Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гомологический ряд алкенов

    Гомологический ряд алкенов. Строение этилена. Природа, двойной утлерод-углеродной связи. Номенклатура алканов. Изомерия и строение алкенов. Физические свойства. [c.189]

    Напишите молекулярные формулы и названия первых четырех членов гомологического ряда алкенов. [c.474]

    Так, первые два представителя гомологического ряда алкенов — этилен и пропилен — изомеров не имеют п их строение можно выразить только одной формулой  [c.63]


    Приведите общую формулу углеводородов гомологического ряда алкенов. Какие виды структурной изомерии характерны для алкенов  [c.16]

    Представители этого ряда отвечают общей формуле С Н2 и характеризуются наличием одной двойной связи между любыми двумя соседними атомами углерода. В формировании двойной связи (л-связи) принимают участие хр -гибридизован-ные углеродные атомы. Родоначальником гомологического ряда алкенов (табл. 5) является этилен. [c.293]

    Так, первые два представителя гомологического ряда алкенов — этилен и пропилен — изомеров не имеют и их строение мож- [c.60]

    Гомологический ряд алкенов (этиленовых углеводородов) имеет общую формулу С Н2п. Углеводороды этого ряда имеют на два водородных атома меньше, чем соответствующие алканы как известно, это происходит из-за того, что между парой атомов углерода в алкенах имеется двойная связь. Структурные формулы и названия первых членов ряда следующие  [c.96]

    В табл. 9 приведены структурные формулы и названия первых представителей гомологического ряда алкенов. [c.103]

    Этиленовыми углеводородами, или алкенами, называют углеводороды нециклического строения, имеющие одну двойную углерод-углеродную связь. Общая ( юрмула гомологического ряда алкенов — Названия алке- [c.30]

    В промышленности используют в основном первые три члена гомологического ряда алкенов этилен, пропилен, бутилены (их источником служит крекинг нефти), а также ацетилен, бутадиен и изопрен. [c.308]

    Какие непредельные УВ называются алкенами Напишите общую формулу гомологического ряда алкенов. [c.474]

    Простейший алкен — этен НгС = СНг, называемый также этиленом. Этилен — первый член гомологического ряда алкенов общей формулы С Н2 . Алкины содержат тройную связь углерод-углерод. [c.557]

    Алифатические углеводороды, содержащие двойные связи, называются алкенами. Они описываются общей формулой С Н2 . Несколько первых членов гомологического ряда алкенов приведено в табл. 26.2. Алкены обладают гораздо большей реакционной способностью по сравнению с алканами, что объясняется наличием в ал- [c.455]

    В названиях двух первых членов гомологического ряда алкенов нет никакой неопределенности. Названиям этен и пропен могут отвечать только формулы СН2=СН2 и СНзСН=СН2. Бутен и все последующие члены ряда имеют по несколько изомеров, различающихся, в частности, положением двойной связи. Посмотрите, например, на два скелета, изображающих бутены  [c.60]

    Гомологический ряд алкенов образуют нециклические соединения с одной двойной связью и общей формулой СпНгп. Внутри этого ряда при детальном рассмотрении также можно выделить гомологические ряды нормальных и разветвленных алкенов, а также, например, одно- и двухзамещенных гомологов этилена, СНг=СН—Й и К—СН=СН—Н, и др. Внутри гомологического ряда алкинов С Нг 2 можно также увидеть группы более близких родственников, например гомологические ряды алкинов-1 НС=-С—К, алкинов-2 СНз—С=С—К и др. [c.46]


    Углеводороды, содержащие в составе молекулы двойную связь, отличаются от алканов повышенной реакционной способностью. Их окисление в условиях тропосферы начинается с присоединения радикальных частиц или молекулы озона. Из приведенных ниже констант скоростей реакций [см /(молекула с)] четырех первых представителей гомологического ряда алкенов видно, что скорость присоединения гидроксила возрастает по мере замещения двойной связи алкильными группами при переходе от этилена к дизамещенному 2-бутену она увеличивается почти в десять раз. [c.180]

    Алкенами называются ненасыщенные углеводороды, молекулы которых содержат одну двойную связь. Атомы углерода, связанные двойной связью, находятся в состоянии вр -гибридизации, двойная связь является сочетанием а- и 71-связей (см. рис. 3.8, 3.9). Общая формула гомологического ряда алкенов С Н2п- [c.307]

    Первые представители гомологического ряда алкенов (С.2—С ) при обычных температурах представляют собой газы, следующие члены ряда — бесцветные жидкости или кристаллические вещества. Этилен и пропен имеют слабый запах. При увеличении числа углеродных атомов и разветвлении цепи запах становится едким, раздражающим слизистую оболочку. [c.106]

    Для первых членов гомологического ряда алкенов часто употребляют тривиальные названия  [c.55]

    Общая формула гомологического ряда алкенов Ненасыщен- [c.71]

    Этилеи — начальный член гомологического ряда алкенов цепеобразных углеводородов, содержащих одну двойную связь С=С (см. 29.2), [c.127]

    Область температур ассоциации для первых представителей гомологического ряда алкенов простирается согласно одним данным до 300° С [73], другим — до 425° С [74]. [c.58]

    Гомологический ряд, строение, номенклатура, изомерия. Гомологический ряд алкенов начинается с этилена С2Н4. В молекуле этилена атомы углерода находятся во 2-м валентном состоянии sp 2-гибридизащ1я), т. е. из четырех (одна s- и три р-орбиталями) гибридизованы только три (s и две р). Поэтому в молекуле этилена пять а-связей, направленных под углом 120° и лежащих в одной плоскости, и одна я-связь, образованная не гибридизованными р-орбиталями, восьмерки которых лежат в плоскости, перпендикулярной плоскости расположения о-связей, образующих молекулу этилена (см. рис. 9). Следовательно, двойная связь между атомами углерода образована и а- и л -связями. Формулы и названия первых представителей ряда этилена приведены в табл. 5. [c.35]

    Аддитивная теория удерживания была достаточно полно проверена в капиллярной хроматографии [56, 57, 156, 233—235], причем во всех работах, посвященных этой тематике, отмечается согласие ее основных уравнений и положений с экспериментальными результатами. Отметим также, что эта теория справедлива также и для иммобилизованных (сшитых) НЖФ на поверхности кварцевых колонок [131]. Для капиллярных колонок, в общем, характерны те же закономерности, что и для насадочных. Например, ошибка в определении инвариантного индекса удерживания /о, алкенов существенно уменьшается, если в качестве стандартных соединений на капиллярной колонке с полярной фазой использовать не н-алканы, а -алкены-1, т. е. соединения, адсорбция которых на поверхностях раздела НЖФ невелика (табл. 11.5). Как следует из приведенных данных, использование гомологического ряда -алкенов-1 вместо м-алканов позволило улучшить воспроизводимость инвариантных индексов удерживания в 2—50 раз, а адсорбционных коэффициентов в 3—100 раз. [c.48]

    Какова общая формула углеводородов гомологического ряда алкенов Объясните причину изомерии различных гомо логических рядов на примере пропилена и циклопропана. Ука жите типы связей в этих соединениях. [c.18]

    Этилен, первый член гомологического ряда алкенов, при взаимодействии с хлором образует маслянистую жидкость, и поэтому весь этот ряд получил название олефинов , что означает масля- 167 [c.167]

    Следует 0бр.-1тить внимание на слово простейшая . Дело в том, что из данных о соотношении количества атомов различных элементов мы получаем простейшую формулу вещества. Однако одной и той же простейшей формуле может соответствовать несколько формул реальных веществ. Например, простейшей формуле СН отвечает весь гомологический ряд алкенов. Для того, чтобы определить конкретную формулу, необходимы дополнительные данные, которые позволят получить значение относительной молекулярной массы этого вещества. Довольно часто в задачах такого рода используют относительные плотности газов. [c.242]

    Общая формула гомологического ряда циклоалканов С Н2 . Точно такой же формулой описывается гомологический ряд алкенов, из чего следует, что каждому цик-лоалкану изомерен соответствующий алкен — это пример так называемой межклассовой изомерии. [c.299]

    Поскольку первые члены гомологического ряда алкенов до бутилена газообразны, а следующие легколетучи, их подвергают хроматографическому разделению в форме нелетучих ртутных соединений. Наиболее стабильными являются продукты присоединения ацетата ртути. [c.189]

    Для первых представителей гомологического ряда существуют исторически сложившиеся названия, оканч41вающиеся на -илен этилен С,Н , пропилен бутилен При этом название первого члена гомологического ряда алкенов — этилен — утверждено правилами ИЮПАК как более предпочтительное для этого соединения. [c.72]

    Углеводороды ряда этилена содержат в молекуле одну двойную связь между двумя соседними атомами углерода. По названию простейшего представителя (этилен) углеводороды этого ряда называются этиленовыми. Они носят еще название олефины, а по номенклатуре ЮПАК — алкены (окончание -ан алканов меняется на -ен). Общая формула гомологического ряда алкенов СиНгп. [c.50]


    Несмотря на хорощее соответствие между спектром анализируемого образца и спектром эталона, необходимо учитывать присутствие посторонних компонентов, которые из-за их малого содержания трудно определить. Так, полиэтилен может содержать в очень небольшом количестве другие члены гомологического ряда алкенов (например, бутены). Надежно эти примеси удается зарегистрировать лишь с помощью дифференциальной спектроскопии [1498]. Кроме того, метод дифференциальной спектроскопии позволяет выделить полосы поглощения пластификатора в спектре пластифицированного полимера путем компенсации полос поглощения полимера. Таким образом, можно идент фицировать пластификатор без его предварительного отделения. [c.164]


Смотреть страницы где упоминается термин Гомологический ряд алкенов: [c.314]    [c.316]    [c.21]    [c.323]    [c.79]    [c.50]   
Смотреть главы в:

Общая химия -> Гомологический ряд алкенов


Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.54 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкены

Гомологический ряд



© 2025 chem21.info Реклама на сайте