Нитронафталин, окисление

Какие продукты получатся при окислении нафта-лина, нитронафталина, нафтиламина [c.159]

При окислении а-нитронафталина образуется [c.40]

Какие образуются фталевые кислоты при окислении 1-нитронафталина, [c.331]

При восстановлении а-нитронафталина получается нафтиламин. Совершенно ясно, что этот нафтиламин является а-наф-тиламином, и группа NHg находится в том же ядре, в котором находилась группа ЫОг.Если подвергнуть окислению а-нафтиламин, то получается фталевая кислота [c.534]

Окисление ароматических соединений воздухом пиридин, температура 600— 450° хинолин, температура 500° (начинает реагировать с кислородом) карбазол, температура 600 (часть его полностью окисляется в конечные продукты) производные нафталина а-бромнафталин, с-нафтиламин, а-нитронафталин, 3-наф-тол окисляются током воздуха, нагретого до 130—180° и пропускаемого с парами вещества над катализатором при 400— 420° окисление не зависит от вида и положения заместителей в ядре окисление проходит различно с хромовой кислотой и перманганатом [c.228]

Точно так же при окислении а-нитронафталина получается нитрофталевая кислота [c.534]

Следовательно, в молекуле нафталина имеется бензольное ядро А, При восстановлении а-нитронафталина получается нафтиламин. Совершенно ясно, что этот нафтиламин является а-наф-тиламином, к группа NHo находится в том же ядре, в котором находилась группа NOs. Если подвергнуть окислению а-нафтиламин, то получается фталевая кислота [c.534]

При восстановлении нитронафталина получается нафтиламин, который при окислении дает фталевую кислоту. В этом случае разрушилось кольцо, содержавшее ранее нитрогруппу, и осталось бензольное кольцо, не содержавшее нитрогруппы. Таким образом, оба кольца являются бензольными [c.469]

Нафталин легко нитруется, причем окисление нитронафталина дает 3-нитрофталевую кислоту. Следовательно, кольцо, содержащее нитрогруппу, является бензольным [c.529]

При восстановлении нитронафталина получается нафтиламин, который при окислении дает фталевую кислоту. В этом случае разрушилось кольцо, содержавшее ранее нитрогруппу, и осталось бензольное [c.491]

Присутствие нитрогруппы стабилизует ароматическое кольцо, с которым она связана, и поэтому при окислении а-нитронафталина расщепляется незамещенное кольцо А и получается 3-нитрофталевая кислота. Если а-нитронафталин восстановить, то замещенное кольцо В ста- [c.439]

Из ароматических нитросоединений для окисления железа применяют нитробензол, нитронафталин, нитросульфокислоты и ряд других нитросоединений. В результате восстановления они переходят в анилин, нафтиламин и аминосульфокислоты. Наибольшее практическое значение для изготовления желтой окиси железа имеет процесс восстановления нитробензола в анилин вследствие очень большого объема его производства. [c.422]

Окислительный эффект при сульфировании проявляется как в возникновении в соединении оксигруппы (полученное окси-про-изводное обычно в дальнейшем легко сульфируется), так и в более далеко идущих изменениях вплоть до полного сгорания органического вещества. При сульфировании нитропроизводных гомологов бензола (например нитротолуола) необходимо считаться с возможностью внутримолекулярной окислительно-восстановительной реакции (с образованием аминокарбоновых кислот), которая при достаточно высокой температуре происходит со скоростью взрыва. Подобные осложнения возможны и прн сульфировании нитронафталина (см. стр. 112). Поэтому для того, чтобы предупредить окисление, полезно работать при прочих равных условиях при более низкой температуре, что равнозначно работе с более концентрированным сульфирующим агентом, более энергично действующим (олеум вместо серной кислоты) и по возможности чистым от каталитически активных примесей. [c.81]

Заместители же П рода сообщают связанному с ним ядру большую устойчивость и при окислении разрушается преимуще-ст-венно незамещенное ядро. Так. главным продуктом окисления а-нитронафталина является нитрофталевая кислота [c.123]

Так называемые отрицательные заместители , как иитрогруппа и галогены, повышают устойчивость к окислению замещенных колец в конденсированных системах. Из сс-нитронафталина при окислении хромовой кислотой получают поэтому только нлтрофталевую кислоту [98] [c.842]

Изложенный выше метод в основном описал Голдхан . 4-Нитро-1-нафтиламин был получен также нитрованием а-нафтиламина , ацетил-а-нафтиламина и этилового эфира 1-нафтилоксамовой кислоты окислением 4-питрозо-1-нафтиламина реакцией 4-хлор-1-нитронафталина с аммиаком . [c.377]

Еще в 1868 г. были получены данные, согласно которым нафталин содержит два эквивалентных сконденсированных бензольных кольца. Так, например, было установлено, что а-нитронафталин можно непосредственно окислить в нитрофталевую кислоту или косвенным путем (через амин) — во фталевую кислоту, не содержащую азота. Кольцо, содержащее ЫОг-группу, устойчиво к окислению и сохраняется в продукте реакции кольцо, в котором имеется NH5 -гpyппa, особенно склонно к окислению (как это мы уже наблюдали для производных бензола) и подвергается при этом деструкции. Таким образом, атом азота выполняет роль метки кольца. [c.985]

НОГО 2-нитроанилина [18, 1441, Аналогичным образом 1,2-динитрозонафталин получают пиролизом Цили 2)-азидо-2(или Г)-нитронафталина или окислением Цили 2)-амиио-2(или 1)-нитронафталииа [199 . Окисление каждого из четырех изомеров диоксима 2-нитро-9,10-фенантренхинона ведет к образованию одного [c.387]

При окислении метил- и диметилзамещенных нафталинов на окиснованадиевых катализаторах также образуется фталевый ангидрид [37, Ю6, 107]. На катализаторе V2O5 с добавками окисла урана [ 108] р-нафтол окисляется в бензойную кислоту, а а-бромнафталин — в бензойную кислоту и фталевый ангидрид (в зависимости от условий реакции можно получить преимущественно один из этих продуктов). Окисление а-нитронафталина и а-аминонафталина приводит к образованию фталевого ангидрида и фталимида. [c.207]

В статье Понгратца [1481 рассматривается эта проблема. В ней приводятся полуколичественные данные о продуктах, полученных при окислении а- и р-хлорнафталина, 1,5-дихлорнафталина, а-и р-нитронафталинов, а-пафтиламина, р-нафтиламина, а- и Р-циа-нонафталина и а- и Р-оксинафталина. В этой работе разные замещенные фталевого ангидрида, полученные при окислении указанных вынге соединепий, определялись количественно. Правда, есть сомнение относительно того, удовлетворительны ли те аналитические методы, которые использовались для количественного определения продуктов реакции. По этой причине в табл. 28 приведены только некоторые из опубликованных результатов. [c.285]

Другие методы окисления замещенных нафталина дают другие продукты. Так, при обработке а-нитронафталина в щелочной среде раствором марганцовокислого калия получается фталоновая кислота. При обработке того же нитросоединения хромовой кислотой наблюдалось образование нцгрофта.тевоп кислоты [c.664]

При иагревании сухой смеси из нафтола (а- или 3-), едкого натра и окиси меди образуется смесь бензойной и фталевой кис.тот. Такая же смесь получается при нагревании при высокой температуре и давлении нитронафталина с едким натром в присутствии окиси меди В этом последнем случае снач 1ла происходит окисление водорода того же ядра, где находится нитрогруппа, с образованием смеси двух нитронафтолов (1,2- и 1,4-), кото >ые и окисляются J.lreм в бензойную и фталевую кислоты. В этой стадии окисления, очевидно, прт1имает участие нитрогрунпа, так как среди продуктов реакции обнаружен аммиак. [c.664]

Изучение парофазного каталитического окисления изомеров хлорнафталина, нитронафталина, цианнафталина, нафтиламинов и нафтолов на ванадате титанила показало, что у й-замещенных в основном разрушается то ядро, где находится заместитель у р-за-мещенных, наоборот, ядро с заместителем в значительной степени сохраняется и образуются производные фталевого ангидрида. Од- [c.860]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология