Титан, ванадат

III) провели сравнительно недавно В. М. Пешкова и 3. А. Галлай титан восстанавливают в кадмиевом редукторе и затем титруют растворами бихромата калия или ванадата аммония при потенциале +0,5 в (Нас. КЭ) по току окисления титана (III) (кривая имеет форму а). Так как титан (III) легко окисляется кислородом воздуха, то все определение (и восстановление титана, и последующее титрование) проводят в присутствии сульфата аммония примерно в 2 н. растворе по серной кислоте. В таких условиях титан (III) связывается в сульфатный комплекс и окисляется медленно. Метод позволяет определять 5—10 мг титана в титруемом объеме. [c.315]

Молибден, фосфор, мышьяк, вольфрам, уран, хром, ванадий, титан, цирконий, бор, вольфрамовый ангидрид или смесь молибденового ангидрида и окиси хрома кремневая и молибденовая кислоты с ванадатом хрома [c.65]

Обработка фильтрата. Фильтрат, полученный после осаждения по п. а , может быть сразу применен для определения кальция и магния. Фильтрат, полеченный после обработки по п. б , может содержать некоторые металлы, которые должны быть предварительно выделены. Для этого нужно сначала разрушить тартраты. Раствор выпаривают в большой платиновой чашке с 10—12 мл серной кислоты и осторожно нагревают до тех пор, пока не начнется ясное обугливание. Слегка -охлаждают, покрывают часовым стеклом и осторожно приливают 5 мл азотной кислоты (лучше дымящей) когда бурная реакция прекратится, постепенно нагревают до гех пор, пока органические вещества полностью не окислятся обработку азотной кислотой, если нужно, повторяют Чашку охлаждают, растворяют остаток в воде и прибавляют раствор аммиака, чтобы осадить алюминий, титан, цирконий, бериллий, ниобий, тантал и уран, а также фосфор и ванадий, если количество этих двух элементов не превышает того, которое может соединиться с основаниями в виде фосфатов и ванадатов. В присутствии алюминия избытка аммиака надо избегать. Если фосфор и ванадий присутствуют в количестве большем, чем то, какое может быть связано алюминием, титаном и др., то в осадке можно ожидать присутствия щелочноземельных металлов. После растворения осадка в горячей разбавленной (1 1) соляной кислоте дальнейшее разделение идет обычным путем. [c.92]

Титан можно осаждать в присутствии железа (II и III), алюминия, цинка, кобальта, никеля, бериллия, хрома (III), марганца (II), кальция, магния, таллия, церия (III), тория, натрия, калия, аммония, а также фосфатов, молибдатов, хроматов, ванадатов, перманганатов, уранила и ванадила. Мешают определению ионы циркония, церия (IV) и олова. Перекись водорода также должна отсутствовать. На осаждение циркония влияют церий (IV), олово, большие количества фосфата, а также титан при отсутствии в растворе перекиси водорода. [c.156]

В среде 9 н. соляной кислоты анионитом наиболее энергично поглощаются, помимо обычных анионов (перманганат-, бихромат-, ванадат-ионов), также и комплексные хлоридные анионы железа (П1), олова (IV) и сурьмы (V). Менее энергично — хлоридные анионные комплексы урана (VI), циркония, молибдена, цинка, олова (II), сурьмы (III), железа (II), меди, кадмия, кобальта, вольфрама. Не поглощаются анионитом и остаются в растворе алюминий, марганец, хром (III), никель, индий, титан, торий, редкоземельные элементы, бериллий, свинец, ванадий (IV) и магний. [c.698]

Осаждение ванадата железа (IH). Можно отделить следы ванадия, проводя осаждение железа (III), при pH 6—7. Вместе с ванадием (V) осаждаются хром (III), молибден, титан, олово (IV) и др. [c.724]

Как мы уже подчеркивали, выбор модельных объектов исследования диктуется требованиями метода радиоспектроскопии. В первую очередь будут исследованы вещества, в которых есть изотопы с ядерным спином, отличным от нуля в основной структуре. Сверхтонкие взаимодействия в спектрах ЭПР дают наиболее полную информацию о состоянии примесного центра и о его взаимодействии с решеткой. В Зй-группе ядерным спином обладает ядро при 100% естественного содержания. Титан также имеет нечетные изотопы, но их содержание составляет всего несколько процентов от общего числа ядер титана. Поэтому в первую очередь будет продолжено исследование ванадатов. Эти соединения представляют интерес также и как структурные аналоги силикатов. Их использование позволяет исследовать такие факторы, как координация ванадия, валентность и размеры катиона, локальная симметрия и сила кристаллического поля в различных узлах решетки. Эти исследования уже проведены на ванадатах щелочных металлов — структурных аналогах цепочечных силикатов. Сейчас лаборатория приступила к исследованию ванадатов щелочноземельных металлов. Они являются структурными аналогами силикатов трехвалентных металлов типа 80281207 и силикатов р. з. э. [c.105]

При выщелачивании сплава водой образовавшийся хромат и ванадат переходят в раствор, а титан и железо остаются в осадке. [c.205]

При выщелачивании водой продуктов сплавления или спекания образовавшийся хромат натрия переходит в раствор вместе с ванадатом, фосфатом, алюминатом и другими соединениями. В остатке от выщелачивания остаются железо, титан, кальций, магний и некоторые другие элементы. [c.283]

Титан (IV) восстанавливают металлическим кадмием в редукторе и титруют сульфатом церия (IV) или ванадатом аммония избы- [c.139]

Ниже описаны сначала реакции молибдатов, вольфраматов и ванадатов, взятых в отдельности,, а затем способ их открытия при совместном присутствии. Во всех случаях нужно предполагать присутствие катионов, входящих в обычную систематику, включая уран и титан. [c.187]

Для определения титана может быть использована его переменная валентность — восстановленный титан(III) титруют различными окислителями или комплексообразователями. Восстанавливают титан (IV) в кадмиевом редукторе [1] или электролитически [2]. После восстановления в редукторе раствор титруют бихроматом или ванадатом аммония [1]. Так как титан(III) легко окисляется кислородом воздуха, то все определение (и восстановление титана, и последующее титрование) проводят в присутствии сульфата аммония примерно в 2 н. растворе по серной кислоте. В таких условиях титан(III) связывается в сульфатный комплекс и окисляется медленно. После электролитического восстановления [2] титан (III) титруют комплексообразователями — эриохромцианином или галлоцианином, так же, как ванадий(III) (см. Ванадий ). Раствор продувают азотом. [c.273]

Принцип метода заключается в том, что сталь растворяют в царской водке, раствор обрабатывают щелочью, причем железо, титан и ряд других элементов осаждаются в виде гидроокисей, а ванадий остается в растворе в виде ванадата натрия. Раствор фильтруют, подкисляют серной кислотой и определяют ванадий, как описано в п. а . [c.236]

Имеются указания на применение в качестве катализаторов для окисления нафталина во фталевый ангидрид ванадатов щелочных металлов в смеси с основными солями титана нли циркония м . Особенно хорошие выходы фталевого ангидрида (95—98"о) получаются по патентным данным с катализатором из ванадата титанила. Для этого катализатора оптимальное атомное соотношение между титаном и ванадием на.ходится в пределах 1,5 1 и 3 1. [c.855]

Кроме борной кислоты с данным реактивом, желтую окраску дает также галлий (в больших количествах). Титан и цирконий образуют желтые осадки. Мешают также соли железа хроматы и ванадаты, последние своей окраской. [c.194]

Определению тория с реактивом торон мешают титан, цирконий, трехвалентное железо и четырехвалентный уран, а также фториды, сульфаты, фосфаты, ванадаты, оксалаты, тартраты. [c.140]

В присутствии винной кислоты определению меди мешают золото, палладий, ванадаты, кобальт и титан. [c.39]

Водный раствор оксалогидроксамовой кислоты дает пурпурное окрашивание с железом, оранжевое — с ураном, желтое — с молибденом, титаном и ванадатом [621]. [c.59]

Определение кобальта измерением оптической плотности экстракта в ультрафиолетовой области спектра [1011]. К анализируемому раствору, содержащему 0,2—10 мкг[мл Со и имеющему pH от 3,0 до 5,3 (устанавливают необходимое pH растворами хлорной кислоты и гидроокиси аммония), прибавляют 25 мл 44%-ного раствора роданида аммония, разбавляют водой до 50 мл и экстрагируют двумя порциями по 20 мл изоамилового спирта, насыщенного роданидом аммония. Экстракт разбавляют изоамиловым спирто.м до 50 мл и измеряют оптическую плотность экстракта на спектрофотометре При длине волны 312 ммк. Определенню не мешают 5 мкг никеля, 10 мкг ванадата илн меди, 25 мкг свинца, 50 чкг иодата, 75 мкг марганцп, 100 мкг молибдата, люминия и цинка в 1 мл раствора. Мешают ионы тре.хвалентного железа, уранила, трехвалентного и шестивалентного хрома, ферроцианида, олова, иит-рат-ионы и титан. [c.157]

РеЗ+ сильно мешает определению галлия. При отношении 0а ре=1 20 адсорбция галлия гидратом окиси железа достигает уже 100%. Алюминий и титан при отношении Оа А1 (Т1) = = 1 1 значительно понижают высоту волны галлия. Небольшое количество А1(0Н)з (до 4 мг А1/50 мл) растворяется в насыщенном аммиаке и не мешает определению. Присутствие ванадатов нежелательно, а нитраты полностью уничтожают волну галлия. Ниже приведены величины потенциалов полуволн некоторых ионов, образующих в среде 13 М NH40H и 2 Л1NH4 1 аммиакаты. [c.171]

Получейные данные показывают, что мешающее влияние многих элементов при восстановлении урана(У1) в фосфорнокислотных растворах значительно меньше, чем в сернокислотнь1Х (см. табл. 5). Уменьшение мешающего влияния некоторых элементов (медь, титан, ванадий, хром, кобальт) в фосфорнокислотных растворах объясняется тем, что они значительно сильнее маскируются фосфорной кислотой, чем серной. Однако имеются элементы, мешающее влияние которых в фосфорнокислотных растворах больше, чем в сернокислотных (например, железо и вольфрам). Для вольфрама(У1) это связано с повышением его окислительного потенциала в фосфорнокислотной среде, поскольку он в условиях восстановления урана(У1) также восстанавливается с образованием продуктов, реагирующих с ванадатом аммония. [c.80]

Производство дифенила описано S ott oM Пары бензола пропускают через металлический змеевик, погруженный в свинцовую баню, нагретую до 600—650°. По выходе из змеевика пары пробулькивают через расплавленный свинец и попадают в другой такой же змеевик, пофуженный во вторую с-вин-цовую баню, температура которой 750—800°. Полученный таким образом дифенил пропускают с большой скоростью через водяной холодильник. Согласно другому методу пары бензола пропускают через реакционную камеру, нагретую при 800° и содержащую контактные вещества, уменьшающие отложение угля Такими веществами являются сернистые кобальт, железо, медь, молибден,, мышьяк, олово или цинк хлористые никель или сурьма хромово-калиевые квасцы или же металлы селен, мышьяк, кремний, сурьма или молибден. Кроме того для такой дегидрогенизации были предложены следующие катализаторы трудноплавкие окислы, ванадаты, хроматы, вольфраматы, молибдаты, алюминаты, цин-каты таких металлов, как кальций, магний, титан, церий, цирконий, торий и бериллий [c.210]

Фильтрат, содержашцй тартрат аммония, можно также выпаривать досуха в большой платиновой чашке без прибавления серной кислоты. В этом случае остаток обугливают и сплавляют с карбонатом натрия и небольшим количеством селитры., Плав выщелачивают водой и раствор фильтруют. Титан и цирконий остаются на фильтре, а хром и ванадий вместе с алюминием и фосфором переходят в фильтрат в виде хромата и ванадата. О дальнейшем отделении последних двух элементов от хрома и ванадия при анализе горных пород см. стр. 978. [c.92]

Элементы группы V,a относятся к перекиси водорода аналогично титану и цирконию. Действием перекиси водорода на растворы ванадата в кислой или щелочной среде можно получить ряд пероксованадатов с окраской от желтой до красной. Сама пероксованадиевая кислота не выделена большинство перекисных соединений ванадия легко разлагается. При приливании перекиси водорода к раствору такой ванадиловой соли, как (V0) (804)3 (образующейся при растворении пятиокиси ванадия в умеренно концентрированной серной кислоте, например 15 — 20%-ной), раствор окрашивается в темный красно-коричневый цвет в результате образования пероксована- [c.547]

Изучение парофазного каталитического окисления изомеров хлорнафталина, нитронафталина, цианнафталина, нафтиламинов и нафтолов на ванадате титанила показало, что у й-замещенных в основном разрушается то ядро, где находится заместитель у р-за-мещенных, наоборот, ядро с заместителем в значительной степени сохраняется и образуются производные фталевого ангидрида. Од- [c.860]

Осадок отфильтровывают, прокаливают, сплавляют в платиновом тигле с содой и выщелачивают водой. В этом случае хром и ванадий переходят в раствор в виде хромата и ванадата, а титан и железо, которое частично осадилось купфероном, остаются в осадке. Кремневую кислоту удаляют обработкой осадка фтористоводородной и серной кислотами. Титан после сплавления с пиросульфатом калия переводят в раствор и определяют, как указано в п. а . [c.231]

Ход анализа. Навеску стали ог 0,05 до 0,1 г растворяют в царской водке. К раствору прибавляют постепенно небольшими порциями 5%-ный раствор ЫагСОз до тех пор, пока не образуется небольшое количество гидроокиси железа. При этом осаждается полностью ванадий в виде ванадата железа и фосфор в виде фосфата железа. Кроме того, в осадок переходит титан и частично хром. Осадок фильтруют, высушивают, слегка прокаливают в железном или никелевом тигле и сплавляют с перекисью натрия. Сплав выщелачивают водой и раствор фильтруют. Фильтрат подкисляют серной кислотой (1 3) до нейтральной реакции и сверх того добавляют ще 5 мл. В растворе определяют ванадий, как указано в п. а . Влияние хрома устраняют, как указано в начале 3. [c.237]

В концентрированной серной кислоте ванадат реагирует со Стрихнином, образуя фиолетовую окраску, переходящую в ран-жевуюЧ Железо должно отсутствовать, но титан, молибден и вольфрам не мешают. [c.166]

Мешающие вещества. Определению мешают большие количества фторида, образующего тетрафторид кремния и кремнефтористоводородную кислоту, а также цирконий, титан и олово(IV), которые в условиях образования кремнемолибденовой гетерополикис- лоты гидролизуют и увлекают кремневую кислоту в осадок. Кроме того, определению кремния мешают анионы, образующие с молибдатом гетерополикислоты (фосфаты, арсенаты, германаты, ванадаты). [c.111]

По охлаждении в тигель вносят 1—2 г безводной соды, накрыв крышкой, нагревают в печи или на бензиновой горелке до расплавления массы и поддерживают в расплавленном состоянии 2—3 мин. При этом пятиокись ванадия переходит в ванадат натрия, а если сталь содержит титан, то последний превращается в тнтановокислый натрий. [c.148]

С помощью п-оксифенипарсоновой кислоты можно осадить титан и отделить его от железа (П,Ш), алюминия, цинка, вобальта, никеля, бериллия.хрома (Ш), марганца (П), церия (Ш), тория, фосфатов, молибдатов, хроыатов, ванадатов, уранила мешают определению ионы циркония, церия (1У), олова / 8/. [c.8]

Тай, в работе /9/ показано, что применение купферона в присутствии комплексона Ш в среде со значением pH 4,3-7,0 позволяет определять титан в присутствии циркония, тория, желе-. за, алюминия, хрома, р.з.э.,свинца, меди, кадмия, висмута, сурьмы, цинка, марганца, никеля, кобальта, магния, щелочных и щелочноземельнйх элементов, арсенатов, ванадатов, молибдатов, [c.27]

Реактив осаждает титан из минеральвокислых растворов (0,6 н. по соляной кислоте или 1,8 н. по серной кислоте). Определению титана не мешают алюминий, цинк, кобальт, никель, бериллий, хром (Ш), марганец, таллий, церий (Ш), торий, фосфаты, молибдаты, хроматы, ванадаты, уранил. Мешают определению цирконий, церий (1У), олово. Железо не мешает в присутствии роданида. [c.32]

В течение 30— 40 мин. на пламени газовой горелки. Сплав по охлаждении выщелачивают горячей водой Ванадий и хром переходят при этом в раствор в виде щелочных ванадата и хромата. Титан и железо остаются в остатке. Остаток отфильтровывают и промывают горячим 1 %-ным раствором углекислого натрия, переносят в платиновый тигель, в котором производилось сплавление осадка с углекислым натрием, и, озолив фильтр, сплавляют с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 5%-ной серной кислоте и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода (см. стр. 77). [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология