Эритроциты количество

Аналогичное объяснение имеет и результат опыта Б. Как известно, каждый эритроцит состоит из оболочки и содержащегося в ней сложного, раствора. В крови эритроциты находятся в изотоническом растворе, так как в крови имеется значительное количество растворенных веществ и в том числе главным образом хлорид натрия. Поэтому при попадании эритроцита в чистую воду или раствор, у которого осмотическое давление меньше, чем давление внутри эритроцита, он начинает активно поглощать воду. В результате увеличения давления оболочка эритроцита разрывается и свертывается, а красящее вещество, содержащееся в нормальной крови в оболочке и не проходящее через нее, выливается и смешивается с окружающим раствором, в результате чего этот раствор приобретает хорошо заметную окраску. Это явление получило название гемолиза крови. [c.53]

Легко вычислить, что при D = 6 х 10 см /с молекула липида за 1 с перемещается по мембране на расстояние порядка 5000 нм, т. е. может обежать всю плазматическую мембрану таких клеток, как эритроцит, Е. соИ и др. Скорость латеральной диффузии существенно зависит от липидного состава мембран и температуры. Так, холестерин, добавленный к яичному лецитину в количестве 30-50 моль, снижает скорость латеральной диффузии более чем в два раза. Энергия активации латеральной диффузии в липосомах из яичного лецитина и мембранах саркоплазматического ретикулума при комнатных температурах составляет 29-46 кДж/моль. При температурах ниже точки плавления углеводородных цепей липида константа латеральной диффузии снижается примерно на порядок и более. [c.24]

Ультрамикрохимические методы достигли в настоящее время настолько высокого уровня, что позволяют осуществить анализ ничтожно малого количества материала, например, одной нервной клетки или группы клеток. Сейчас можно взвесить на особых кварцевых весах один высушенный эритроцит, определить моля вещества (напри- [c.424]

Со стороны количества лейкоцитов и элементов белой крови не выявлено закономерных изменений этих показателей в зависимости от концентрации изучавшихся веществ. Статистически достоверное снижение гемоглобина и количества эритроцитов установлено лишь у животных, получавших 7,5, 150 и 250 мг/кг монурона и 2,25 и 200 мг/кг диурона (табл. 3), однако снижение гемоглобина и количество эритроцит в при дозах монурона 7,5 мг/кг и диурона 2,25 мг/кг было в пределах физиологических колебаний. [c.80]

Эритроциты возникают из ретикулярных клеток костного мозга. Каждый эритроцит имеет свой жизненный цикл в организме, который заканчивается его разрушением. Количество разрушившихся эритроцитов соответствует количеству вновь образовавшихся, и таким образом масса их в крови не изменяется. Количество выделяемых за сутки желчных пигментов (они образуются при распаде гемоглобина) дает представление о количестве подвергшихся за этот период времени разрушению эритроцитов. Расчеты показывают, что ежесуточно разрушается 0,85 о всей массы эритроцитов крови. Сроки жизни эритроцитов неодинаковы у различных видов животных. У человека этот срок — 126 дней, у собаки — 107 дней, у кошки и у кролика — 68 дней. [c.514]

Показатели крови. Наиболее важно отметить изменения в показателях функций дыхательной (число эритроцитов, количество гемоглобина) и защитной (общее количество лейкоцитов, число моноцитов и лимфоцитов). Кровь для определений берут у рыб из сердца, или из жаберной артерии, или из хвостовой артерии с помощью острого капилляра. Прямой подсчет эритроцитов производят ш.ироко распространенным методом в специальной камере ( Коржуев, 1962). Кр01вь, взятую смесителем и разбавленную в 200 раз раствором хлористого натрия (6 г/л), хорошо перемешивают и после выпуска двух-трех капель на фильтровальную бумагу (удалить разбавленную кровь из стержня пипетки) наносят на счетную камеру. Закрывают камеру покровным стеклом, которое хорошо притирают , и затем подсчитывают число эритроцитов в 80 малых. квадратах. Высота камеры 0,1 мм, а сторона малого квадрата 0,05 мм. Объем жидкости над малым квадратом равен 0,00025 мм . Число эритроцитов выражают в 1 мм . Для этого, учитывая произведенное разведение в 200 раз, полученное число эритроц.итов на 80 малых квадратах умножают на 10 000. При хорошей работе ошибка подсчета эритроцитов не превышает 12%. [c.55]

В крови определяли содержание гедюглобина, содержаппе гемоглобина в 1 эритроците, количество эритроцитов, лейкоцитов и лейкоцитарную формулу. На основании полученных данных у каждого животного высчитывали абсолютное количество отдельных видов лейкоцитов (нейтрофилов, эозинофилов, лимфоцитов и т. д.) в 1 мм крови. Исследования проводили по общепринятым методам (В. Е. Предте-ченский и др., 1950). Количество эритроцитов и содержание гемоглобина в крови определяли с помощью эритрогемометра. В каждой группе исследование крови делали у 8—10 мышей. [c.32]

Наблюдение за изменением состояния эритроцитов крови во внешних растворах соли разной концентрации. Каждый эритроцит состоит из оболочки и содержащегося в ней сложного раствора. В кроВ(И эритроциты находятся в изотоническом состоянии (так как кровь содержит значительное количество растворенных веществ и главнььм образом хлористый натрий). Поэтому, если эритроцит попадает в воду или оаствор, у которого ешн< [c.44]

Эритроидные стволовые клетки служат предшественниками содержащих гемоглобин эритроцитов. Вспомним (гл. 4, разд. Д, 7), что гемоглобины млекопитающих состоят из двух а-цепей и еще двух других цепей — либо , либо у, либо б, либо е. Гемоглобин взрослых в основном имеет структуру а2 2, но имеется также небольшое количество гемоглобина 0202. Для эмбриона на ранних стадиях развития характерен гемоглобин 0282, но на последующих стадиях е-цепи замещаются двумя другими, свойственными эмбриональному гемоглобину цепями, а именно °Y и Генетические исследования показали, что гены е-, у-, - и 6-глобина тесно сцеплены [188]. Почему же в отдельном эритроците присутствует гемоглобин только одного типа Видимо, дело в том, что для данного набора генов существует только один промотор. Если после каждого гена имеется сигнал-терминатор, то очевидно, что будет идти транскрипция только того гена, который ближе всех прилегает к промотору. В случае потери на каком-то этапе развития этого гена начнет транскрибироваться следующий ген и т. д. таким образом могут происходить нарастающие постепенные изменения в выражении гена в эритроцитах. Еще одна особенность процесса дифференцировки эритроцитов — это его чувствительность к гормону эритропоэти-ну, гликопротеидному гормону, образующемуся в почках [184—186]. Под действием эритропоэтина в дифференцирующих стволовых клетках начинается интенсивный синтез гемоглобина, и они окончательно превращаются в эритроциты [186а]. [c.364]

При электрофорезе белков плазматических мембран в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (гл. 2, разд. 3.6) получают от 1 до 6 четко выраженных полос и, как минимум, еще 35 менее интенсивных полос, соответствующих мол. весам в интервале от 10 000 до 360 000 [28]. Однако некоторые очень важные мембранные белки, апример (Na+-f К+)-зависимая АТРаза (разд. Б.2.в), присутствуют в столь незначительных количествах (в одном эритроците их содержится всего несколько сотен молекул [3, За]), что эти белки не удается идентифицировать на электрофореграмме. Митохондриальные мембраны могут иметь еще более сложный состав, чем плазматические, тогда как состав миелина несколько проще. [c.352]

Б. На один эритроцит лягушки приходится 1500 -адренергических рецепторов. Поскольку с одним рецептором связывается одна молекула альпренолола, число связанных молекул альпренолола равно числу рецепторов. 1 мг эритроцитарных мембран связывает при насыщении 20 ООО имп./мин альпренолола (рис. 12-20). Следовательно, количество связанного альпренолола будет равно [c.460]

Чтобы представить адсорбционные возможности эритроцитов ] крови у человека, достаточно указать на их количество, величину 1 разм1еры поверхностей. Количество эритроцитов достигает в сред нем 5 ООО ООО в 1 куб. миллиметре. В среднем диаметр эритроцит равен 7—8, и.. У здоровых мужчин на 1 килограмм веса приходите в среднем 450 миллиардов эритроцитов или 27 триллионов на вео организм (колебания от 20 до 28 триллионов). По подсчетам Бюр кера, принимая поверхность одного эритроцита равной в средне, 128 л 2, общая поверхность эритроцитов во всей крови составляе 3200 кв. метров. Являясь переносчиками различных веществ и, частности, аминокислот, эритроциты разносят и передают их клет кам и тканям организма. [c.260]

Картина острого отравления и вызывающие его токсические концентрации. Для животных. Вдыхание 1 % газа в воздухе приводит к быстрой смерти при 0,01% —смерть через несколько часов. У белых мышей 20-минутное воздействие 0,5 мг/л вызывает смерть через несколько дней при более длительном воздействии (1 ч. 45 мин.) той же концентрации — одышка, смерть в судорогах. В крови изменений не обнаруживается. Кролики погибают при картине полнокровия и отека легких. У собак отравление выражается одышкой, упорной рвотой, временами кровавы.м поносом сердечная деятельность сначала учащена, затем замедлена. На вскрытии погибших животных полнокровие легких, местами изъязвления. При вдыхании в течение 1 часа концентрации 0,2—0,23 мг/л собаки, как правило, гибнут в промежутке от 1 до 24 часов. На вскрытии воспаление и отек легких. У кошек — признаки желтухи. Морские свинки при концентрации в 3 4 раза выше смертельной для других животных гибнут не ранее чем через 24 часа. Уже через несколько минут после отравления большая часть эритроци-юв оказывается измененной на поверхности сферических клеток наблюдаются симметрично расположенные выступы в форме острых игл ( игольчатые клетки ). Эти изменения эритроцитов необратимы и предшествуют фазе гемолиза. Последний развивается уже при воздействии 0,3 мг/л в течение часа. Через несколько дней число эритроцитов доходило до 1,7 млн. в 1 мл крови через 1—2 дня — кровь в моче, количество мочи часто резко уменьшено. В почках гемоглобин, в печени — жировая дистрофия. [c.180]

Гильдерман [10] исследовал модель эпидемии в случае, когда инфекция распространяется паразитами-переносчиками соответствующая система содержит четыре дифференциальных уравнения для зараженных и незараженных переносчиков и прокормителей с перекрестными членами взаимодействия. Отметим еще здесь работу [11], где также решается задача взаимодействия паразит — хозяин . В работе исследуется система третьего порядка, включающая кроме хищника-паразита также количества зараженных и незараженных особей жертвы-хозяина. Модель малярии [12] также можно отнести к этому разряду в ней объединены модели паразит — хозяин (мерозоит — эритроцит) и иммунное взаимодействие (антитела — зараженные эритроциты). [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология