Разные работы

Снятые на разных приборах спектры могут несколько отличаться из-за различий в разрешающей способности спектрометров и ширине щели при записи имеет значение также концентрация вещества, температура записи, использованный растворитель и особенно агрегатное состояние вещества. Так, суспензия в вазелиновом масле может давать в спектре полосы, характерные для кристаллического состояния вещества и отсутствующие в его растворах. Все это приводит к тому, что данные по одному и тому же веществу в разных работах могут различаться, причем расхождение в областях высоких частот может достигать десятков обратных сантиметров. [c.213]

Наличие нескольких различных по содержанию критериев при сравнениях в разных работах вызывает возможность многозначности решения по выбору оптимальной поверхности, в то время как требуется правильное решение. Таким образом, необходимо дальнейшее развитие теории эффективности теплообмена для одностороннего и особенно для двухстороннего обтекания. [c.16]

A1N, BN. Значения ДЯ , принимаемые в разных работах, расходятся весьма сильно. См. также работу [c.387]

Если рабочие, инженерно-технические работники и служащие в течение рабочего дня были заняты на разных работах с вредными условиями труда, где установлен сокращенный рабочий день различной продолжительности, и в общей сложности проработали на этих участках более половины максимальной продолжительности сокращенного дня, их рабочий день не должен превышать 6 ч. [c.142]

Для получения одних и тех же результатов при измельчении данного материала различными способами необходимо затратить разную работу. Металлическую полосу, например, можно разделить иа две части, разорвав ее па разрывной машине, разрубив зубилом, разломив многократным перегибанием, распилив ножовкой или разрезав на пресс-ножницах. Но, очевидно, более эффективным будет последний способ, так как при этом тело пе подвергается такой деформации, как при растяжении, рубке или многократном перегибании. Оп самый быстрый и экономный. Аналогичная картина наблюдается и при измельчении твердых материалов. [c.33]

Местоположение полюса в разных работах различное. [c.147]

В литературе для одного и того же вещества можно встретить оценку величин заполнений в разных работах по одному из уравнении (1.5) — (1.7). Необходимо подчеркнуть, что в общем случае заполнения, определенные по этим соотношениям, далеко не эквивалентны. Они будут количественно совпадать лишь для адсорбции, отвечающей следующим условиям на электроде адсорбируются частицы одного состава независимо от заполнения частица занимает одинаковое число мест и на ее окисление затрачивается одинаковое число электронов при предельной адсорбции органического вещества происходит полное вытеснение Наде. В действительности от такой модели всегда наблюдаются отклонения, часто значительные. Отметим также, что успешное применение метода адсорбционного вытеснения водорода требует, чтобы уменьшение количества Наде не было связано со снижением его энергии связи с металлом при адсорбции органического вещества и чтобы за время импульса можно было пренебречь процессами адсорбции — десорбции органического вещества и диффузией атомов водорода в металл. [c.15]

В разных работах [17] двумя независимыми методами (ЯМР и ДОВ) было показано, что положение равновесия в таких системах зависит от природы растворителя. Так, ен-аминокетоны X в неполярных растворителях на 100% существуют в ч с-форме, стабилизированной внутримолекулярной водородной связью в полярных же растворителях появляется до 50% транс-формы. [c.428]

Сера поверхностно-активна в жидком железе [5, 13, 28, 29, 48, 80, 89, 91]. Количественное сравнение результатов затруднительно, так как исходное железо в разных работах имеет сильно отличающуюся а. При проведении эксперимента в довольно чистых условиях [80, 88, 99] результаты для температуры 1550° С неплохо согласуются между собой. [c.35]

В настоящей главе вначале приводится система уравнений, описывающих точно нестационарные изменения содержания, расхода и давления на одной тарелке колонны. При этом принимаются некоторые упрощающие предположения, что при вычислениях приводит к небольшим ошибкам. Эти предположения используются во всех работах по динамике тарельчатых колонн. Далее вводится несколько еще более упрощающих предположений, которые по отдельности (в зависимости от метода решения) принимаются в разных работах. Затем последовательно приводятся все три метода решения систем уравнений, описывающих динамику тарелки, и анализ важнейших работ, посвященных рассматриваемой проблеме. [c.459]

Таблицы в справочнике расположены в общепринятом порядке. Вначале приводятся данные о равновесии в системах, содержащих отдельные элементы (в порядке таблицы Менделеева), затем в системах, составленных из неорганических компонентов, после чего следуют данные о системах, одним из компонентов которых является вода, и, наконец, следуют системы, состоящие из органических веществ, расположенных по мере увеличения содержания в их молекулах атомов углерода, водорода, кислорода и других элементов. Данные разных работ для одной и той же системы расположены в хронологическом порядке. [c.128]

Численные значения силовых постоянных зависят от формы потенциальной функции, используемой для составления уравнений движения. При сравнении силовых постоянных из разных работ нужно быть уверенным, что они получены для одного и того же силового поля. Наиболее полная потенциальная функция должна включать члены, описывающие взаимодействие между всеми атомами в молекуле, независимо от того, связаны они или нет. Такая функция неудовлетворительна по той причине, что, во-первых, малые силовые постоянные вряд ли имеют физический смысл и, во-вторых, большое число неизвестных членов делает решение уравнения невозможным, за исключением случая простейших молекул. [c.146]

Необходимо отметить, что значения скоростных констант окисления двойных сплавов, по данным различным авторов, заметно различаются. Это объясняется, в основном, неодинаковым содержанием примесей в сплавах, а также разным составом окислительной атмосферы (воздух или кислород различной чистоты и давления), применявшейся в экспериментах. Поэтому количественная интерпретация данных по скорости окисления требует осторожности при сопоставлении результатов разных работ. [c.37]

По сравнению с другими щелочными металлами литий наиболее тугоплавкий и высококипящий. Для температуры плавления в разных работах приводились значения от 177,8 до 186° С [2, 11,21] рекомендуемое в работах [10, 11] значение т. пл. 179° С вряд ли может претендовать на точность, так как новые исследования, проведенные на образцах металла чистотой 99,95% и 99,99%, указывают на температуру плавления соответственно 180,51° С [25] н 180,54° С [26]. Влияние давления на температуру плавления лития характеризуется следующими данными [27, 28] [c.12]

Анализ приведенных в табл. 4.28 значений Ьо и bi показывает,, что некоторые тенденции их изменения, вытекающие из обсуждаемой модели, действительно имеют место. Так, величина bl, найденная по данным одной и той же работы, отчетливо уменьщается с увеличением элюирующей силы полярного растворителя. Иногда параметры Ь, найденные по данным разных работ, оказываются близкими. [c.144]

При определении термодинамических характеристик электролита в растворе экспериментальные данные относятся, разумеется, не к отдельным ионам, а к электролиту в целом (к стехиометриче-ской смеси катионов и анионов). Поэтому проблема разделения термодинамических параметров (отнесение суммарных термодинамических характеристик отдельно к катиону и аниону) решается на основании модельного расчета. Поскольку разные авторы используют различные модели [173, 347, 228], значения свободных энергий, энтальпий и энтропий определенных процессов для отдельных ионов, приведенные в разных работах, могут не совпадать. Следует учитывать, что степень достоверности получаемых экспериментально суммарных термодинамических характеристик в различных работах далеко не одинакова. Поэтому характер выводов о сопоставлении термодинамических свойств отдельных ионов в различных растворителях пока что только качественный. Количественные обобщения должны делаться с разумной осторож- [c.52]

При выполнении работ практикума соблюдаются все требования, предъявляемые к проведению практических занятий, но может быть и по-другому. Например, группы столов в кабинете химии подготавливаются для разных работ. Тогда учащимся приходится меняться местами, чтобы выполнить все задания практикума. Такая организация работы сложнее, так как нужно выверить работы во времени, чтобы никому не пришлось ждать. [c.90]

I — точки для выбранных правильных упаковок шаров 2 — 5 — экспериментальные точки по результатам разных работ для случайных упаковок шаров (1 — диаметр горла пор Ощ — диаметр шара [c.61]

Поляризационные явления и механизм адгезии, согласно представлениям Кротовой — Дерягина — Смилга [64], могут трактоваться с чисто химических позиций — как образование химических связей. При переходе от адгезии через пленку жидкости к адгезии между двумя поверхностями твердых тел (плотный контакт двух твердых тел) имеют место контактные явления, связанные с различием электрохимических потенциалов (уровней Ферми) и разной работой выхода электрона, а также с разностью электроотрицательностей смежных атомов, что создает дополнительный межфазный скачок иа границе фаз (0,2—1,0 нм) [64]. [c.40]

Так как пробоподготовка, приготовление стандартных растворов и условия хроматографирования скомпонованы из разных работ и переработаны автором, в данном разделе методика приводится почти полностью. [c.91]

Разные точки относятся к данным разных работ. [c.47]

Расчеты для и-алканов и бензола проводились также при выборе в качестве силовых центров молекулы звеньев СНд, СНа и СНаром [2—10, 13]. Параметры потенциальных функций взаимодействия атомов Си Н и звеньев СНд и СНа молекул углеводородов с атомами С графита сначала оценивались с помощью приближенных квантовомеханических формул и правил комбинирования на основании свойств адсорбента и адсорбата, взятых в отдельности [2—10]. Далее эти параметры уточнялись при использовании экспериментальных данных по адсорбции нескольких молекул рассматриваемого класса [9, 10, 17, 18]. Для межмолекулярного взаимодействия с атомами С графита атомов С молекулы, находящихся в разных валентных состояниях, были введены разные атом-атомные потенциальные функции [18]. На основании потенциальных функций Ф были рассчитаны константы Генри Ку или равные им удерживаемые объемы VА,х [2—4, 7—9, И, 13, 14, 17, 18], изостерические теплоты адсорбции [3, 4, 8, 1( 1, 13, 17, 18], дифференциальные мольные изменения энтропии A5J [3, 4, 10, 11, 13, 17, 18] и теплоемкости АСу [5, 6, 10, 13, 17, 18] адсорбата при адсорбции углеводородов указанных выше классов на базисной грани графита при нулевом заполнении поверхности. Результаты расчета были сопоставлены с соответствующими опытными значениями, полученными в разных работах. Таким образом были проведены исследования зависимости межмолекулярного взаимодействия углеводородов с графитированными термическими сажами от химического состава, пространственной структуры и конформации молекулы, а также от валентного состояния атомов углерода и сопряжения двойных связей в молекуле углеводорода. [c.306]

В зависимости от условий испытания (величина деформации концентрация озона, продолжительность охлаждения и наблю дения) в разных работах указываются различные температуры ниже которых растрескивание практически не идет. Так, для ре зин из НК. указываются —18 и —40 С увеличением [c.359]

В разных работах в качестве / используют величину /, соответствующую страгиванию трещины, прорастанию ее на величину 0,15 мм, 0,2 мм или переходу трещины в нестабильную стадию развития [95—97 и др.. [c.28]

Данные разных авторов о значениях констант радикальной сополимеризации бутадиена (Б) и акрилонитрила (А) довольно существенно различаются. Еще ранее указывалось [2, с. 789], чго они зависят от температуры полимеризации, типа эмульгатора и даже инициирующей системы. Если во всех исследовапиях значение Га было найдено близким к нулю, то значение Гъ в разных работах колебалось от 0,18 до 0,40, а содержание А в азеотропе — от 30 до 44%. Наиболее тщательное изучение состава бутадиен-нитрильных сополимеров в зависимости от соотношения мономеров было выполнено с применением специальных хроматографических методов анализа 1В области низких и. высоких содержаний акрилонитрила [40]. Полученные данные приведены на рис. 4.6. [c.177]

Таким образом, замена метиленовой группы на кислород в мостике повышает реакционную способность. Кинетика термолиза кислород-метиленовых мостиков до последнего времени систематически не изучалась в большинстве случаев их сравнительная прочность характеризовалась лишь степенью конверсии в тех или иных (к сожалению, различных в разных работах) условиях. В работе [66] сравнены по температуре полураспада (определяемой интерполяцией), следующие эфиры [c.118]

Авторы ряда работ пользуются несколько отличающимися от вышеприведенных значениями краевого угла смачивания и поверхностного натяжения. Благодаря этому значение произведения гР изменяется в разных работах в пределах от 60000 до 75000. Это может привести к колебаниям результатов онре- [c.38]

Вследствие неоднородности разных участков и это соотношение делается пригодным только для ориеитировочиых расчетов,, и результаты, полученные в разных работах, значительно расходятся. [c.360]

Эти формулы показывают, что работы изотермического, адиабатического и изобарического процессов различаются по величине. Последнее легко устанавливается по величинам площадей под кривыми I, П и HI. Получение разной работы с помощью процессов I, II и III связано с разным изменением давления при изменении объема и температуры. Действительно, каждый процесс описывается соответствующим уравнением изотерма — P-V onst, адиабата P-V = onst, изобара Р = = onst. [c.18]

Исследованию гидратационного твердения полуводного гипса по священо большое число работ. В них процесс был подвергнут разностороннему исследованию. Однако, несмотря на простоту уравнения реакции гидратации, выяснение механизма ее протекания и в особенности механизма твердения представляет большие трудности, и результаты, полученные в разных работах, отнюдь не свободны от противоречий. В настоящее время, основываясь на общих итогах этих работ, в особенности на результатах обширных экспериментальных исследований, выполненных П. А. Ребиндером и Е. Е. Сегаловой с сотрудниками, и учитывая работы В. Б. Ратинова, по-видимому, можно считать установленным, что гидратация и твердение полуводного гипса происходят по кристаллизационному механизму, т. е. через растворение полуводной соли. [c.198]

Во-вторых, в табл. 26 необходимо было указать диапазон ошибок, поскольку как экспериментальные, так и расчетные величины, которые, в свою очередь, базируются на экспериментальных данных по относительным частотам расщепления связей, характеризуются определенной погрешностью измерений. Не исключено что эти иогреп1ности покрыли бы разницу, наблюдаемую в табл. 26, и вопрос был бы исчерпан. Вопрос о погрешностях измерений возник не случайно, так как величины относительных частот расщепления связей, определенные в разных работах, несколько различаются для одних и тех же ферментов (табл. 27), причем эти различия примерно такие же, как и различия для теоретических и экспериментальных величин, приведенные в табл. 26. [c.86]

Сведения о физических свойствах веществ (температуры плавления, кипения, уиругости паров при соответствующих температурах и т. д.) берут из справочников. Во многих случаях для разных работ применяют типовую аппаратуру (при получении металлов восстановлением их оксидов водородом, нри получении нитридов действием азота или аммиака на металлы и т. д.), поэтому в тексте могут быть ссылки на один рисунок (схему прибора), но с указанием, какие конкретно следует брать вещества при данном синтезе. [c.5]

Итак, приходится констатировать, что без знания физической природы частотной зависимости дифференциальной емкости полупроводникового электрода невозможно по емкостным данным достаточно обоснованно определить концентрацию доноров (акцепторов) в электроде по формуле (2), каков бы ни был способ представления графика Мотта— Ш оттки. Поэтому приведенные в разных работах величины концентрации акцепторов в атгмазе, вычисленные по теории Шоттки для произвольной частоты измерительного сигнала, следует считать приближенными. Но д и целей качественного сравнения электродов из одного и того же полупроводникового материала нам представляется более удобным использование графиков (Т -Е (особенно для случаев, когда показатель степени а не слишком сильно отклоняется от 1) или i -E. [c.45]

Таблица П1,1. Зиачеввя Хр j и Ai/i для адсорбции -гексана и бензола на графитированной термической саже, определенные газохроматографическим методом в разных работах

Расчеты термодинамических характеристик адсорбции благородных газов на базисной грани графита в классическом приближении производились при использовании статистических выражений (VII,44)—(VII,48), (VII,51). Квантовомеханические поправки оценивались согласно приближению Птицера — Гвина (VII,66) но формулам (VII,67)—(VII,72). На рис. IX,2 и IX,3 рассчитанные зависимости логарифма константы Генри 1н Ki и изменения при адсорбции внутренней энергии AUi сопоставлены с эксперименталь ными значениями, полученными в разных работах [1, 9, 38—44]. Сплошные кривые на этих рисунках рассчитаны при использовании параметров атом-атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия, оцененных из свойств благородных газов и гра- [c.293]

На рис. Х,16 сопоставлены потенциальные функции межмолекулярного взаимодействия атомов Н. . . С. Кривые 1, 2 и 3 получены Вильямсом [74, 75], кривая 4 — Китайгородским и Мирской [71, 103], кривая 5 — в работе [104] и кривые б и 7 — Киселевым, Пошкусом и Афреймовичем [9, 10, 17, 18] для взаимодействия атомов Н. . . С (графит) и Н. .. С (алкан). Указанные кривые получены при использовании тех же физико-химических свойств, что и соответствующие потенциальные кривые межмолекулярного взаимодействия атомов С. .. С, представленные на рис. Х,15. Как видно из рис. Х,16, определенные в разных работах потенциальные кривые взаимодействия атомов Н. . . С также заметно различаются. Полу- [c.347]

Незавышенное значение т экономит расход жидкости й согласно выражению (II.9) позволяет работать с большими скоростями газа tUr. Однако в промышленных условиях целесообт разно работать с несколько ббльшим т, чем предельно допустимое, из-за возможности неравномерного орошения тарелки, а также в связи с частым отсутствием строгой горизонтальности тарелки. Поэтому оптимальной величиной при проведении процесса на холодных газах (без решения попутно вопроса его охлаждения) следует считать т=0,4г 0,5 л/м . [c.119]