Арилдихлорфосфины

Ароматические фосфоновые кислоты получатотся обычно из доступных арилдихлорфосфинов, которые сначала хлорируются до фенш1тефахлорида фосфора, а затем гидролизуются [c.570]

Окислительное хлорфосфонирование можно проводить также различными производными трехвалентного фосфора, например арилдихлорфосфинами [c.188]

Кислые эфиры фосфинистых кислот являются аналогами диалкилфосфитов, в которых один алкоксильный радикал замещен на алкил или арил. Методы синтеза этих соединений аналогичны способам получения дизамещенпых фосфитов. Обычно для получения кислых эфиров фосфинистых кислот используют алкил- и арилдихлорфосфины, которые при взаимодействии со спиртами дают соответствующие кислые эфиры [c.297]

В ряде случаев окислительное хлорфосфинирование полимерных углеводородов осуществляют наряду с треххлористым фосфором алкил- и арилдихлорфосфинами " Ь При этом образуются полимеры, содержащие группы [c.15]

Хлорангидриды. В работах В. К- Хайруллина и А. Н. Пудовика подробно изучены реакции йс,р-непредельных карбоновых кислот с хлорангидридами фосфористой, фосфонистой и фосфинистой кислот. При взаимодействии алкил- и арилдихлорфосфинов с акрило-вой метакриловой - - - > - , кротоновой кислотами и монометиловым эфиром малеиновой кислоты с хорошими [c.46]

Продукт может быть получен со сравнительно хорошим выходом в том случае, если в конце реакции к смеси добавляется хлорокись фосфора (фосфорилтрихлорид) РОСЬ, что приводит к выделению арилдихлорфосфина из комплекса с хлористым алюминием в результате установления равновесия приведенного ниже типа [c.622]

Реакции с солями диазония. Взаимодействие фтор-боратов диазония с галогенидами фосфора (III) в присутствии солей меди(1) приводит, хотя и с невысокими выходами, к арилфосфониевым кислотам [ hem. Rev., 57, 482 (1957)]. Арилдихлорфосфины можно получить, восстанавливая промежуточный комплекс с магнием, однако обычно его прямо гидролизуют в арилфосфоновые кислоты. Таким же способом можно получать и диарилфосфиновые кислоты. [c.226]

Арилдихлорфосфины. Синтез арилдихлорфосфинов был осуществлен взаимодействием ароматических углеводородов с треххлористым фосфором в присутствии хлористого алюминия с последующим связыванием катализатора пиридином и вакуумной отгонкой образовавшегося арилдихлорфосфина от реакционной массы [c.31]

Реакцией углеводородов с треххлористым фосфором при повышенной температуре получаются арилдихлорфосфины, которые далее обычными методами переводят в хлорангидриды арилфосфо-новой или -тиофосфоновой кислот [22]. Арилдихлорфосфины с удовлетворительными выходами получаются также реакцией ароматических углеводородов или их производных с треххлористым фосфором в присутствии кислот Люиса. [c.574]

Большой интерес представляют реакции дихлорангидридов фосфонистых кислот с фторидами металлов и фтористым водородом. Показано, что арилдихлорфосфины и алкилдихлорфосфины при взаимодействии с трехфтористой сурьмой в среде диалкилани-линов с выходом 40—60% дают дифторфосфины [c.119]

Треххлористый фосфор взаимодействует с ароматическими углеводородами в присутствии хлор Стого алюминия. Основными продуктами этих реакций являются арилдихлорфосфины " Д1 арил-хлорфосфины образуются лишь в незначительном количестве. Более благоприятные условия создаются при наличии в бензольных углеводородах по крайней мере трех метильных заместителей (мезитилен, дурол или пентаметилбензол). Таким способом фактически получают комплексные соединения хлорфосфинов с хлористым алюминием, а не индивидуальные компоненты. Образовавшиеся комплексы обрабатывают соответствующим способом для получения из них фосфинистой и фосфонистой кислот или различных их производных. [c.172]

Диарилхлорфосфины могут быть получены также в результате термического диспропорционирования арилдихлорфосфинов при умеренных температурах в присутствии хлористого алюминия, играющего роль катализатора (фенилдихлорфосфин подвергается диспропорционированию даже в отсутствие катализатора при нагревании до 300°С под давлением) [c.172]

Алкилирование желтого фосфора галоидными алкилами или арилами в растворе треххлористого фосфора приводит с хорошими выходами к алкил- или арилдихлорфосфинам - . Введение в эту реакцию ароматических дигалоидопроизводных позволяет получать фенилен-бис-дигалоидфосфины . Алкилирование четыреххлористым углеродом (под действием у-облучения" или термическое ) приводит к образованию трихлорметилдихлорфосфина СС1чРС12 — Дополн. перев. [c.173]

Отметим, что реакции с арилдихлорфосфинами протекают очень бурно, в то время как в случае применения алкильных производных требуется кипячение с обратным холодильником в течение нескольких часов. — [c.607]

Ароматические первичные фосфины получаются также при восстановлении арилдихлорфосфинов и фенилфосфиновой кислоты литийалюминийгидридом [c.596]

Несколько лет назад был занатентоваи оригинальный метод получения окисей и тиоокисей третичных циклических непредельных фосфинов путем взаимодействия алкил- или арилдихлорфосфинов с диенами и последующего гидролиза (или обработки сероводородом) продуктов реакции [283, 284), например [c.87]

Промышленными методами получения арилдихлорфосфинов могут быть, естественно, только второй и третий методы, причем третий метод гораздо безопаснее и проще по аппаратурному оформлению. [c.99]

Арилдихлорфосфины представляют собой тяжелые бесцветные прозрачные жидкости, часто имеющие резкий неприятный запах (особенно фенилдихлорфосфип и ого ближайшие гомологи), растворимые в ряде органических растворителей, бурно реагирующие с водой и спиртами. По мере увеличения степени замещения в ядре активность арилдихлорфосфинов снижается. [c.99]

Дихлорангидриды арилфосфиновых кислот получаются, как и их алкильные аналоги, взаимодействием арилфосфиновых кислот с пятихлористым фосфором [2] или арилтетрахлорфосфинов с сернистым газом [2], а также окислением арилдихлорфосфинов действием хлора и пятиокиси фосфора [184] [c.102]

Колесников, Коршак и Жубанов [367, 368] получили соединения такого тина при окислении высокомолекулярных веществ, образующихся при взаимодействии арилдихлорфосфинов с 1,2-дифенилэтаном в присутствии хлористого алюминия. [c.110]

Колесников, Коршак и Жубанов [367, 368, 548] показали возможность ноликонденсации арилдихлорфосфинов с 1,2-дифенилэтаном в присутствии хлористого алюминия [c.208]

При этом образуются различно построенные фосфаты целлюлозы, способность к горению которых понижена. В качестве огнестойких добавок к текстильным изделиям иногда применяются продукты ноликонденсации хлорокиси фосфора с аммиаком [645—649, 727—729], поливинилфосфаты [494], производные полифос-фопитрила [612, 614, 730, 731], а также сополимеры алкил- и арилдихлорфосфинов с олефинами и диенами [544, 545]. [c.254]

Смотреть страницы где упоминается термин Арилдихлорфосфины: [c.551] [c.661] [c.473] [c.302] [c.617] [c.617] [c.302] [c.168] [c.48] [c.147] [c.630] [c.175] [c.118] [c.121] [c.597] [c.98] [c.99] [c.101] [c.102] [c.209] [c.253] [c.257] [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология