Ампула для определения теплот смачивания

Для определения теплот смачивания брали навески геля от 10 до 15 г, которые помещали в тонкостенные ампулы с нормальными шлифами и перетяжкой для запаивания. [c.438]

Определение теплот смачивания производили в обычном калориметре Бертло. Ампулу помещали в медный цилиндр, содержащий 500—550 г воды и снабженный вертикальной мешалкой. Цилиндр вставляли в кожух калориметра. Ампулу прикрепляли к толстостенной стеклянной трубке, один конец которой выступал из калориметра и служил для ее разбивания. [c.440]

Калориметрич. метод широко применяют для определения тепловых эффектов процессов взаимодействия полимеров с растворителями. Экспериментальные трудности, возникающие при определении теплот смачивания, набухания и растворения, связаны с необходимостью измерения малых тепловых эффектов, распределенных на очень большой объем растворителя и значительно растянутых во времени. Большая часть экспериментальных результатов получена с использованием адиабатич. калориметров различных конструкций и калориметров Тиана — Кальве. Для проведения опыта ампулу с полимером помеш ают в калориметрич. сосуд, заполненный растворителем, и после достижения теплового равновесия разбивают. При соприкосновении с растворителем полимер сначала набухает, а затем растворяется. Эти процессы сопровождаются тепловыми эффектами. Даже при очень малых навесках полимера растворение длится до 60 мин. При значительном увеличении навески получаются р-ры с большой вязкостью, что затрудняет эксперимент. Поэтому в большинстве исследований определяют теплоты образования рас- [c.464]

Рис. 24. Ампула для определения теплоты смачивания.

Аналогично проводят калориметрические опыты по определению теплот смачивания устанавливают ход мениска ртути до опыта, после того как разобьют ампулу, и после выделения основного количества тепла. Полученные результаты изображают графически в прямоугольных координатах, откладывая. положение мениска I в зависимости от времени, что позволяет [c.73]

В качестве объекта исследования в работе использовалась черенковая окись алюминия, применяющаяся для каталитических работ. Образец измельчался в ступке и отсеивался иа ситах. Для работы выделялась фракция, остающаяся на сите 900 отв/сж . Полученный порошок промывался многократно бидистиллированной водой с целью удаления растворенных загрязнений и тонких пылевидных частиц, а затем подсушивался в сушильном шкафу. Термическая обработка проводилась путем выдерживания образца при каждой из намеченных температур в течение 24 часов на воздухе. Навески полученных образцов помещались в калориметрические ампулки, которые откачивались до давления 5- 10 мм рт. ст. и затем отпаивались под вакуумом. Температура, при которой проводилась откачка ампул, устанавливалась равной температуре обработки образцов на воздухе, а для образцов, прокаленных при высоких температурах (выше 300°С), принималась равной 300°С. Одновременно с калориметрическими ампул-ками откачивались ампулки с образцами алюмогеля для определения структурной воды. Это определение производилось путем прокаливания навесок алюмогеля в платиновом тигле при температуре 1250°С до постоянного веса. В расчет принимались средние величины из двух-трех независимых измерений. Ошибка составляла не более 57о-Теплота смачивания определялась в калориметре с постоянным теплообменом. Глав- [c.101]

Для определения зависимости теплоты смачивания от содержания воды в геле брали 15—20 ампул с гелем, что позволяло нанести достаточно большое число точек на кривую. [c.439]

При изучении поверхности определением дифференциальных теплот смачивания длительное пребывание адсорбента с адсорбтивом в запаянной ампуле в отсутствие инертного газа гарантировало полную возможность равновесного распределения воды по поверхности твердого тела. [c.448]

Помимо этого в калориметрах в зависимости от их назначения и исследуемого объекта могут иметься и другие детали массивная стальная бомба при определении теплот горения или проведении в калориметре иных реакций под давлением тонкостенная камера для проведения процессов, не связанных с повышенным давлением ампулы из того или иного материала, обычно разрушаемые в процессе проведения опыта для приведения в соприкосновение содержащихся в них веществ с жидкостью калориметра (при определении теплот растворения, смещения, смачивания) и др. [c.184]

Калориметр, описанный в примечании редактора на стр. 184, с успехом использован в термической лаборатории Московского университета для определения теплот смешения жидкостей и теплот смачивания твердых веществ жидкостями. При этих работах изменена должна быть лишь ампула калориметра (рие. V). Одна из жидкостей (если определяется теплота [c.188]

Рис. V. Ампула калориметра для определения теплот смешения и смачивания.

Цетлемойер и сотр. [92] описали также конструкцию калориметра для определения теплот смачивания жидким азотом. Калориметрический стеклянный стакан помещается в сосуд, содержащий 250 мл жидкого азота. При разбивании ампулы выделяемое тепло испаряет эквивалентное количество азота, объем которого измеряется при помощи газовой бюретки. Воспроизводимость составляет 5% суммарного теплового эффекта, равного 6—18 кал. Навеска адсорбента в опытах Цетлемойера равна 4—10 г. Тейлор [105] усовершенствовал этот калориметр и достиг воспроизводимости измерений приблизительно 2% для образцов с площадью поверхности не меньше 150 м . [c.390]

Определение теплоты смачивания производится в калориметре типа А. Н. Щукарева (рис. 25), калориметр представляет собой сосуд с тройными стенками, который помещен в сосуд Дьюара, находящийся в термостате. Во внутренний сосуд калориметра вставляется пробирка, куда наливается смачивающая жидкость (четыреххлор истый углерод), а также помещается ампула с подготовленным адсорбентом и приспособление для ее разбивания. Наружный сосуд калориметра эвакуи- Рован и отпаян, а средний сосуд, соединенный отходящей снизу. промежуточной трубкой с горизонтальным капилляром, запол- [c.72]

Известно, что при смачивании дисперсных материалов выделяется некоторое количество тепла (теплота смачивания). Для устранения связанной с этим погрешности в определении теплоемкости испытуемый материал помещается в непроницаемый для жидкости контейнер. Так, В. Фритц и Г. Мозер [41] помещали нагретый уголь в стеклянную ампулу. Аналогичным образом устраняется непосредственный контакт между образцом и калориметрическим веществом (тающий лед) в ледяном калориметре Бунзена. Такое решение приводит, впрочем, к увеличению и без того значительной продолжительности опыта. [c.57]

Гаркинс и Юра на основе измерений теплот смачивания разработали абсолютный , как они его называют, метод определения удельных поверхностей ненористых порошков. Порошок непористого адсорбента помещают в ампулах в атмосферу насыщенного водяного пара и выдерживают до равновесия, после чего ампулы Отпаивают и помещают в чувствительный электрический калориметр, в котором определяют теплоту смачивания водой. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология