Октил бромистый иодистый

Описана конденсация иодистого метила с у>оматическими соединениями лития ряда бензола с выходом от 80% [392]. При реакции бромистого н-октила с фениллитием получен лучший выход к-октилбензола, чем с фенилнатрием [393]. С хорошим выходом проходит синтез -бутилбензола в среде дибутилового эфира из фениллития и хлористого -бутила [81]. [c.128]

Для первичных (галоидных) к-алкилов о выходах RNa судят по количеству монокарбоновой кислоты хлористый н-пропил — 10% хлористый к-бутил — 42 % хлористый к-амил — 69 % хлористый к-октил — 49 % хлористый к-децил — 28%. Хлористый метил, хлористый этил и хлористый бензил дают низкие выходы натрийорганических соединений. Вторичным и третичным хлористым алкилам отвечают умеренные или плохие выходы (также и в случае применения бромистых и иодистых алкилов) [6, 15, 16, 21]. [c.397]

Броы-/ -ксилол. ... Хлористый бензилнден. Норм.-иодистый гептил Норм, бромистый октил Втор.-иодистый октил.. о-Иодтолуол...... [c.501]

Например, хлористые алкилы восстанавливаются оловоорганическими гидридами гораздо труднее бромистых [72]. Иодистый н-гептил восстанавливается легче бромистого н-октила. Бромистый бензил активнее хлористого бензила. При смешении бензотрихлорида с гидридом три-к-бутилолова происходит экзотермическая реакция, тогда как бензотрифторид не реагирует с этим гидридом при нагревании смеси до 80° С в течение нескольких часов [72]. Скорость реакции оловоорганических гидридов с галоидирован-ными бензолами уменьшается при переходе от иод- к хлорбензолу [73, 74]. [c.468]

Этот самый старый и самый общий метод применяется для получения нитропроизводных, которые во многих случаях трудно или даже невозможно получить другими методами, как, например, пОлинитропарафинов, нитроолефинов, нитроспиртов и нитрокетонов. Метод В. Мейера дает смесь нитропроизводных и изомерных им нитратов. Он никогда не имел промышленного значения. Более поздняя работа (1929) показала [521, что обычно бромистые алкилы дают более высокие выходы двух изомерных производных нитросоединений и эфиров азотистой кислоты при этом образуется большее количество нитросоединений, чем из применявшихся ранее иодистых алкилов. Например, м-гептилбромид давал выход 94,3% двух изомеров, из которых 71,0% составляло нитропроизводное. Недавно (1947 г.) при получении 2-нитрооктана отмечено образование 2-октил- [c.78]

КИСЛОТ, одна из которых, и именно с шранс-конфигурацией, может быть разделена на активные формы. Эта окись при обработке бромистым или хлористым водородом дает соответствующий 5р шро-галогенгидрин (XLV на стр. 12). Наоборот, оптически неактивная цис-окись дает иной галогенгидрин [154]. Окись стильбена также существует в двух формах шранс-конфигурации, которая может быть разложена на антиподы, и г с-конфигурации, которая является внутренне компенсированной] [71]. Цис-окшъ стильбена при обработке хлористым, бромистым или иодистым [60] водородом дает трео-галогенгидрин, а транс-окть образует 5р шро-галогенгидрин (Х 1 на стр. 12). [c.25]

Симонс [122] нашел, что хлористые алкилы более пригодны для алкилирования, чем бромистые и иодистые. Легкость, с которой протекает реакция, возрастает вместе со степенью развет-вленности цепи. Так, например, третичные хлориды реагируют при 0°, вторичные — медленно алкилируют при 25°, а для алкилирования первичными хлоридами требуются высокие температуры и давления [126]. Спирты и простые эфиры ведут себя так же вторичные и третичные спирты и их эфиры реагируют при комнатной температуре, а первичные спирты и эфиры, за исключением бензилового спирта и бензилового эфира, неспособны алкилировать ароматические соединения ниже 100° [124]. Как правило, спирты при комнатной температуре дают лучшие выходы, чем галоидопроизводные [129]. Обратное явление наблюдается в случае, когда конденсирующим средством служит хлористый алюминий. По данным Калькотта, олефины, спирты, простые и сложные эфиры одинаково пригодны для алкилирования. Применение олефинов предпочтительно для получения полиалкили-рованных продуктов [120, 128]. Реакции алкилирования с введением остатков этила, амила, октила, циклогексила [122, 132] и [c.72]

По реакции Фриделя-Крафтса из тиофена и хлористого н-октила. По реакции Вюрца-Фиттига через а-бром- или а-иод-тиофен с бромистым или иодистым н-октилом. [c.453]

Взаимодействие иодистого октилциика с хлорангидридом этилового эфира себаци-новой кислоты [109]. В трехгорлой колбе (500 мл), снабженной мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой, обратным холодильником и трубкой для ввода азота, приготовляют реактив Гриньяра из 15 г бромистого н-октила, 1,87 г магния в 100 жл эфира. Реакцию проводят в атмосфере сухого чистого азота. Колбу охлаждают снаружи льдом и при энергичном перемешивании прибавляют 10,6 г свежеплавленного хлористого цинка в 10 мл эфира. С самого начала прибавления выпадает белый осадок. Обратный холодильник заменяют прямым, большую часть эфира отгоняют. Далее прибавляют 200 мл сухого бензола и продолжают отгонку до тех пор, пока температура не достигнет 79° С. Объем реакционной смеси доводят до 200 мл добавлением бензола, и реакционную смесь кипятят нри перемешивании. При этом добавляют 19,3 г хлорангидрида этилового эфира себациновой кислоты в равном объеме бензола. Реакционную смесь разлагают разбавленной соляной кислотой, бензольный раствор промывают раствором нитрата аммония, бензол удаляют. Остаток омыляют, а полученную кетокислоту экстрагируют эфиром. Выход 34%. [c.88]

В случае хлористого грег-бутила и ди-н-октилкадмия выделен исходный хлорид (76%) и смесь углеводородов. Аналогичная картина получена при использовании и других галоидных алкилов [4]. Кейзон с сотр. [4] нащли, что при реакции дипропилкадмия с 2-иодоктаном был выделен исходный иодистый алкил на 75%. При реакции ди-н-октилкадмия с бромистым алкилом был обнаружен н-октан (71%), немного н-октена и некоторое количество бромистого октила и гексадекана. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология