Азид-ион таблица

Если в таблице стоят обозначения Ас или Ам без указания выхода и номерной ссылки на литературу, то это означает, что азид не был выделен, но был получен по способу, соответствующему обозначению, и подвергнут дальнейшему превращению. В этих случаях выход соединения, следующего непосредственно за азидом, определен в расчете на хлорангидрид кислоты, а не на азид. [c.370]

Номенклатура. В таблице охарактеризовано около 3700 неорганических соединений. Для названий соединений приняты, как правило, русские термины (азотистый, водородистый, кремнистый и т. д.), и только дли нескольких групп соединений оставлены установившиеся иностранные названия. Это относится, в частности, к некоторым анионам в комплексных соединениях и к тем случаям, когда применение малоупотребительного русского названия могло бы вызвать смешение понятий (так, например, для солей азотистоводородной кислоты сохранено название азиды ). [c.9]

Лурье Ю. Ю., Николаева 3. В. Сб. № 4 Очистка промышленных сточных вод . М., Стройиздат, 1968 г., стр. 3, библиографий—1, таблиц — 2 Исследования показали, что взамен малодоступного азида натрия можно применять сульфаминовую кислоту или мочевину. [c.245]

Как видно из таблицы, при переходе от протонного растворителя (метанола) к биполярному апротонному (диметилформамиду) скорость реакции с азид-анионом увеличивается на 4,5 порядка (в 32 000 раз), а скорость реакции с тиоцианат-анионом всего на 1,7 порядка (в 50 раз). В пределах одной группы растворителей, протонных или биполярных апротонных, скорость реакции изменяется незначительно. [c.59]

Таблица 31 Полиамиды, полученные из азидов

Амиды (в том числе замещенные), ангидриды, галогенангидриды, эфиры и азиды карбоновых и сульфоновых кислот рассматриваются как производные соответствующих соединений по главной функциональной группе и приводятся в таблице непосредственно после соответствующей кислоты. Исключением являются сложные эфиры многоатомных спиртов и фенолов, считающиеся производными последних, например 1,3,5-Бензолтрнол, триацетат. [c.9]

Реакции гидразина с лактонами, азлактонами, антранилами и другими аналогичными соединениями недостаточно изучены. В некоторых случаях были получены истинные гидразиды, которые были превращены в азиды и подвергнуты перегруппировке [38, 73], в других — образуются соединения неустановленного строения, изомерные нормальным гидразидам, или имеет место совместное образование обоих изомеров [188, 189]. Все подобные сомнительные соединения перечислены в прилагаемых к настоящей статье таблицах в качестве гидразидов, независимо от высказанного исследователями мнения относительно их строения. Азиды, полученные из гидразидов, синтезированных из ненасыщенных азлактонов, легко отщепляют азотистоводородную кислоту и превращаются обратно в азлактоны [190, 191]. [c.350]

Азиды—N3 + Соли диазония—N2 2160 2120 1350-1180 2300-2230 Гетероцик, д) N=N 4,63 4,72 7,41 8,48 4,35-4,49 лические соел с. СЛ. с. синения Таблица 16 [c.251]

Таблица 13.2. физические свойства некоторых сложных эфиров, галогенаргидрвцря. ангидридов, амидов, гидразидов и азидов карбоновых кислот и гидроксамовых кислот [c.287]

Из таблицы видно, что процесс полициклизации полигидр-азидов протекает, во-первых, с большими энергиями активации и, во-вторых, с необычным изменением энтропии активации. И то, и другое характерно для протекания химических реакций в твердой фазе. [c.277]

В последнее время было изучено много реакщ1Й с участием Ru(NHз) так как почти во всех случаях он определенно ведет себя как внешнесферный окислитель [63]. Некоторые результаты приведены в табл. 63. Все приведенные в этой таблице реакции имеют стехиометрию 1 1, за исключением реакции с o(NHз)5(Nз) в которой на каждый моль комплекса кобальта(П1) расходуется 1,5 моля рутения(П). Последняя реакция примечательна и в другом отношении известно [63], что Ки(ЫНз) реагирует с азидом натрия с удельной скоростью порядка 30 а в аналогичных условиях с Со(ННз)5(Мз)2+ реагирует в 30 раз медленнее (см. табл. 63). Для объяснения этих данных [c.298]

Синтез арил-р-азидовинилкетонов. Вариант 1.К 0,01 моля арил-р-хлорвинилкетона в 50 мл метилового спирта прибавлен при перемешивании раствор 0,018 моля азида натрия в 50 мл воды. Через 2 часа реакционная масса разбавлена 300 мл воды, осадок отфильтрован, промыт тщательно водой на фильтре, высушен и перекристаллизован. Данные анализа синтезированных веществ сведены в таблицу. [c.174]

Взаимодействие соединений группы А с азид-и0н01и. К 0,01 моля СвН5С0СН=СНХ в 50 мл метилового спирта прибавлен при перемешивании раствор 0,018 моля азида натрия в минимальном количестве воды. Через 2 часа реакционная масса разбавлена водой, осадок транс-фвкил,-Р-азидовинилкетона отфильтрован, промыт на фильтре водой, высушен и перекристаллизован из петролейного эфира, т. разл. 86—87° С (выходы см. таблицу). [c.289]

Синтез замещенных 1,2,3-триазолов. К 0,02 моля мелкорастертого азида натрия в 50 мл сухого ДМФА медленно добавлен при перемешивании и нагревании до 90° С (до 40° С в случае этинилкетонов) раствор 0,02 моля ацетиленового соединения в 50 мл ДМФА. После прибавления всего раствора смесь перемешивалась при нагревании еще 1,5 часа и оставлялась на ночь. Растворитель отогнан в вакууме. Остаток натриевой соли триазола растворен в воде и извлечен эфиром для удаления непрореагировавшего исходного вещества. Водный слой подкислен 10%-ной соляной кислотой и извлечен эфиром. Эфирные вытяжки промыты один раз водой, высушены над сульфатом натрия, эфир упарен. В остатке получен соответствующий 1,2,3-триазол (выходы и константы см. таблицу). [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология