Простые виниловые эфиры анализ

Описанный выше метод с применением системы солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин идеален для определения большинства ацеталей, кеталей и простых виниловых эфиров. Применяемый реагент содержит приблизительно 50% воды, и добавление небольших количеств кислоты — это все, что требуется для количественного гидролиза. Метод применяли для анализа большого числа карбонильных производных, некоторые из которых приведены в табл. 13. Метод не применим для определения [c.82]

Метод, в котором используется система солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин, применим для анализа разнообразных карбонильных соединений кроме того, он может быть модифицирован для онределения ацеталей, кеталей, простых виниловых эфиров и иминов. В случае необходимости получения большой точности, особенно при определении веществ высокой степени чистоты, следует использовать метод, в котором применяется система солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин. Метод с участием муравьинокислого гидроксиламина обеспечивает возможность определения карбонильных соединений независимо от отрицательного влияния соединений, легко гидролизующихся кислотами до альдегидов или кетонов. Смеси альдегидов и кетонов могут быть аналитически разделены путем определения альдегидов специфическим для них меркуриметрическим методом. Несмотря на то, что метод с использованием муравьинокислого гидроксиламина может быть модифицирован для определения низких концентраций карбонильных соединении, а также меркуриметрический метод для подобного же определения альдегидов, колориметрический метод, в котором применяется 2,4-динитрофенилгидразин, является более чувствительным, хотя и менее специфичным. [c.99]

Данные табл. 1.17 иллюстрируют применимость метода для анализа смесей спиртов с другими соединениями, включая гидролизуемые кислоты, например, простые виниловые эфиры, акрилаты и ацетали. [c.61]

Некоторые авторы рекомендуют определять виниловые соединения методом иодометрического титрования [19, 20, 23]. Как и при анализе простых виниловых эфиров [19, 20], в случае винилпирролидона необходимо соблюдать определенный порядок смешения реагентов. [c.91]

Для аналитического определения N-винилпирролидона рекомендуют использовать также иодометрический метод [7]. Как и при анализе простых виниловых эфиров [19], в данном случае необходимо соблюдать определенный порядок смешения реагентов. [c.41]

Трофимов Б. А., Модовов В. Б., Баженова Т. Н. и др. Корреляционный анализ зависимости дипольный момент — стр.уктура. в ряду простых виниловых эфиров. — Реакц. способн. орган, соед. (Тарту)< 1975, т. И, вып. 3 (41), с. 745-752. [c.259]

Примером третьего способа служит анализ смесей ацеталей и простых виниловых эфиров. Общее их содержание определяют, подвергая пробу гидролизу и определяя количество образующегося ацетальдегида. Затем в отдельной пробе иодометрически определяют виниловый эфир. Содержание ацеталя находят по разности. [c.619]

Для аналитического определения N-винилпирролидона реко- ндуют использовать также иодометрический метод f7J. Как при анализе простых виниловых эфиров /19], в данном случае юбходимо соблюдать определенный порядок смешения реаген- [c.41]

Шомин Б. И. Определение витамина С в готовой пище в полевых условиях. Военная медицина в Великую Отечественную войну, 1945, вып. 2, с. 390. 8435 Шорыгин П. П. и Волькенштейн М. В. Анализ бензинов методом спектров комбинационного рассеяния. Изв. АН СССР. Серия физ., 1941, 5, № 2-3, с. 174—181. Резюме на англ. яз. Библ. 5 назв. 8436 Шостаковский М. Ф., Прилежаева Е. Н. и Уварова Н. И. О некоторых методах количественного определения простых виниловых эфиров. ЖАХ, 1951, 6, вып. 6, с. 348—352. Библ. 5 назв. 8437 Шостенко Ю. В. и Штандель А. Е. Спектрографический анализ смеси изомерных ксилолов. ЖПХ, 1948, 21, Л Ь 4, с. 408—413. Библ. с. 413. 8438 Шостенко Ю. В. и Уралова И. Я- Количественное определепие сердечных глюкозидов полярографическим методом. Мед. [c.317]

Тритиловый эфир целлюлозы с = 100 растворяется в хлороформе и пиридине, образуя вязкие растворы. Этот эфир устойчив к действию щелочи, но, так же как и простые виниловые эфиры целлюлозы, неустойчив к действию кислот. При действии водных растворов кислот тритиловый эфир омыляется, регенерируется целлюлоза и выделяется трифенилкарбинол (СбН5)зСОН. Степень этерификации тритилового эфира целлюлозы может быть определена по количеству выделившегося карбинола или по данным элементарного анализа. [c.496]

Простые эфиры поливинилового спирта получают полимеризацней простых виниловых эфиров общей формулы СНг=СН—01 , где К — алкильная или арильная группа. Подробное изложение вопросов химии простых виниловых эфиров с описанием способов их получения, физических и химических свойств, а тах же методов полимеризации, сополимеризации и анализа содержится в монографии Шостаковского [127]., [c.196]

В.В. К е й к о, Коррелявдонний анализ зависимости дипольный момент - структура в ряду простых виниловых эфиров........................................7 5 [c.541]

Исторический анализ возникновения химии простых виниловых эфиров показывает, что ее истоками являются работы русских ученых А. М. Бутлерова, А. Е. Фаворского, А. П. Эльтекова. Работы этих выдающихся творцов теоретической и синтетической органической химии таят в себе исключительные научные сокровища. [c.5]

При отсутствии данных о размере второго кольца приведенные соображения почти полностью исчерпывают возможности структурного анализа. Поскольку соединение должно содержать двойную связь, можно показать, что эта связь находится не в кольце, так как тогда она, как отмечено выше, будет являться аллильной по отношению к ароматическому ядру (винильной по отношению к бензильному остатку) или структурным элементом замещенного винилового простого эфира, масс-спектр которого характеризуется специфическими перегруппированными ионами [109]. Оба эти варианта невозможны, поэтому второе кольцо должно представлять собой замещенный фурановый цикл, т, е. строение молекулы можно представить следующим образом [c.65]