Активный красно-фиолетовый

Активный желтый 53Т Активный желтый 2КТ Активный желтый светопрочный 2КТ Активный оранжевый ЖТ Активный алый 4ЖТ Активный красный СТ Активный красно-фиолетовый 2КТ Активный бордо СГ Активный ярко-голубой 2КТ Активный красно-коричневый 2КТ Активный черный 4СТ [c.183]

Активный желтый 53Т Активный желтый 2КТ Активный желтый светопрочный 2КТ Активный оранжевый ЖТ Активный красный СТ Активный красно-фиолетовый 2КТ [c.203]

Таким образом, количество энергии, поглощаемой молекулой, зависит от длины волны электромагнитных колебаний, будучи обратно пропорционально ей. Большей энергией и большей химической активностью обладают колебания с меньшей длиной волны. В видимом свете наиболее активными являются фиолетовые лучи (>, 4000 А) для них -=71 ккал/моль (или ккал/г-атом), Наименее же активна красная часть спектра (Х= 7500 А). Для нее 38 ккал/моль. Поэтому, например, малочувствительные (точнее — несенсибилизированные) фотоматериалы — фотобумагу и др. — можно проявлять при красном свете. [c.501]

Таким образом, в видимой части спектра наиболее активны фиолетовые лучи, наименее активны — красные. [c.289]

Отсюда следует, что большей энергией и высокой химической активностью обладают световые лучи с большей частотой, т. е. с меньшей длиной волны. В видимом свете наиболее активны фиолетовые лучи, наименее активна красная часть спектра. [c.96]

Используя формулу (5), находим, что переход фенолфталеина из бесцветного состояния в красно-фиолетовый может быть установлен при следующем значении активности ионов водорода [c.111]

Оксид алюминия (глинозем) А Оз — вещество белого цвета, весьма тугоплавкое, с очень высокой твердостью. Является исходным продуктом для получения алюминия. В природе встречается в виде корунда и его разновидностей. Если бесцветные кристаллы корунда окрашены примесями в синий цвет, то они называются сапфирами, в фиолетовый — аметистами, в красный — рубинами. Кристаллы рубинов с примесями оксида хрома (П1) используются в качестве активных сред в лазерах. [c.251]

Активный красно-фиолетовый 2КТ — однородный порошок краснокоричневого цвета. Применяют для крашения хлопчатобумажных и вискозных штапельных тканей, а также для печати на этих тканях. [c.262]

Существуют различные методы определения концентрации (точнее — активности) ионов водорода (и соответственно концентрации гидроксид-ионов). Один из простейших методов основан на использовании кислотно-основных индикаторов. В качестве таких индикаторов могут служить многие органические кислоты и основания, которые изменяют свою окраску в некотором узком интервале значений pH. Так, фенолфталеин представляет собой кислоту, которая в молекулярной форме при pH <8,1 бесцветна. Анионы фенолфталеина при рН>9,б имеют красно-фиолетовую окраску. При уменьшении концентрации ионов Н+ и увеличении концентрации ионов ОН молекулярная форма фенолфталеина переходит в анионную из-за отрыва от молекул иона водорода и связывания его с гидроксид-ионом в воду. Поэтому при pH>9,6 раствор в присутст-вди фенолфталеина приобретает красно-фиолетовую окраску. Наоборот, в кислотных растворах при рНс8,1 равновесие смещается в сторону молекулярной формы индикатора, не имеющей окраски. [c.161]

Существуют различные методы определения концентрации (точнее — активности) ионов водорода (и соответственно концентрации гидроксид-ионов). Один из простейших методов основан на использовании кислотно-основных индикаторов. В качестве таких индикаторов могут служить многие органические кислоты и основания, которые резко изменяют свою окраску в определенном узком интервале pH. Так, фенолфталеин представляет собой слабую кислоту, которая в молекулярной форме бесцветна, а ее анионы принимают красно-фиолетовую окраску (вследствие образования системы сопряженны.х л-электронов) [c.300]

Известен способ получения окрашенных волокон путем введения при синтезе полиэтилентерефталата красителей, содержаш,их группы, активные в процессе этерификации. К таким красителям относятся отдельные представители антрахиноновых [30—32] и триазиновых [33] красителей. Гамма цветов, получаемых с помош,ью красителей-сомономеров, пока ограничивается немногими яркими цветами (красно-фиолетовый, фиолетовый, сиреневый), не требуюш,имися в больших количествах, и не содержит такие часто используемые, как коричневый, синий, зеленый и черный. [c.230]

Обработка фракции 2. Растворитель упаривают в вакууме, остаток очищают хроматографированием на колонке с А1,Оз (в основной форме, степень активности IV, 500 г) смесью н-гексан - эфир 5 3. Получают красно-фиолетовую (7, очень разбавленную), чернильно-синюю (2), си-не-зеленую ( ), желто-коричневую 4), фиолетовую (5) и синюю (6) фракции. Элюат желто-коричневой зоны фракция 4) упаривают в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из смеси н-гексан-эфир, получая 0,26 г (9,6% или 25% на вошедший в реакцию азулен) диметилового эфира гепталендикарбоновой-1,2 кислоты в виде коричнево-красных кристаллов с т. пл. 112-113 С. [c.330]

Так, комплекс [Ni biPhaP Ha HaPPha) ] образуется в виде тускло-красного осадка при смешивании ацетонового илк этанольного раствора гидрата хлорида никеля с фосфином [схема (9.12)]. Аналогично получают красно-фиолетовый комплекс, содержащий оптически активный diop, и синий комплекс с трифенилфосфином. [c.364]

Качественное открытие серы мон ет представлять практический интерес лишь в тех случаях, когда содержание ее в нефти настолько невелико, что обычный признак сернистых соединений — их неприятный запах—чувств уется слабо. В таких случаях высушенную нефть или нефтепродукт нагревают некоторое время с металлическим калием. Затем по охлаждении осторожно добавляют воду и открывают в водном слое сероводород при помощи нитропруссидного натрия (красно-фиолетовое окрашивание). Другое испытание (на активную серу) производится следующим [c.235]

Нитро-2-аминоанизол размешивают с водой при нагревании до 60° и затем добавляют около 2 молей соляной кислоты до полного растворения образовавшейся солянокислой соли. Раствор охлаждают до б° и быстро добавляют нитрит натрия в виде сухой соли, создавая сразу в реакционной массе небольшой избыток азотистой кислоты. Диазосоединение полностью находится в растворе и имеет светло-коричневый цвет. При медленной загрузке нитрита может иметь место недостаток азотистой кислоты, что приводит к образованию диазоаминосоединения, и раствор 4-нитро-2-диазоанизола становится мутным. Перед сочетанием избыточную соляную кислоту нейтрализуют содой до слабокислой реакции на конго. Раствор диазосоединения постепенно добавляют при температуре 10° к раствору натриевой соли фенил-Гамма-кислоты в присутствии соды и размешивают массу до окончания сочетания. Часть диазосоединения обычно переходит в антидиазотат, который обнаруживается подкисленнем пробы реакционной массы и обработкой вытека Аш-кислотой. Наличие красно-фиолетового окрашивания указывает на присутствие антидиазотата. Чтобы перевести антидиазотат в активное диазосоединение, реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго, размешивают некоторое время, а затем вновь подщелачивают содой до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. [c.125]

К раствору динатриевой соли 4-сульфо-2-аминобензойной кислоты добавляют уксуснокислый натрий, охлаждают раствор до температуры —5° и быстро приливают профильтрованный раствор диазосоединения при температуре не выше 0°. Выпадает серый осадок мононатриевой соли диазоаминосоединения. После добавления мыльной эмульсии массу размешивают в течение нескольких часов при кислой реакции на лакмус и при температуре не выше 0°. Повышение температуры во время сочетания ведет к снижению выхода диазоаминосоединения. Реакционная масса должна содержать избыток активного диазосоединения, что устанавливают по наличию красно-фиолетового окрашивания в вытеке пробы массы на фильтровальной бумаге со щелочным раствором Аш-кислоты. Густую и вспененную реакционную массу разбавляют водой до установленного объема и переводят мононатриевую соль в динатриевую соль, добавляя раствор едкого напра до слабощелочной реакции на фенолфталеин и размешивая при температуре около 0°. Светлосерый цвет массы меняется при этом на желтый и избыток активного диазосоединения исчезает. Затем массу подогревают до полного растворения динатриевой соли диазоаминосоединения. После охлаждения раствора динатриевая соль выпадает в виде желтого кристаллического осадка, который отфильтровывают на Егутч-фильт ре. Полученную пасту динатриевой соли диазоаминосоединения высушивают лри температуре не выше 70° и сухой продукт размалывают. [c.260]

Анализ методом сочетания состоит в титровании раствора азосоставляющей титрованным раствором диазосоединения. Индикаторами служат обычно раствор диазосоединения, применяющийся для титрования и разбавленный в 10 раз, и раствор Аш-кислоты (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты) в растворе соды. Аш-кислоту используют в качестве индикатора потому, что она активно сочетается с большинством диазссоединений и образует при сочетании интенсивные красные и красно-фиолетовые окраски. [c.192]

Таким образом, красные водоросли более активны, чем зеленые водоросли, при зеленом освещении, но менее активны при фиолетовом. По мнению Вюрмзера, существование эффектов интенсивности, которые имел в виду Рихтер, вовсе еще не означает, что и эффекты окраски представляют собой лишь косвенное следствие изменения интенсивности света. [c.630]

Сущность метода заключается в реакции ионов цианида с активным хлором хлорамина-Т, ведущей к образованию хлористого 1щана, который вступает в реакцию с пиридином и барбитуровой кислотой с образованием красно-фиолетового красителя. [c.319]

Почти все желтые, оранжевые, красные, фиолетовые, коричневые и черные красители являются азокрасителями, а среди синих примерно равные количества азосоединений и производных антрахинона и фталоцианина. Зеленые красители большей частью антрахиноновые и фталоцианиновые, но имеется несколько азокрасителей и один формазан. Некоторые из азокрасителей являются медными комплексами, а несколько коричневых и черных и большинство активных красителей для шерсти —комплексами хрома и кобальта. [c.23]

Несколько кристаллов фенола помещают на исследуемый материал и добавляют несколько капель гипохлорита натрия, содержащего по крайней мере 3% активного хлора и имеющего щелочность, соответствующую 4% NaOH. В присутствии всех соединений, содержащих NH2- или NH-группы, появляется интенсивная голубая окраска. Тщательно отбеленный текстильный материал дает отрицательную реакцию. Аммиак в воздухе также дает положительный результат. В том случае, если образец, содержащий анилиноальдегид, пиролизуют и пары пропускают в раствор гипохлорита натрия, получается красно-фиолетовая окраска. [c.175]

Активные красители. Среди красителей, образующих связь с белком, следует назвать активные красители, содержащие в молекуле остатки дихлортриазина, например ярко-голубой (VIII) или красно-фиолетовый медный комплекс -оксиэтилсульфата (IX). [c.384]

В группе V(IV), Nb(IV), Ta(lV) известны соединения фиолетовый Ср2Л С12 [10(5], Ср4М (М = Nb, Та) [107] и красно-фиолетовый (Et2N).,Nb [108] Спектров эмиссии для этих соединений не опубликовано, однако они могут быть потенциально активными лазерными материалами на d —> d-переходе в конфигурации d1. [c.38]

Цвет оказывает на человека не только эстетическое, но и психологическое и физиологическое воздействие. Условно гамму цветовых тонов подразделяют на теплые (красные, фиолетовые, оранжевые, желтые, желто-зеленые) и холодные (голубые, синие, зеленые, сине-зеленые) цвета. Понятие теплых и холодных цветов может рассматриваться как чисто психологическое. Одни и те же предметы, окрашенные в светлые и темные цвета, кажутся одному и тому же человеку легче или тяжелее. Темные цвета большинством людей воспринимаются как мрачные, а светлые — как радостные. Холодные цвета снижают напряжение зрения, успокаивают человека, благоприятствуют рабочему настроению, их называют пассивными теплые, ассоциирующиеся с более высокими температурами, напротив, оказывают возбуждающее действие и бодрят, их относят к категории активных цветов. Возбуждающе действуют на человека и яркие, высоконасыщенные цвета, а также пестрая гамма цветов при длительном их воздействии наступает утомление. [c.125]

Определение уреазной активности. Испытуемую культуру засевают петлей на агар Кристенсена (рец. 100). Засеянную среду выдерживают 24—48 ч при 37 °С. Расщепление мочевины определяют по переходу цвета среды от желтого к красно-фиолетовому. [c.247]

Этой энергии достаточно только для того, чтобы разориать не слишком прочную химическую связь. В видимом свете наименьшей энергией обладает красная часть спекгра (Xss 7,5x Х10 м, =158 кДж/моль), наибольшей — фиолетовая часть м, = 297 кДж/моль). Невидимые ультрафиолетовые лучи имеют еще большую энергию, чем и объясняется их высокая фотохимическая активность. [c.48]

Если молекулы какого-либо вещества способны поглощать лучистую энергию порциями, называемыми квантами, то их энергия повышается и молекулы могут стать активными. По теории Планка энергия кванта E = hv, где постоянная Планка (квант действия) /г = 6,626Х Дж-с V — частота в герцах (число колебаний в 1 с). Е1аиболее активными из лучей видимой части спектра являются фиолетовые (v = 7,5 10 Гц и лг5-10 Дж или 3,13 эВ, что соответствует 297,3 кДж/моль). Один электрон-вольт (эВ) равен 1,602-Ю " Дж, или 96,59 кДж/моль. Наименее активны кванты красных лучей, которые имеют примерно в два раза меньшую энергию. Поэтому, например, мало чувствительные фотоматериалы (фотобумагу) можно проявлять при красном свете. Реакции, происходящие под действием видимых и других излучений, называются фотохимическими. Этими процессами занимается фотохимия. [c.56]

В колбе на 500 мл, снабженной эффективным обратным холодильником и краном для ввода азота, готовят в атмосфере СО суспензию 3,00 г (4,9 ммол [КЬ(ц-С1)С1 т]-С5(СНз)5 ]з (получение см. ниже в этой главе) в 270 мл СНзОН и 2 г (избыток) по возможности очень мелкой Zn-пыли. При интенсивном перемешивании через кипящую суспензию продувают сильный ток СО. Через —10 ч охлаждают до комнатной температуры, фильтруют (стеклянный пористый фильтр G3) и растворитель осторожно (30—35 °С) отгоняют в вакууме водоструйного насоса. Остаток очищают высоковакуумной возгонкой при 60°С (10 a мм рт. ст.), а также колоночной хроматографией иа кизельгеле (Mer k 7734 активность П—П1 степени, водяное охлаждение 25x1,5 см) или на флоризиле. Продукт хорошо отделяется смесью пентан — бензол (3 1) в виде быстро смещаемой оранжево-красной полосы от незначительных количеств биядерного комплекса КЬг[т]-С5(СНз)5]2([д,-СО)2, представляющего собой сине-фиолетовую полосу. После отгонки растворителя в вакууме водоструйного насоса (<35 °С) родиевый комплекс перекристаллизовывают из смеси пентан —эфир при (—35) —(—78) °С и сушат в высоком вакууме (30 мин). Для повышения выхода рекомендуется остаток после возгонки (см. выше) снова (если потребуется, то и многократно) подвергнуть восстановительному карбонилированию в тех же условиях. Общий выход для предложенных здесь загрузок колеблется от 1,5 до 1,8 г (52—63%)- Возгонку можно не делать, если сырой продукт экстрагируют пентаном (—60 мл) и хроматографируют. [c.1990]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология