Строение комплексонов

Комплексен Строение комплексона Молекулярная масса М Эквива- лентная масса [c.188]

Физико-химическое исследование показало неравноценность окси-групп при комплексообразовании. На этом основании предложено указанное строение комплексона. [c.51]

Особенности строения комплексонов ароматического ряда обусловливают определенную специфику поведения комплексонов прн взаимодействии с катионами различных групп Периодической системы элементов. [c.227]

ОСНОВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ КОМПЛЕКСОНОВ И КОМПЛЕКСОНАТОВ [c.310]

СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СТРОЕНИЯ КОМПЛЕКСОНОВ И КОМПЛЕКСОНАТОВ [c.395]

Возможность модифицирования строения комплексонов, а следовательно, и свойств образуемых ими комплексонатов, доступность этих соединений и осуществление их получения в производственных масштабах открывают широкие перспективы создания и использования комплексонов и комплексонатов металлов для химизации сельского хозяйства. [c.471]

ВЛИЯНИЕ СТРОЕНИЯ КОМПЛЕКСОНОВ НА ИХ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩУЮ СПОСОБНОСТЬ [c.80]

Основность атома азота характеризуется плотностью его электронного облака. Чем выше последняя, тем прочнее при равных условиях (см. ч. 1, гл. 1, 2) координационная связь с катионом-акцептором. Высокая основность атома азота увеличивает прочность связи с протоном, что и обусловливает бетаиновое строение комплексонов. Отщепление протона для большей части комплексонов происходит вследствие высокой прочности этой связи при высоких значениях pH после диссоциации карбоксильных групп. Отсюда прочность связи бетаинового протона, а значит, и основность донорного атома азота характеризуются, как правило, значением последней константы диссоциации комплексона. [c.81]

В описанных выше исследованиях внимание было уделено почти исключительно маскирующему действию этилендиаминтетрауксусной кислоты и было приведено только несколько примеров разделения элементов с применением нитрилтриуксусной кислоты. Следует думать, что изменения в строении комплексонов окажут влияние и на их комплексообразующую способность, а следовательно, и на маскирующие свойства. Таким путем можно будет получить вещества, которые могут образовывать очень устойчивые комплексы только с ограниченным числом катионов, и в то же время с другими катионами они будут давать соответственно менее прочные комплексы, такие, как, например, комплексон III с бериллием или титаном. Изменения в строении могут идти так далеко, что в настоящем смысле слова нельзя уже говорить о комплексонах, а следует говорить о веществах типа комплексонов . Их исследование может привести к эволюции, подобной той, какая наблюдалась при исследовании органических реактивов, хотя в значительно меньшей степени. [c.162]

Преимущество комплексонов заключается в том, что подбором оптимальных условий комплексования, в частности рн раствора, а также применением селективно-действующих комплексонов, содержащих различные аналитические группировки, можно добиться растворения отложений различного состава. В этом аспекте большое значение имеют работы, выявляющие влияние строения комплексонов на их комплексообразующую способность [42], а также специфичность их действия. [c.340]

Строение комплексона III (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, торговое название — трилон Б) выражается формулой [c.116]

В настоящее время в литературе имеется достаточно данных, посвященных ИК-спектроскопическому исследованию комплексонатов различных металлов, в том числе РЗЭ. Единственно возможное для этих соединений эмпирическое отнесение полос в ИК-спектрах поглощения позволяет получить важные сведения о строении комплексонов и комплексонатов. На основании анализа сдвига характеристических полос валентных колебаний связей С—О, С—N. С—Н, N—Н и О—Н делаются выводы о характере связи М—О, участии азота в координации, о наличии и прочности водородных связей и т. д. [c.57]

Особенности строения комплексонов [c.126]

Бетаиновое строение комплексонов аминофосфонового ряда в растворе подтверждено методом ЯМР 337, 338]. [c.192]

Этот факт является дополнительным подтверждением несимметричного строения комплексона. Действительно, в случае вхождения метилениминодиацетатных групп в различные ядра молекулы существовали бы две независимые координационные сферы, и образование биядерного комплекса сопровождалось бы диссоциацией всех шести протонов. [c.278]

К сожалению, до настоящего времени этот вид спектроскопии при исследовании строения комплексонов и комплексонатов не применялся. По-видимому, первый спектр твердого комплексона, полученный по методике вращения под магическим углом представлен на рис. 4.7. Спектр ЯМР поликристаллической коммерческой НТФ демонстрирует хорошее разрешение линии основного продукта и обычных в этом случае примесей (см. рис 4.7). Относительное положение и соотношение интенсивностей линий удовлетворительно согласуются с соответствующими параметрами спектра ЯМР водного раствора НТФ. Однако степень разрешения в данном случае оказалась недостаточно высокой для выделения индивидуальных сигналов групп РОзН и РО3Н2 полуширина линии НТФ твердого образца оказалась примерно одного порядка со значением смешения сигнала ЯМР Ф при протонировании фосфоновой группы в водном растворе. [c.408]

Содержание теоретической части вопроса изложено в трех основных разделах второй главы. В первом из них будет подробно рассмотрена нитрилотриуксусная кислота (комплексон I), во вто-ром комплексоны, содержащие одну группу К(СН2СООН)2 в молекуле. Практическое значение этих комплексонов невелико тем не менее на них можно изучать связь между устойчивостью разных комплексных соединений и строением комплексонов. Третий раздел посвящен комплексонам, содержащим две группы Ы(СН2СООН)2 в молекуле. Сюда относится имеющая наибольшее аналитическое значение в группе комплексонов этилендиаминтетрауксусная кислота (комплексон И), а затем препаративно труднодоступная 1,2-диаминоциклогексан-Ы,М,К, К -тетрауксусная кислота, которая по своим комплексообразующим свойствам превосходит известные до сих пор комплексоны. [c.7]

Высокая основность атома азота производных бензилиминодиуксусной кислоты обусловливает бетаиновое строение комплексонов. Дискуссионным является вопрос [2, 48, 51] о последовательности диссоциации бетаиновой группы и фенольного гидроксила (табл. 34). [c.160]

На основании современных представлений о механизме гашения флуоресценции в присутствии катионов переходных и тяжелых металлов [339, 340] этот процесс можно представить как интерконверсию синглетного возбужденного состояния комплекса в триплетное и последующую внутримолекулярную деградацию энергии. Явлению интерконверсии способствует высокий атомный вес, парамагнетизм катиона, тенденция его к восстановлению. Вероятность синглет-триплетного перехода зависит в большой степени от соотношения соответствующих энергетических уровней в комплексе. Этим можно объяснить тот факт, что типовое строение комплексона (сопряжение одного из донорных атомов хелантной группы с системой двойных связей флуоресцирующего соединения) еще не является достаточным условием для гашения флуоресценции нри взаимодействии с переходными металлами. У ряда комбинаций комплексон — катион переходного металла явления гашения не наблюдается. Таким образом, наличие гасящего эффекта обусловливается комплексообразующими свойствами лиганда, определяющими структуру внутренней сферы комплекса, электронной структурой центрального иона и спецификой энергетического состояния системы комплекса в целом. [c.229]

Теоретические исследования е области комплексонов позволили уже в настоящее время выявить основные закономерности влияния строения комплексонов на их хелатообра-зующие свойства, определить роль таких факторов, как дентатность реагента, стереоспецифичность хелатных группировок, структура. молекулы в целом, а также значительно расширить область применения комплексонов в науке и технике. [c.21]

В настоящее время имеется достаточно большое число работ по определению состава комплексных соединений, их устойчивости и по изучению зависимости строения комплексона и его комплеиоообразующей способности. Ооновиые сведения по устойчивости комплексных соединений редкоземельных элементов с комплексонами сведены в таблицу. [c.326]

Применение ИК-спектроскопии для выяснения строения комплексонов и их комплексов рассматривается в основном на примере ЭДТА и нитрилтриуксусной кислоты. Поскольку ИК-спектры комплексонов имеют много общего с ИК-спектрами простейших а-аминокислот (глицина и аланина), мы сочли целесообразным привести некоторые данные [134—139] и об этих веществах. [c.70]