Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азулены, разделение

    Ароматические углеводороды могут быть разделены на два класса — альтернантные и неальтернантные. Это разделение основано на следующем. В альтернантном углеводороде можно пометить половину углеродных атомов звездочкой так, что каждый помеченный атом всегда будет иметь по соседству непомеченный атом в неальтернантном углеводороде два углеродных атома одного типа (помеченные или непомеченные) будут находиться в непосредственной близости друг от друга. Это различие наглядно показано ниже для нафталина и азулена—двух изомерных углеводородов  [c.384]


    Однако частичное разделение зарядов обусловливает некоторые ароматические свойства азулена. [c.531]

    Пространственное разделение зарядов в молекуле азулена приводит к существенно более легкому переносу электрона на углеродный атом с минимальной электронной плотностью (ф,/, —1,7 б), чем в случае нафталина (фу, ж —2,5 в [66]). [c.154]

    Для взаимного сравнения активности силикагеля, окиси алюминия и кизельгура, а также для изучения разделительной способности сорбентов Шталь [139]1 использовал разделение смеси азулена, п-диметиламиназобензола, церезинового красного и индофенола в бензоле. Другой часто применяемой смесью контрольных красителей является смесь суданового красного, индофенола и масляного желтого [136]. [c.55]

    Для отделения и обнаружения ментофурана в эфирных маслах проводят хроматографическое разделение на слоях силикагеля Г петролейным эфиром или, лучше, гексаном, одновременно нанося в качестве эталонного вещества гваязулен (см. Терпены, стр. 188) [64]. Оба пятна лежат примерно на одной высоте. Для обнаружения можно, как и в случае азулена, использовать реактив ЕР (№ 47). [c.189]

    Для разделения азуленов наиболее пригодна окись алюминия активности II по стандартам Брокмана. В качестве элюирующего растворителя для азуленовых углеводородов используют петролейный эфир с добавлением в некоторых случаях нескольких процентов бензола. Для вымывания сложных и простых эфиров азулена требуется бензол. Азулены обычно дают четкие раздельные зоны и могут быть легко отделены от других неполярных ароматических, олефиновых и насыщенных углеводородов, так как они (частично вследствие их высоких дипольных моментов) адсорбируются сильнее. Для разделения самих азуленов требуются [116] высокие весовые отношения адсорбента к азулену (вплоть до 1000). [c.319]

    Все комплексы легко распадаются на компоненты при хроматографии на окиси алюминия [105, 131]. Поэтому при помощи этих комплексов можно очищать азулены от примесей, которые не осаждаются комплексообразующим агентом. Однако разделение смесей азуленов на индивидуальные азулены фракционной кристаллизацией комплексов с 1,3,5-тринитробензолом или аналогичных комплексов не представляет практического интереса, хотя в некоторых случаях и достигнуто частичное разделение [60, 116, 171]. [c.321]

    Дегидрирование без предварительного разделения смеси продуктов, полученных при взаимодействии диазометана с различными инданами, приводит к азуленам [159 — 163]. Трейбс[162, 163] считает, что диазометан лучше использовать в момент его образования из нитрозометилмочевины. Полученные таким способом азулены приведены в обзоре [164]. Среди продуктов реакции индана с диазометаном в присутствии хлорида меди (I) обнаружен также трициклический углеводород (VII) (выход 0,5—1%) [156]. Фуран и тиофен реагируют с метиленом, полученным фотохимическим или каталитическим разложением диазометана, с образованием сконденсированных циклопропановых колец. В этом случае не происходит конкурирующего внедрения между атомами С и Н [157г]. [c.49]


    Предполагаемое разделение зарядов подтверждается необычно высоким дипольным моментом азулена (Гоулд, 64). Как можно было ожидать, элек-трофильное замещение предпочтительно идет в кольцо, более богатое электронами, т. е. в пятичленное кольцо. Однако такое замещение может быть проведено и в семичленном кольце [15]. [c.22]

    Хиноны, антрахиноны, конденсированные полициклические соединения, азулены, пигменты из лишайников, лигнины и продукты их разложения и т. п. хроматографируют в обычных системах, в которых анализируют полифенолы или липофильные стероиды. Выбор растворителя также определяется полярностью соединения, числом гидроксильных групп, но прежде всего числом углеродных атомов и отношением этих двух величин. Разделение нейтральных липидов на бумаге из стекловолокна, пропитанной силикагелем, описано Пококом и др. [100]. [c.119]

    Для успешного применения метода индикаторов необходимо, чтобы обе формы индикаторов растворялись в системе кислых растворителей, но многие нейтральные углеводороды недостаточно растворимы для этой цели. С другой стороны, соли карбониевых ионов растворимы и, следовательно, растворимость вещества-основания должна увеличиваться по мере возрастания кислотности среды, т. е. по мере превращения основания в растворимую протонированную форму. Определение основности путем измерения растворимости, т. е. распределения малорастворимого вещества между твердой фазой и ионной формой в растворе, имеет ряд технических недостатков [614]. С другой стороны, распределение слаборастворимого основания между инертным растворителем (в котором ионы не растворяются в заметной степени) и кислой фазой (в которой нейтральное основание не растворяется в заметной степени) издавна служило методом разделения органических оснований, а также для определения протоли-тических констант равновесия, таких, как константа основности анилина. Успешное применение этого принципа к углеводородам-основаниям с использованием растворов повышенной кислотности [869] явилось первым методом количественного изучения образования карбоний-ионов при протонировании. Прп этом концентрации измеряют обычно спектрофотометрически, а инертная фаза может также анализироваться методом ГЖХ [25]. Подобные измерения можно использовать для определения значений р/С для оснований лишь в том случае, если может быть измерен коэффициент распределения нейтрального основания между двумя фазами или если возможно хотя бы оценить с разумной степенью точности порядок его величины. Но п в тех случаях, когда такие данные отсутствуют, имеющиеся измерения представляют определенную ценность для сравнения основности сходных веществ, таких, как азулены [1042—1044] или арилэтилены [573] (ср. [399]). [c.104]


Смотреть страницы где упоминается термин Азулены, разделение: [c.992]    [c.320]    [c.255]    [c.199]    [c.531]    [c.377]    [c.378]    [c.206]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.901 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.901 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азулен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте