистрации термограмм с высокой частотой, поскольку характерные времена наблюдения составляют от десятков до сотен миллисекунд. Нагрев должен быть достаточно мощным, однако не вызывать перегрева (испарения краски). [c.320]

Пример результатов ТК толстостенного стального изделия приведен на рис. 9.51, б. При слабом длительном нагреве зона 30 %-го уноса материала не выявляется даже в опти.мальный момент регистрации (термограмма слева), в то время как томографическая обработка данных отчетливо обнаруживает зону дефекта круглой формы (томограмма справа). [c.347]

Описанный выше пирометр Курнакова позволяет регистрировать термограммы нагревания в интервале температур от комнатной до 1000—1400° С. Для регистрации термограмм в интервале от абсолютного нуля до комнатной пирометры Курнакова снабжаются вместо печи 1 специальными криостатами. [c.229]

Метод регистрации тепловых эффектов в координатах температура—время недостаточно чувствителен, так как эффекты проявляются на термограммах лишь незначительными отклонениями плавной кривой нагревания или охлаждения в ту или иную сторону по сравнению с направлением термограммы при отсутствии теплового эффекта. Слабые тепловые эффекты вообще могут не обнаруживаться на таких кривых. [c.150]

С помощью аппаратуры серийного производства этот метод можно реализовать в термографическом эксперименте. Например, в качестве измерительных приборов могут быть использованы цифровые вольтметры с чувствительностью от 1 до 10 мкВ и нижним пределом измерений 0,1 или 0,2 В, а регистратором может служить цифропечатающий механизм, ленточный перфоратор или цифровой магнитофон. Перфолента или магнитная лента с записанной на них термограммой может быть непосредственно введена в ЭВМ для проведения расчетов. Такая система позволяет регистрировать показания простой и дифференциальной термопар с точностью до 0,1 С с интервалом между отдельными точками измерения от нескольких секунд до десятых долей секунды. Цифровое преобразование сигналов и подключение к экспериментальной установке быстродействующей установки ЭВМ исключает инерционность аппаратуры регистрации и обеспечивает точность фиксирования очень больших температурных изменений, происходящих за чрезвычайно короткий отрезок времени. [c.15]

Качество исходной термограммы можно повысить путем 1) локализации поверхностного нагрева 2) перемещения поверхностного источника с постоянной скоростью и регистрации температуры на определенном расстоянии от него 3) нагревом торца изделия для перехода от поверхностного к объемному нагреву. [c.101]

Для регистрации черно-белых термограмм используют различные фотокамеры с шириной плe ш и 35 мм и специальную камеру "Поляроид . [c.113]

В настоящее время для исследования процессов обезвоживания различных кристаллогидратов широко используется термография [1, 2]. Все чаще для этой цели применяется также запись газовыделения при помощи автоматической газовой бюретки [3]. Сочетание этих методов с одновременной регистрацией на термограмме электропроводности оказывает существенную помощь при расшифровке термограмм и интерпретации полученных результатов [4]. [c.197]

В работе [1728] обсуждалось применение метода термического испарительного анализа для изучения деструкции полиметилметакрилатов. По этому методу в непрерывно вакуумируемой системе летучие продукты подаются на холодную поверхность ловушки, расположенной на некотором расстоянии от нагреваемого образца. При этом возникает некоторое давление, величина которого зависит от скорости испарения образца. Регистрация этого давления при линейном повышении температуры образца позволяет получить термограмму испарения, имеющую один или несколько пиков. Термограммы различных полиметилметакрилатов представлены на рис. 130. [c.345]

На рис. 2, 1—3 представлены термограммы окиси циркония, окиси вольфрама и смеси окислов. На термограмме смеси окислов проявляются 4 эффекта эндотермический в интервале температур 60—380° С и 3 экзотермических — 410 485, 600 630, 650 925° С. Для интерпретации термических эффектов были сняты рентгенограммы образца ВЦ и окислов, прокаленных при температурах проявления эффектов. Кроме того, снята рентгенограмма ВЦ, прокаленного при 500° С. Для рентгеноструктурного анализа использовали метод порошков с ионизационной регистрацией. [c.40]

Сущность метода периодических импульсов заключается в том, что по оболочке твэла периодически пропускается импульс тока (с периодом на порядок превышающим длительность импульса) и по характерным особенностям зависимости температуры оболочки от времени (по термограммам) рассчитываются основные тепловые свойства твэла — теплопроводность топлива, теплоемкость топлива и оболочки и тепловое сопротивление между ними [1]. В отмеченной работе представлены необходимые расчетные соотношения преимущественно для образцов со сплошным сердечником и для расчётов вне эксперимента. В настоящей работе расширена область решений специфических нестационарных задач теплопроводности на случай наличия отверстия внутри сердечника образцов, а также на случай существенного влияния внешней теплоотдачи. Кроме того, усовершенствован алгоритм расчета тепловых свойств по экспериментальным данным при их автоматической регистрации и обработке на ЭВМ непосредственно в процессе проведения эксперимента. [c.64]

Метод регистрации тепловых процессов в координатах температура — время (простая запись) недостаточно чувствителен, поскольку отражение эффектов на термограммах соответствует только отклонениям плавной кривой нагревания или охлаждения в ту или иную сторону от ее направления в отсутствие эффекта. Соответствующая разность температур между стенкой тигля и центральной частью навески может достигать 100—150° С, но чаще бывает значительно меньше. Между тем возникшая разность температур и создает отклонения на кривой простой записи. Указанное явление приводит к тому, что незначительные тепловые эффекты часто н6 могут быть даже обнаружены на кривых простой записи. [c.16]

Рис. 201. Термограмма доломита с регистрацией газовыделения

Рис. 212. Термограммы основного карбоната кобальта с регистрацией газовыделения

Рис. 213. Термограмма смеси гипса II сингенита с регистрацией газовыделения

Сочетание термографической записи с автоматической регистрацией газовыделения является объективным и позволяет наиболее тонко наблюдать процессы газовыделения. На рис. 201 и 202 приведены термограммы доломита и шенита, причем расчет по кривым газовыделения дал хорошие результаты для каждого из компонентов смеси. [c.288]

Регистрация термограмм осуществляется как фоторегистрирующими приборами (пирометр Курнакова различных моделей, дериватограф), так и осциллографически (установка длй высокотемпературного дифференциального термического анализа — ВДТА). [c.13]

Синхронная ИК-термография (lo k-in IR thermography) Стимуляцию объекта производят тепловыми волнами сравнительно низкой частоты при синхронной регистрации термограмм с выделением фазовых характеристик [c.15]

ДТА образцов проводился в интервале температур от 20 до — 196°С по методике, описанной в работе [16[. Скорость нагрева составляла 14 град/мин, вес образца при анализе 0,03 — 0,05 г. Регистрация термограмм велась на пирометре ПК-58 с нлатино-золотопалладиевой термопарой. [c.273]

Регистрация тепловых процессов в координатах температура-время недостаточно чувствительна, так как отражение эффектов на термограммах соответствует только отклонениям плавной кривой нагревания или охлаждения в ту или иную сторону от ее направления в отсутствии эффекта. Обычно кривые нагревания или охлаждения снимают по замерам температуры в середине тигля с исследуемым веществом. При этом разность температур между стенкой тигля и центральной частью навески может быть довольно значительной (100—150° С), что создает отклонення на кривой простой записи указанное явление приводит к тому, что часто незначительные тепловые эффекты пе могут быть даже обнаружены на кривых. Дифференциальная запись [116] регистрирует разность температур между веществом изучаемым и индифферентным, не испытывгкощим в исследуемом интервале температур никаких термических превращений (эталон) эталон также помещается в сплав одновременно с образцом и по возможности в одинаковые условия [117, 118]. [c.318]

Указанные методы регистрации имеют ряд недостатков — низкая точность измерений, большая инерционность записывающих механизмов и большой объем работ, связанных с обработкой термограмм и расчетом тепловых и фазовых характеристик. Чувствительность термоанализа ограничена возможностью фотозаписи, а при использовании осциллографов — их механической системой. [c.15]

Отметим, что видимое разнообразие процедур активного ТК в значительной степени является субъективным, связанным скорее с терминологическими предпочтениями отдельных исследовательских групп, нежели с физикой контроля. Большинство существующих процедур могут быть классифицированы как разновидности импульсного ТК (pulsed thermal NDT), который предусматривает нагрев изделия импульсом тепловой энергии определенной длительности и регистрацию температуры на передней, задней или боковой поверхностях изделия в течение действия импульса (на стадии нагрева) или после его окончания (на стадии охлаждения). При таком определении активного ТК большинство процедур, описанных в табл. 1.1, связаны либо с физической реализацией нагрева, либо с особенностями обработки температурной информации, причем специфика процедур ТК связана с тем, как количественная или качественная информация о скрытых дефектах извлекается из базовой температурной функции Т х,у,т), описывающей изменение избыточной температуры изделия во времени для каждой точки изделия (х, у). В процедурах тепловизионного ТК эта функция определена для последовательности записанных термограмм (рис. 1.4, а) и привязана к элементам изображения (пикселям) [c.24]

Авторами метода [63, 64] описана экспериментальная установка, в которой УЗ-возбуждение изделий осуществляли упругими волнами частотой 20 кГц и мощностью несколько сотен Вт, амплитуду которых модулировали с частотой до 1 Гц. Для регистрации температуры использовали- тепловизор Jade II фирмы EDI (Франция), который обеспечивал запись термограмм форматом 320 х 240 с частотой кадров до 200 Гц в спектральном диапазоне 3. .. 5 мкм. Время одного теста достигало 3 мин. Объектами исследования были композиционные материалы (угле- и стеклопластики) и керамики, для которых продемонстрированы такие преимущества ультразвуковой стимуляции как селективность в отношении дефектов и эффектив- [c.148]

Эггертсен и сотр. [34] предложили определять термическую стабильность полимеров при нагреве на горячей платиновой спирали, аналогичной применяющейся в пиролитических газо-хроматографических ячейках. Температура спирали контролируется термопарой. Скорость выделения летучих продуктов определяется с помощью пламенно-ионизационного детектора (ПИД), сигнал которого регистрируется перьевым потенциометром одновременно с температурой спирали. Определение деструкции можно проводить как при непрерывном повышении температуры, так и при постоянной температуре. При необходимости продукты пиролиза могут быть идентифицированы с помощью газо-жидкостной хроматографии. На рис. 40 представлена термограмма, полученная при термической деструкции полистирола. Используя этот метод для сравнительного определения стабильности полимеров, обычно сопоставляют температуры (определенные из термограмм), при которых скорости разложения образца составляют 0.1 1 и 5% за минуту. Эти скорости разложения соответствуют регистрации на термограмме [c.166]

На термограмме а-окси-а-карбэтоксиэтилфенилфосфоновой кислоты удалось зафиксировать эк9о-эффект, соответствующий процессу пиролиза (см. рис. 1). Одновременно с записью термических кривых проводилась регистрация процесса газовыделения (рис. 4). Показано, что после прохождения максимума -экзо-эффекта происходит постепенное разложение продуктов, сопровождающееся выделением газа. Максимальное газовыделение соответствует области зи5о-эффекта разложения и свидетельствует о дальнейшем, более глубоком распаде первоначальных продуктов пиролиза. [c.173]

Исследования низкотемпературной пост-полимеризации в системе [НзР04]/[ММА] =0,3 проводили методом калориметрии в сочетании с регистрацией процессов зарождения и превращения радикалов методом ЭПР [118]. Облучение стеклообразной смеси при —196° вызывает образование первичных радикалов (СНз)2ССООСНз. При нагревании системы в области —150° первичные радикалы ММА переходят в олигомерные радикалы роста ПММА. При дальнейшем повышении температуры часть радикалов рекомбинирует, а часть сохраняется, и в области температуры расстеклования системы (—90°) начинается процесс быстрой пост-полимеризации, на что указывает энергичное тепловыделение, регистрируемое на термограмме размораживания. Концентрация сохранившихся в системе радикалов ПММА, ответственных за пост-полимеризацию, остается постоянной, хотя реакционная система внешне представляет собой гомогенную жидкость. После размораживания практически весь мономер оказывается заполимеризованным выход полимера, определенный гравиметрически, близок к 100%. Молекулярный вес полимера, измеренный по окончании реакции и рассчитанный по формуле, которая справедлива для полимеризационных процессов, протекающих по механизму живых цепей , равен 3,5-105. [c.117]

Масс-фрагментограмма характеризует профиль выбранных ионных токов, т. е. представляет собой графическое изображение изменения во времени интенсивности тока ионов определенной массы. В случае регистрации хроматографического процесса было бы целесообразно называть этот профиль масс-хрома-тограммой , а в случае прямого ввода вещества в источник ионов — масс-термограммой . [c.114]

С температурой перехода К—N 58 °С и энантиотропную (переход К—N ири 65 °С). Диаграмма состояния, нанесенная на рисунке пунктиром, получена путем регистрации кривых нагревания смесей непосредственно после их кристаллизации при О—10°С. Термостатирование закристаллизованных образцов при О—5 °С от 2—3 ч до нескольких месяцев привело к тому, что на термограммах воспроизводились эффекты, соответствующие началу и концу перехода К—N как для монотропной, так и для энантиотропной модификации первого компонента (сплошная и пунктирная линии соответственно). Образования кристаллических фаз на основе лишь энантиотропной модификации компонента I удалось достигнуть лишь путем интенсивного механического перемешивания образцов при кристаллизации (сплошные линии начала и конца перехода К—Л ). Из рисунка видно, что в системе эвтектики на основе монотропной п энантпотрон-ной модификации первого компонента существенно от- [c.135]

Из сказанного видно, что описываемые установки довольно хорошо приспособлены для проведения ТМА в различных режимах и рассчитаны на получение при этом максимально воспроизводимых и надежных результатов. В дальнейшем при изложении практических приемов выполнения анализа автор исходит, естественно, из опыта работы именно на этих установках. Приводимые детали устройства приборов призваны в достаточно полной мере описать аппаратуру, на которой получены многие из представленных в последующих главах результатов. Это отнюдь не означает, что, по мнению автора, именно эти конструкции представляются наиболее рациональными, хотя, по-видимому, некоторые из найденных технических решений являются удачными и заслуживают распространения. Разработки в области конструирования приборов для ТМА продолжаются, и это должно привести к накоплению положительных технических решений и создать основу для разумной стандартизации методики. Во всяком случае, следует признать, что примитивные устройства с визуальным отсчетом в практике ТМА себя изжили, подобно тому как они давно уже изжили себя в дифференциально-термическом анализе теперь пикто не станет строить термограммы по точкам. Более того, обращаясь к истории развития ДТА, можно отметить, что расцвет этой методики связан именно с использованием прогрессивных способов регистрации термических величин. Дальнейшее внедрение автоматической регистрирующей аппаратуры в ТМА приведет к повышению надежности, объективности и информативности анализа, к снижению его трудоемкости и в итоге будет способствовать распространению термомеханического метода в исследованиях полимеров. [c.69]

Смотреть страницы где упоминается термин Регистрация на термограммах: [c.16] [c.124] [c.185] [c.59] [c.25] [c.133] [c.162] [c.321] [c.95] [c.114] [c.170] [c.190] [c.732] [c.33] [c.172] [c.266] [c.286] [c.112] [c.243] [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология