Активный ярко-оранжевый

Активный ярко-оранжевый 6-43в см. Краситель органический активный ярко-желтый 6-436. [c.34]

Активный ярко-оранжевый КХ — порошок красного цвета. Применяют для крашения хлопчатобумажных и вискозных штапельных тканей и для печати на этих тканях. [c.270]

Активный ярко-оранжевый 2ЖХ х/б 0,25 4 3 4/4—5/5 4/4 5/5 4/4 5/4 4/4/4 [c.184]

Активный ярко-оранжевый КХ х/б 0,4 4 3 4/5/5 4/5/5 3 4/4 5/5 4/4 5/5 [c.184]

Рис, 22. Зависимость выбираемости активного ярко-оранжевого КХ хлопчатобумажной тканью от продолжительности крашения. [c.192]

Активный ярко-оранжевый КХ 3 4т 3 3 5 4т 2т 2т [c.193]

Активный ярко-желтый 53 Активный ярко-желтый 23Х Активный ярко-оранжевый 6-435 [c.369]

Алюмосиликатный катализатор крекинга, полученный активацией сернокислым алюминием, содержит значительное количество железа, внесенного на стадиях мокрой обработки. Оно отлагается на поверхности катализатора в каталитически активной форме, в результате чего показатели крекинга ухудшаются. Шарики после прокаливания нередко имеют различную окраску — от светло-розовой при содержании железа 0,07% до ярко-оранжевой (0,1% железа). Такой катализатор обладает повышенной коксообразующей и дегидрирующей способностью выход бензина снижается почти на 10%, выход кокса увеличивается примерно до 15% и содержание водорода в газе увеличивается почти в 3 раза. [c.21]

Кальций обладает большой активностью на воздухе он быстро покрывается слоем окиси. В мелко раздробленном состоянии кальций при нагревании горит ярко-оранжевым пламенем. [c.348]

Активные красители-сравнительно новые и пока выпускаются в небольших количествах для окраски хлопчатобумажных, льняных и вискозных тканей. Они красят без нагревания, окраска получается яркой и стойкой. В воде они не растворяются. Активные красители выпускают ярко-красного, ярко-голубого, ярко-оранжевого и золотисто-желтого цвета (для хлопка и вискозы). [c.122]

Активный желтый 53Т Активный желтый 2КТ Активный желтый светопрочный 2КТ Активный оранжевый ЖТ Активный алый 4ЖТ Активный красный СТ Активный красно-фиолетовый 2КТ Активный бордо СГ Активный ярко-голубой 2КТ Активный красно-коричневый 2КТ Активный черный 4СТ [c.183]

Для кислот характерны следующие свойства а) кислый вкус б) способность изменять цвета многих индикаторов (лакмус окрашивается в красный цвет, метиловый оранжевый — в розовый) в) способность взаимодействовать с металлами, стоящими в ряду активности до водорода, при этом выделяется водород г) способность взаимодействовать с основаниями и многими основными окислами с образованием солей. Кислоты, у которых проявляются эти свойства наиболее ярко, называются сильными кислотами. [c.103]

Активный желтый 2КТ Активный золотистожелтый 2КХ Активный ярко-желтый 53 Активный ярко-жел-. тый 23Х Активный ярко-оранжевый 6-435 Активный фиолетовый 9-143МТ [c.345]

Иммобилизация предварительно модифицированных ферментов. При адсорбционной иммобилизации на ионообменниках часто возникают затруднения, связанные с тем. что для многих ферментов изоэлектрическая точка и рН-оптимум каталитической активности очень близки. Поэтому прочная сорбция наблюдается лишь в областях pH, далеких от изоэлектрической точки, где каталитическая активность мала. Чтобы преодолеть это препятствие, был разработан метод иммобилизации, ферментов, предварительно модифицированных введением ионогенных групп (поликислоты, карбоксиметилцел-люлоза, остатки янтарной кислоты и т. п.). Например, при модификации а-химо-трипсина хлортриазиновым красителем (активным ярко-оранжевым КХ) изоэлектрическая точка фермента сдвигается в щелочную область. В результате этого модифицированный а-химо-трипсин достаточно хорошо сорбируется на многих ионообменниках с сохранением [c.54]

Красители органические активные хлортриазиновые голубой 43 золотисто-желтый 2КХ оранжевый 5К фиолетовый 4К черный К ярко-голубые К и КХ ярко-желтые 53 и 53Х ярко-красные 5СХ и 6С ярко-оранжевый КХ [c.241]

На нижнюю часть колонки с1= см (рис. 100) надевают кусок медной сетки и закрепляют его. Помещают на него ватную пробку и заполняют колонку влажным способом (как описано выше для окиси алюминия) следующим образом. В отдельных конических колбах встряхивают 8 г окиси алюминия И степени активности, 5,3 г карбоната кальция и 7 г сахарозы с 15, 30 и 20 мл петролейного эфира соответственно. После внесения окиси алюминия на ее поверхность кладут кружок фильтровальной бумаги. Вносят суспензию карбоната кальция, снова кружок и сахарозу. Из капельной воронки вводят экстракт пигментов. Промывают смесью бензол-петролейный эфир (1 4). В колонке проявляются полосы (снизу вверх) ярко-оранжевая (А12О3) — каротины желтая (СаСОз) ксантофиллы сине-зеленая (сахароза или СаСОз) — хлорофилл а ярко-зеленая (сахароза) — хлорофилл б. [c.99]

Пигмент оранжевый прочный ярко-оранжевого цвета с желтоватым оттенком, светостойкость наилучшая среди пигментов на основе р-нафтола. Укрывистость хорошая, стойкость к льняному маслу и уайт-спириту удовлетворительная, к активным растворителям — недостаточная. Неустойчив к нагреву при температурах выше 120 °С. Известен также под названием литоль оранжевый РК, динитроанилиновый оранжевый. [c.581]

Рио. III. 8. Изменение субстантивности S и выхода фиксации Р активных красителей при добавлении электролитов [145] /—Ремазоловый ярко-красный ВВ 2—Ре-иазоловый ярко-оранжевый RR. [c.270]

Кюветы спектрофотометра заполняют средой, содержащей фосфатный буфер (pH 7,4), 1 мМ K N, 1 мкМ ротенон, 1,5 мМ НАДН, 10—20 мкМ цитохром с. Устанавливают длину волны 550 нм (точно ). Для этого кювету помещают в кюветное отделение, устанавливают длину волны по шкале прибора на отметке 550 нм и добавляют к среде нейтрализованный (pH 7,4) раствор аскорбиновой кислоты (конечная концентрация — 5—10 мМ). Цитохром с немедленно восстанавливается, и раствор меняет цвет от красновато-оранжевого до ярко-розового. Устанавливают шкалу длин волн на 550 нм по максимальному поглощению раствора восстановленного цитохрома с, при дальнейшей работе установку длин волн не меняют. Реакцию начинают внесением препаратов в кювету, содержащую окисленный цитохром с, и регистрируют увеличение поглощения при 550 нм. Рассчитывают удельную активность препаратов в микроэлектронэквивалентах за 1 мин в расчете на 1 мг белка. Коэффициент миллимолярной экстинкции для цитохрома с Активность фермента, характерного для внешней мембраны, определяют по разнице скоростей реакций в присутствии и в отсутствие ротенона. [c.412]

Светопрочные, но менее яркие активные красители желтого, оранжевого, фиолетового, синего и черного цветов получают на основе металлических комплексов мопоазокрасителей. Так, краситель активный фиолетовый 4К [c.211]

Продукты азосочетания аминонафтолсульфокислот играют в производстве активных красителей наиболее важную роль. Они дают возможность получать широчайший ряд оттенков — от оранжевого до черного. Особенно красивы яркие красные тона, которые во много.м способствовали успеху активных красителей. Такая многосторонность аминонафтолсульфокислот объясняется существованием большого количества изомеров и способности их вступать в реакции сочетания с образованием о-амино- или о-гидро-ксиазокрасителей. Ниже приводятся, главным образом, красители, имеющие практическое значение. [c.185]

Акридоно вые красители не разрушают волокна такие красители, как Индантреновый оранжевый F3R, Индантреновый красный BN (или RK), Индантреновый ярко-розовый BBL и Индантреновый бирюзовый, совершенно безвредны, но прежде чем сделать вывод, что акридоновое кольцо, как таковое, парализует активность антрахинонового кубового красителя, необходимо изучить большее число оранжевых красителей при этом надо также учитывать, что желтых красителей с антрахинон-акридоновой кольцевой структурой в молекуле не существует. Согласно Фоксу, Индантреновый оранжевый [c.1421]

Интересная гетерогенная реакция между двумя твердыми фазами происходит при перемешивании трехокиси урана и чистой пятиокиси азота [53]. Активную форму [37] трехокиси урана (0,0028—0,0036 моля), просеянную через сито 325 меш, перемешивают с порошкообразной чистой пятиокисью азота (0,09 моля) при температуре О—10°. Смесь следует интенсивно перемешивать, причем удобно для этой цели пользоваться магнитной мешалкой. Во время опыта над свет-то-оранжевой смесью пропускают ток озона. Приблизительно через 10 мин окраска внезапно меняется на ярко-желтую, причем не происходит заметного выделения тенла. В течение последующих 1—2 мин образуется мелкий желтый сыпу- [c.174]

Кроме того, при механическом воздействии на частицы происходит изменение их кристаллической структуры, если она не отличается высокой стабильностью в интервале развивающихся температур и давлений. Например, кальцит СаСОз самопроизвольно при растирании переходит в арагонит с накоплением дислокаций, а кварц частично становится аморфным с повышением химической активности. Изменение размеров частиц вызывает появление и других новых свойств у вещества. Так, рентгеноаморфный ярко-красный сульфид сурьмы ЗЬгЗз с размером частиц 5 10 3 мм становится оранжевым при уменьшении их диаметра в десять раз. Сине-черный оксид кадмия dO становится желто-зеленым при измельчении до 2 10" мм. Порошок желтого оксида свинца РЬО при растирании делается темно-коричневым и т. п. [c.255]

Смотреть страницы где упоминается термин Активный ярко-оранжевый: [c.505] [c.359] [c.351] [c.1422] [c.1422] [c.1424] [c.1422] [c.1422] [c.1424] [c.351] [c.136] [c.1967] [c.2042] [c.109] [c.255] [c.1269] [c.1269] [c.176] [c.89] [c.442]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.2 , c.183 , c.184 , c.190 , c.192 , c.193 , c.194 , c.196 , c.203 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 , c.51 , c.52 , c.53 , c.54 , c.55 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 , c.51 , c.52 , c.53 , c.54 , c.55 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология