Образование фталевого ангидрида

Наиболее характерной особенностью этого механизма является образование фталевого ангидрида, 1,4-нафтохинона и малеинового ангидрида в одновременно идущих стадиях процесса. [c.178]

Окисление нафталина кислородом воздуха приводит к образованию фталевого ангидрида [c.274]

Опыт 13. Образование фталевого ангидрида (опыт I3G, с. 170) [c.144]

Опыт 7. Образование фталевого ангидрида [c.233]

Ряд двухосновных кислот образует ангидриды при отщеплении молекулы воды от одной молекулы кислоты. Приводимое ниже уравнение показывает образование фталевого ангидрида [c.167]

Превращение образованного реагентом с катализатором промежуточного соединения далее может протекать в различных термодинамически возможных направлениях. Тем самым катализатор может открывать новые реакционные пути, т.е. проявлять селективное воздействие. Катализ является не только методом ускорения реакции, но и методом управления для направленного осуществления тех или иных превращений. С помощью катализа также можно получать несуществующие в природе вещества, такие как синтетические полимеры. Химическое окисление, например, нафталина (горение) приводит к полной деструкции молекулы с образованием СО2 и Н2О. В присутствии катализатора происходит не полное (парциальное) окисление нафталина с образованием фталевого ангидрида. [c.134]

Промежуточное соединение реагентов с катализатором может превращаться далее в различных термодинамически возможных направлениях. Тем самым катализатор открывает новые пути для превращений, т. е. проявляет селективное воздействие. Катализ является не только методом ускорения реакций, но и методом управления ими для направленного осуществления тех или иных превращений, в том числе с получением веществ, которых нет в природе. Пример тому - получение многих высокомолекулярных соединений, полимерных материалов. Химическое окисление, например, нафталина (горение) приводит к полной деструкции молекулы с образованием СО2 и Н2О. В присутствии катализатора происходит неполное (парциальное) окисление нафталина с образованием фталевого ангидрида. [c.85]

Образование фталевого ангидрида можно представить следующей схемой [c.851]

Скорость образования фталевого ангидрида из нафталина можно описать следующим уравнением [c.84]

Окисление нафталина в жестких условиях ведет к образованию фталевого ангидрида. [c.502]

Образование фталевого ангидрида..........................37,4 [c.148]

При 330 °С наблюдалась иная картина порядок реакции образования фталевого ангидрида равен 0,6 по антрацену, а реакции образования антрахинона и продуктов полного окисления имеют первый порядок по антрацену [c.249]

При всех этих процеосах скорость образования фталевого ангидрида завиоит от концентрации иислорода, а скорости образова- [c.252]

В основу расчета положено мнение о независимости протекания каждой реакции друг от друга. Процесс образования фталевого ангидрида, у которого стехиометрическое уравнение имеет вид [c.77]

В присутствии пятиокиси ванадия о-толуиловый альдегид окисляется во фталевый ангидрид, а также в о-толуиловую кислоту (побочный продукт — малеиновый ангидрид). Вариацией условий можно получить преимущественно один из указанных продуктов (более высокие температуры способствуют образованию фталевого ангидрида). Окисление о-толуиловой кислоты на пятиокиси ванадия приводит к образованию фталевого ангидрида [27]. [c.204]

В о-ксилоле имеются шесть атомов водорода метильных групп и четыре атома водорода кольца, участвующих в реакции окисления. Если все эти водородные атомы были бы одинаково реакционно-способны при окислении, то можно было бы ожидать, что выход продуктов реакции при окислении метильных грунн будет на 50 % больше, чем нри окислении кольца. Так как окисление метильных групп должно привести к образованию фталевого ангидрида, а водорода кольца — к образованию малеинового, то можно было бы ожидать, что выход фталевого ангидрида будет на 50% больше выхода малеинового. Фактически выход фталевого ангидрида значительно выше это дает возможность предположить, что водородные атомы метильных групп гораздо реакционно-способнее водородных атомов кольца. [c.283]

Каталитическое окисление нафталина кислородом воздуха с образованием фталевого ангидрида [c.141]

В каталитическом процессе изменяется не только структура, но и состав катализатора. Например, коричневая пятиокись ванадия (УгОб) — хороший катализатор реакции образования фталевого ангидрида из нафталина — в процессе катализа становится черной. Советский ученый В. А. Ройтер исследовал ванадиевый катализатор. [c.50]

Из полициклических ароматических углеводородов в цромыш-ленном масштабе осуш,ествляется окисление антрацена с получением антрахинона при одновременном образовании фталевого ангидрида [c.40]

При образовании фталевого ангидрида из фталевой кислоты, точно так же как при образовании пиррола из диальдегпда янтарной кислоты и аммиака, в углеродном скелете ничего не меняется. [c.19]

Ответ на вопрос, какую функцию при этом выполняет карбоксильная группа как катализатор гидролиза, дают результаты изучения гидролиза фталаминовой кислоты. Скорость этой реакции контролируется ионогенной группой с р/С 3,5. При рн 3 скорость гидролиза фталаминовой кислоты в 10 раз выше скорости гидролиза бензамида и, что еще более важно, в 10 раз выше скорости гидролиза о-нитробензамида, т. е. субстрата, содержащего в орто-положении заместитель с близкими электронными и стерическими свойствами. Большие эффекты ускорения свидетельствуют о том, что действие карбоксильной группы нельзя объяснить только электронными эффектами. В действительности по ходу реакции образуются новые ковалентные СВЯ31И с участием карбоксильной группы, что приводит, в частности, к промежуточному образованию фталевого ангидрида. [c.263]

Условия опыта в этом случае были следующие температура свинцовой бани 418°, отношение воздуха 6,5-кратиое по отношению к теоретически иеобходимому для полного сгорания, и продолжительность контакта в 0,13 сек. Даже при условиях, благоприятных для образования фталевого ангидрида, т. е. при меньшем содержании воздуха в паро-воздушной смеси и большей продолжительности контакта, нафто-хинон будет появляться в продукте, если температура будет снижаться или время контактирования станет меньше. [c.518]

Хиноны сообщают желтый цват фталевому ангидриду. Образование нафтохинона характерно для более низкой температуры конвертора, чем этого требует образование фталевого ангидрида. При пуске в работу свежего контактного слоя вначале получается большое количество нафтохинона. Характерным признаком не полно проходящего окисления служит кроме желтого цвета продукта еще резкий, очень раздражающий слизистые оболочки носа и глаз, запах паров, затрудняющий работу учконвертора и конденсаторов. При нормальном режиме конвертора этот запах заметен, но не так интенсивен. Очистку загрязненного фталевого ангидрида практически выполняют различными путями. [c.524]

Ароматические двухосновные кислоты, содержащие орто-рас-положенные карбоксильные группы, в зависимости от условий съемки показывают различные масс-спектры [9, 408], причем пик М->- может отсутствовать или обладать интенсивностью 10%. Так, было показано [408], что ниже 100 °С фталевая кислота (13а) не разлагается в системе напуска масс-спектрометра, выше 100 °С происходит декарбоксилирование, а при 150 °С и выше протекает еще и дегидратация с образованием фталевого ангидрида. Процессами фрагментации фталевой кислоты, протекающими под ЭУ, следует считать последовательное элиминирование из М->- радикала ОН и трех молекул СО, а также декарбоксилирование М+ с последующим отщеплением из иона [М—СОг]- - частиц НгО, СО и С2Н2 либо ОН, СО и С2Н2. [c.234]

Из результато в, приведенных в таблице, видно, что 2-мет.илнаф-талин подавляет реакции образования фталевого ангидрида и нафто-хинона из нафталина, однако скорость образования фталевого ангидрида тормозится в меньшей степени, гак как реакция образования нафтохинона имеет первый порядок по нафталину, а реакция образования фталевого ангидрида — нулевой [6]. Тормозящее влияние 2-метилнафталина на реакцию образования яафтохи-нона может быть учтено введением в кинетическое уравнение множителя --—, где В1МН — адсорбционный коэффици- [c.82]

Полученные результаты согласуются с предположением о протекании однотипных реакций разных ароматических углеводородов на одних и тех же активных центрах катализатора по конкурентному механизму [7]. Таким образом, тормозятся реакции образования фталевого ангидрида из нафталина, фталевого и метилфталевого ангидридов из. метилнафталина и хинонов, причем метилиафталин оказывается более конкурентноспособным, особенно для реакции образования хинонов. [c.85]

Выведенные выше уравнения скоростей образования альдегидов и СОа при окислении непредельных и насыщенных углеводородов могут быть использованы и при окислении ароматических углеводородов, из которых СОг и продукты неполного окисления (фталевый ангидрид) образуются по независимым параллельным реакциям. Если считать эту схему правильной, то скорость образования фталевого ангидрхвда из нафталина будет пропорциональна коицентрации кислорода и не должна зависеть от концентрации нафталина при большом заполнении нафталином поверхности катализатора. Если реакция окисления протекает прп малых заполнениях нафталином, то при определенных соотношениях скоростей отдельных стадий образования фталевого ангидрида и СО2 лфавнеипе скорости образования фталевого ангидрида будет Шф = КСп- Если [c.149]

На ванадий-калий-сульфатном катализаторе в безградиентном реакторе изучено окисление смесей о-коилола с о-толуило вым альдегидом и показано, что скорость образования фталевого ангидрида увеличивается в завишмости от концентрации альдегида в смеси [398]. [c.246]

Определена также скорость образования фталевого ангидрида из нафталина в безпрадиентном реакторе на ванадиевом катализаторе [399, 405] [c.248]

В псевдоожиженном слое промышленного ванадиевого катализатора при разных степенях превращения нафталина (от 0,1 до 1 %) в проточно-циркуляционной системе определены скорости образования фталевого ангидрида (шфа) и 1,4-яафтохинона тнх) [406] [c.249]

Рис. 76. Зависимость скорости образования фталевого ангидрида из ан-тр1эцеиа от концентрации кислорода в газовой фазе при 350 °С.

Близость ктшстическнх яакопомррногтей окисления нафталина и многоядерных ароматических углеводородов (особенно в образовании фталевого ангидрида) [c.252]

При окислении метил- и диметилзамещенных нафталинов на окиснованадиевых катализаторах также образуется фталевый ангидрид [37, Ю6, 107]. На катализаторе V2O5 с добавками окисла урана [ 108] р-нафтол окисляется в бензойную кислоту, а а-бромнафталин — в бензойную кислоту и фталевый ангидрид (в зависимости от условий реакции можно получить преимущественно один из этих продуктов). Окисление а-нитронафталина и а-аминонафталина приводит к образованию фталевого ангидрида и фталимида. [c.207]

Дальнейшее изучение кинетики и механизма реакций деструк-тивногр окисления ароматических углеводородов является поэтому необходимым. В настоящее время они изучаются параллельно с совершенствованием процессов окисления ароматического сырья для увеличения выхода фталевого ангидрида. Тщательное исследование именно в этом направлении осуществлено недавно польскими химиками Чарнота, Орловским и Циборов-ским [334], которые опробовали большое число вариантов состава ванадиевых катализаторов и условий проведения процесса, чтобы ускорить реакцию образования фталевого ангидрида и увеличить его выход. [c.364]

Брукс [29] изучил окисление феиантрена на катализаторах, состоящих из пятиокиси ванадия, осажденных на силикагеле с сульфатом калия и без пего. Было найдено, что главными продуктами в зависимости от условий реакции являются либо фталевый ангидрид (максимальный выход 56%), либо лактон 2-гидроксидифенил-2-карбоновой кислоты (максимальный выход 45%) и 1,2-нафталевый ангидрид. Это дает основание предполагать, что окисление фенан-трена может протекать двумя отдельными путями, и, как показано ниже, каждый из них приводит к образованию фталевого ангидрида [c.240]

Найденные кинетические закономерности имеют следующий вид скорость образования фталевого ангидрида С , малеиа - [c.198]

Смесь кислот М Ожет быть подвергнута также действию перегретого водяного пара при температумх (150—175°) ниже температуры образования фталевого ангидрида. Пары воды и бензойной кислоты конденсируются, и бензойная кислота отделяется [c.992]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология