Циклические борорганические соединения

В этой главе описано получение гетероароматических соединений бора, содержащих в цикле азот, кислород и бор, связанный с этими элементами (либо с одним из них), а также получение циклических борорганических соединений — боразолов, у которых кроме В — Ы-связи по меньшей мере один атом бора непосредственно связан с углеродом. [c.200]

Миграция атомов бора наблюдается также в случае циклических систем. Так, борорганическое соединение (VI), получающееся при гидроборировании 1-метилциклогексена, после шестичасового нагревания при 160° и последую-ш,егс окисления дает с 50 й-ным выходом циклогексил карбинол [42] [c.288]

Своеобразные реакции борорганических соединений, приводящие к образованию циклических соединений, именуемых боразолами , описаны в главе XI [c.21]

Такой хелат можно рассматривать и как циклический эфир ортоборной кислоты. В случае двухосновных спиртов и фенолов образуются сильные одноосновные борорганические кислоты смешанные хелаты являются нейтральными соединениями, а при взаимодействии с катионами дают хелатные катионы (ср. также стр. 20) [c.22]

Разнообразные циклические борорганические соединения мол<-но получать пиролизом соответствующих триорганилборанов циклизация сопровождается элиминированием водорода и алкена [123]. Метод в особенности применим для синтеза циклических арил- или аралкилборных соединений, поскольку в этих случаях циклизация протекает при более низких температурах и более специфично пример такой циклизации приведен на схеме (32) [124, 125]. Дальнейшие подробности ем. в разд. 14.3.7.6. [c.385]

Другой тип комплексных борорганических соединений, содержащих сложный борорганический катион, был получен Б. М. Михайловым и сотр. [218—221]. Эти так называемые борониевые соли образуются при действии аммиака или аминов па арилборгалогенпды, а также хлориды циклических борорганических соединений. В некоторых случаях наряду с борониевой солью образуется также продукт замещения [c.123]

При реакции диеновых углеводородов с замещенными боранами, в частности с третичнобутилбораном в виде комплекса -С4Н9ВН2М(СНз)з, образуются циклические борорганические соединения, содержащие 1 атом бора в молекуле [26] бутадиен, изопрен и другие диеновые углеводороды реагируют с этим комплексом, образуя соединения типа (VI) [c.91]

Триалкиламинные комплексы алкилборана и алифатические диеновые углеводороды. При взаимодействии триметиламин-третичнобутилборана с диеновыми углеводородами образуются смешанные циклические борорганические соединения 1172, 2181 [c.108]

Изучая строение борорганических соединений, полученных из бутадиена. Кёстер [65] пришел к выводу, что они обладают циклической структурой [c.203]

Наконец, необходимо отметить, что с помощью хромовой кислоты было осуществлено прямое окисление борорганических соединений до кетонов [80]. Так, например, гидроборирование циклического олефина, такого, как циклогскссн, с последующим окислением продукта реакции до циклогексанона может быть осуществлено с удовлетворительными выходами непосредственно в реакционной смеси водным раствором хромовой кислоты [12]. [c.222]

Циклические а,р-непредельные кетоны дают с выходом 50— 70% 1,2-диолы (граяс-изомер является преобладающим или единственным компонентом) [9а, Промежуточными продуктами этой реакции служат борорганические соединения, имеющие кислород в р-положении относительно бора. Поэтому при нагревании образовавшихся интермедиатов с уксусным ангидридом протекает ре-гиосцецифическое элиминирование и образуется один алкен [108а]. Реакция использована в синтезе труднодоступных стероидов [108а] схема (77) . При действии 1 моль-экв борана и последующем нагревании продукта с уксусным ангидридом получают 1,3-диен [1086]. [c.275]

На ее основе удалось развить методы синтеза различных классов борорганических соединений — бортриалкилов, их разнообразных производных, борацикланов и других различных боросодержащих гетероциклов, линейных и циклических диборных соединений. Реакция гидроборирования, в сочетании с окислением образующихся в результате ее борорганических соединений, нашла применение в органической химии как метод г мс-гидратации двойной углерод-углеродной связи. [c.13]

Циклические полиеновые углеводороды также могут быть превращены в борорганические соединения с помощью тетраэтилдиборана. Очень часто при этом сначала образуются полимерные вещества, которые с большей или меньшей легкостью путем нагревания или обменных реакций превращаются в гетероциклические соединения. Так, из 1 ис-г ыс-циклооктадиена-1,5 синтезирован с 50%-ным выходом В-этил-9-борабицикло[3,3,1]нонан (XXVII) [4,5] [c.294]

Специфические свойства некоторых гидридов бора (типа КаВН) позволили провести избирательное присоединение борогидридов к непредельным, главным образом циклическим диеновым и полиеновым углеводородам, содержащим двойные связи различной природы, и получить ненасыщенные борорганические соединения, а при их окислении — ненасыщенные спирты, ряда терпенов и стероидов, синтез которых другими методами пока еще трудно осуществим. [c.18]

Однако в результате этой реакции образуются циклические вещества строения (XlIIa). По мнению автора, вначале образуется промежуточное борорганическое соединение с двумя атомами бора (ХПа), которое затем диспропорционируется. [c.46]

В случае диеновых углеводородов реакция с борогидридами протекает различно так, действие диборана приводит к образованию борорганических соединений, содержащих два атома бора в молекуле [23] (см. стр. 107). По данным Кёстера [24], при этом имеет место образование циклической структуры типа V [c.91]

Если взять любую рациональную классификацию органических соединений, например, по функциональным фуппам, и заполнить ее только структурами природных соединений, то мы увидим очень странную картину отдельные кластеры, густо усеянные разнообразными структурами, области, содержащие лишь отдельные точки, и, наконец, огромные пустые области. В такой системе, например, будут шедро представлены неразветвленные алифатические кислоты с четным числом атомов углерода, но будет маю разветвленных кислот или кислот с нечетным числом атомов углерода будет множество очень причудливо устроенных циклических и полициклических систем, но почти не встретится их простейших представителей. Редкими и случайными структурами будут представлены такие важнейшие классы, как алкилгалогениды, тиолы и сульфиды, нитро- и диазосоединения. Удивительно, но будут отсутствовать даже такие тривиальные соединения, как формальдегид, хлороформ, диэтиловый эфир или тетрагидрофуран. Мы уже не говорим о том, что многие важнейшие классы органических соединений, такие, как, например, различные типы металлоорганических соединений или борорганические производные, вообще никак не представлены в списке природных веществ. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология