Парафинирование посуды

Растворы следует хранить в парафинированной посуде или в сосудах из полиэтилена. [c.257]

Хранить стандартные растворы рекомендуется в полиэтиленовой или парафинированной посуде. [c.535]

Стандартный раствор (с содержанием 10 мкг/мл фтора). Готовят разбавлением основного раствора дистиллированной водой в 10 раз. Растворы хранят в полиэтиленовой или парафинированной посуде. [c.329]

Аммиак, концентрированный, водный раствор. Водный аммиак часто содержит цинк и должен быть перегнан можно также насытить чистую воду газообразным аммиаком из баллона. Очищенный раствор хранят в парафинированной посуде. [c.523]

Цитрат натрия, 10%-ный раствор. 10 г цитрата растворяют в 100 мл воды, раствор делают слабоаммиачным и удаляют из него тяжелые металлы взбалтыванием с небольшими порциями 0,1 %-ного дитизона до тех пор, пока слой четыреххлористого углерода не будет оставаться зеленым. Для удаления капелек четыреххлористого углерода раствор фильтруют через небольшой бумажный фильтр, предварительно промытый разбавленной соляной кислотой. Очищенный раствор сохраняют в парафинированной посуде. [c.523]

Все реактивы готовят на воде, не содержащей кремний, и храпят в парафинированной посуде. [c.24]

Разбавленные растворы соли таллия, так же как и растворы трилона Б, хранились в парафинированной посуде. Применялись свежеприготовленные растворы трехвалентного таллия, получавшиеся окислением одновалентного таллия бромной водой или, лучше, персульфатом аммония. Для предотвращения ошибок, связанных с могущими присутствовать в растворах загрязнениями, при конечных определениях производились холостые опыты. [c.103]

Чувствительность методов lO —10" %, для F и С—10 %, I — 10 %. Растворение и удаление основной массы кремния проводят в платиновой посуде. Щелочные растворы хранят в полиэтиленовой или в стеклянной парафинированной посуде. При определении хлора в атмосфере не должно быть газообразных соединений галогенов. Проведение холостого опыта через весь ход анализа обязательно. [c.40]

Едкий натр, 6 н. Готовят разбавлением 18 н. раствора едкого натра, не содержащего карбоната. Раствор сохраняют в парафинированной посуде. 18 к. раствор едкого натра получают, растворяя 500 г х. ч. твердого едкого натра в 450 жл воды при охлаждении суспензии карбоната натрия, практически нерастворимой в этом растворе, дают осесть и затем отфильтровывают или сливают отстоявшуюся прозрачную жидкость, которую хранят в парафинированной бутыли, защищенной от двуокиси углерода. [c.333]

Парафинирование посуды применяется для предотвращения выщелачивания стекла. [c.162]

Едкий натр. Растворы NaOH получают растворением металлического натрия в серебряной чашке и хранят в парафинированной посуде. [c.143]

Стандартный раствор. Приготовление стандартного раствора, при отсутствии фиксаналов в полиэтиленовых ампулах, осуществляется следующим образом. Поскольку едкий натр легко реагирует с углекислотой воздуха и обладает повышенной гигроскопичностью, то имеющаяся в продаже гидроокись натрия содержит примесь карбонатов и влаги. Поэтому 0,Ш раствор щелочи рекомендуется готовить из концентрированного раствора, в котором карбонаты нерастворимы. Концентрированный раствор щелочи готовят в фарфоровом стакане растворением навески щелочи в равном по весу количестве воды. После охлаждения раствор переливают в полиэти.теновую или парафинированную посуду, закрывают и оставляют на несколько суток. За это время примесь карбоната оседает на дно, и растзор делается прозрачным. Раствор осторожно декантируют и с помощью арео-. eтpa устанавливают удельный вес. По таблице находят содержание щелочи, необходимое для приготовления 0,1К раствора. Титр полученного раствора определяют по 0,1М раствору соляной кислоты с индикатором фенолфталеином. Контроль на отсутствие карбонатов производят с индикатором метилоранжем. После оттитро-вывания с фенолфталеином прибавляют каплю метилоранжа при отсутствии карбонатов окраска должна быть розовой. [c.535]

К раствору добавляют 1,5 мл концентрированной азотной кислоты, Ьа(КЮз)з бмг в пересчете на La) и водный раствор КаНЗОз до концентрации 0,3—0,5 Л1. Затем при перемешивании приливают 1 мл плавиковой кислоты. После шестичасового отстаивания осадок LaFj отделяют центрифугированием или фильтрованием. (При проведении этих операций нужно пользоваться полиэтиленовой или парафинированной посудой.) Полученный осадок (первый) промывают водой, содержащей 1—2 капли H2F2, до отрицательной реакции промывных вод на с K4Fe( N)g в [c.499]

Оксалат аммония, 4 г одноводной солИ в 100 мл воды. Едкий натр, 6 и. Готовят разбавл1ением 18 и. не содержа-" щего карбонатов едкого натра. Раствор сохраняют в парафинированной посуде. 18 н. едкий натр получают, растворяя 500 г X. ч. твердого едкого натра в 450 мл воды при охлаждении суспензии карбоната натрия (который практически нерастворим в этом растворе) дают осесть и затем отфильтровывают или сливают отстоявшуюся прозрачную жидкость, которую хранят в парафинированной склянке, защищенной от-двуокиси углерода. [c.268]

Приготовление реагента 23 г перйодата калия растворяют при слабом нагревании в 100 мл 2N КОН, добавляют 400 мл воды и 20 мл Ш раствора хлорида железа (270 г РеС1з-6Н20 в 1 л 0,2N H l), перемешивают и добавляют еще 400 мл 2N КОН. После растворения гидроокиси железа раствор разбавляют водой до 1 л. Раствор устойчив длительное время при хранении в темноте в закрытой парафинированной посуде (во избежание выщелачивания натрия из стекла). [c.86]

Для определения кремния растворы, способные выщелачивать кремний из стокла, хранят в парафинированной посуде следует употреблять воду, полученную перегонкой в платиновом или медном луженом приборе. Пипетки для отмеривания щелочи парафинируют внутри и до половины снаружи и снова калибруют. [c.234]

Определение иримесей в германии и его двуокиси производится с соблюдением предосторожностей, рекомендуемых при анализе материалов высокой чистоты. Посуда для операций растворения и удаления германия должна быть из платины или прозрачного кварца для хранения реактивов, особенно кислот и щелочей,— из платины, кварца или полиэти-. 1ена. Допускается хранение щелочных растворов в стеклянной парафинированной посуде. Парафин для этого должен быть предварительно профильтрован в расплавленном состоянии. Для колориметрического определения каждой примеси желательно иметь отдельный набор колориметрических пробирок. Необходимо обращать особое внимание на чистоту лабораторной атмосферы и исключить попадание пыли в анализируемые растворы. При опр делеиии хлора и серы в атмосфере не должно быть газообразных соединений этих элементов, прн определении селена — восстановителей и окислителей. Проведение глухого опыта через весь ход анализа обязательно. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология