Объемно-аналитические определения

Ионы свинца также нельзя или неудобно в обычных условиях непосредственно титровать рабочими растворами, применяемыми в кислотно-основных методах или методах окисления-восстановления. В объемно-аналитическом определении свинца его осаждают в виде хромовокислой соли, а затем промытый осадок растворяют в кислоте и определяют связанный со свинцом ион СгОг - Для этого определения можно, например, титровать хромат-ион раствором железного купороса или обработать раствором йодистого калия, причем выделяется йод, который затем титру юг раствором серноватистокислого натрия. Определение свинца, таким образом, основано на следующих реакциях [c.280]

Все объемно-аналитические определения ведут при помощи титрованных растворов. Так как приготовление точно нормальных растворов сопряжено с трудностями и со значительной затратой времени, то обычно в практике работают с растворами приблизительно нормальных концентраций, определяя для каждого раствора титр его и вводя поправочный коэффициент к нормальности. [c.128]

Так, например, ионы кальция нельзя непосредственно титровать кислотой или щелочью (гидроокись кальция довольно хорошо растворима), нельзя также титровать окислителями или восстановителями. Для объемно-аналитического определения кальция его осаждают в виде щавелевокислой соли, а затем титруют связанный с кальцием ион 204 раствором марганцевокислого калия. Таким образом, определение основано на следующих реакциях [c.280]

Точность объемно-аналитического определения зависит от многих факторов. Главное значение имеют химические свойства определяемого веш,ества и свойства индикаторов, а также точность измерения объема. При титровании с обычными бюретками можно при известном навыке измерить объем с точностью 0,01 мл. Если на титрование затрачено 25 мл раствора, то относительная ошибка О), обусловленная неточностью измерения объема, составляет [c.273]

Методы установки титра. Установка титра любого раствора, в том числе и перманганата, как и другие объемно-аналитические определения, может быть выполнена двумя методами [c.124]

В дальнейшем будет показано, что обе эти причины связаны между собой. Первая из них имеет непосредственное отношение к выбору индикатора для того или другого титрования. Вторая важна для того, чтобы оценить возможность объемно-аналитического определения того или другого вещества данным рабочим раствором при данной концентрации. [c.274]

Азотнокислый натрий не реагирует непосредственно ни с одним из рабочих растворов. Для объемно-аналитического определения азотно- [c.280]

Формулой (6) приходится чаще всего пользоваться при вычислении результатов объемно-аналитических определений. Во избежание ошибок, следует помнить, что в знаменателе стоит величина навески (g), соответствующая порции раствора, взятой для определения. Иначе говоря, навеска представляет то весовое количество вещества, на титрование которого было затрачено У мл рабочего раствора. Нередко для объемно-ана-литического определения берут навеску в несколько раз большую, чем необходимо для одного титрования. Эту навеску растворяют, переносят раствор в мерную колбу, а затем пипеткой отбирают часть раствора. В соответствии с уравнением (6), в знаменатель надо подставить величину g, отвечающую количеству затраченного на титрование рабочего раствора, следовательно, соответствующую часть общей навески. Так, если была взята навеска 0,8 г, раствор ее помещен в мерную колбу емкостью 100 мл, а для титрования взято 25 мл, то при вычислении результатов в знаменатель подставляют величину =0,8 4=0,2. Аналогичные замечания относятся к формуле (4). [c.286]

Н. А. Тананаев. Объемный анализ. ГОНТИ, 1939, (465 стр.). В книге рассмотрены теория и практическое применение объемно-аналитических определений. Она содержит главы о потенциометрическом титровании, а также об исследовании технических материалов объемным методом. [c.486]

В кулонометрическом определении Се + имеется известная аналогия с обычным титрованием Се + раствором соли Ре . Однако в отличие от обычного объемно-аналитического определения раствор соли двухвалентного железа не готовят заранее и не прибавляют [c.272]

Различают два типа проведения титриметрических операций. Прямое титрование основано на непосредственном взаимодействии титруемого вещества и титранта. Предпочитают использовать именно этот способ работы. Однако, если общие предпосылки объемно-аналитического определения (см. стр. 63) не выполняются, цели можно достигнуть непрямым методом. В таких случаях вспомогательная химическая реакция предшествует самому процессу титрования. [c.75]

В титриметрических методах анализа для измерения объемов растворов необходимо тщательно изучить правила работы с мерной посудой (см. разд. 12.3) и правила взвешивания (см. разд. 12.1). Кроме того, для объемно-аналитических определений необходимы правильно приготовленные стандартные растворы с точной концентрацией (нормальностью и титром), поэтому иногда их называют титрованными растворами. [c.247]

Большое внимание уделено различным видам индикаторов, их характеристике. Пользование индикаторами имеет свою специфику. Например, для объемно-аналитических определений кислот и щелочей с помощью индикаторов следует пользоваться индикаторами с возможно более узкими пределами перехода окраски и изменяющими свой цвет в возможно более далеких областях спектра, лучше всего в противоположных — от красного к сине-фиолетовому. [c.419]

Величина скачка титрования, измеряемого высотой вертикального участка кривой осаждения, как и в случае объемно-аналитических определений по методу нейтрализации, играет решающую роль в процессе титрования. [c.239]

В вычислениях результатов объемно-аналитических определений наименее точная цифра—число миллилитров титрующего раствора, израсходованного на титрование. Поскольку сотые доли миллилитра отмечаются приблизительно, можно принять, что максимальная ошибка отмеривания не меньше 0,02 мл. Ошибка от натекания также равна 0,02 мл. Таким образом, общая ошибка может доходить до 0,04 мл. При общем расходе титрующего раствора 20 мл это составит 0,2% относительных. Отсюда следует, что, беря для анализа 1 г, вполне можно проводить отвешивание с точностью до 1 мг, это дает относительную ошибку в 0,5 иг, или 0,05%. Если на титрование расходуется меньше 20 мл титрующего раствора, то при взятии навески требуется еще меньшая точность. [c.12]

Для определения меди в комплексных соединениях часто требуется предварительное их разрушение. Концентрация меди в сточных водах может быть самой различной. При больших ее концентрациях рекомендуется проводить объемно-аналитическое определение при малых концентрациях более приемлемы колориметрические методы с пиридином и роданидом или с диэтил-дитиокарбаматом. [c.133]

К объемно-аналитическим определениям по методу осаждения относится потенциометрическое титрование, основанное на образовании в процессе титрования малорастворимых соединений. [c.52]

Условия применимости химических реакций в объемном анализе. Для объемного аналитического определения, так же как и для весового метода, может быть использована далеко не всякая химическая реакция. Реакции, применяемые в объемном методе, должны удовлетворять следующим требованиям [c.92]

Установка титра с применением фиксанала. Для установки титров, в также для любых объемно-аналитических определений очень удобны так называемые фиксаналы . [c.219]

Б вычислениях результатов объемно-аналитических определений наименее точная цифра — число миллилитров титрующего раствора, [c.11]

Вычисления результатов объемно-аналитических определений [c.109]

Выпадением осадка сопровождается довольно большое число химических реакций, однако очень немногие из них могут быть использованы для объемно-аналитических определений. Необходимым условием применимости подобных реакций для объемных определений, как и в случае других объемно-аналитических методов, является возможность точного наблюдения момента окончания реакции, т. е. точки эквивалентности. В данном случае это будет момент прекращения дальнейшего образования осадка при приливании рабочего раствора к определяемому веществу. [c.279]

Для фотометрических объемно-аналитических определений применяется фотоэлектрический титрометр ФЭТ-УНИИЗ. В отличие от спектрофотометрического титрования в фотометрическом титровании применяется полихроматический свет (источник — лампа накаливания), В качестве приемника световой энергии используется фотосопротивление ФС-К1, Регистрацию фототока осуществляют микроамперметром. Для проведения титрования стакаи емкостью 150—200 Л1л с анализируемым раствором помещают в гнездо тнтрометра, выводят стрелку микроамперметра на правый край шкалы (90—100 делений), включают мотор мешалки и приступают к титрованию, отмечая показания микроамперметра нослс прибавления каждо " порции расгвора. По получеины.ч данным строят кр шую титрования Ti координатах ось ординат - показания гальванометра, ось абсцисс — объем стандартного раствора. [c.268]

При объемно-аналитическом определении препаратов ацетилсалициловой кислоты (Медикус и Петту [13]) прежде всего эта кислота нейтрализуется щелочью. [c.74]

Для решения конкретных задач аналитик должен выбрать подходящий метод анализа. Наряду с оценками затрат времени, требуемого оборудования, стоимости и т. д. вопрос о случайной ошибке метода часто играет решающую роль. Опытный аналитик обычно может качественно охарактеризовать эффективность выбранных методов. Он, например, знает, что при объемно-аналитическом определении цинка очень часто появляется большая ошибка, если определение заканчивается обычным титрованием, а не потенциометрически. Однако точные данные о случайной ошибке не могут дать ни большой опыт, ни общая оценка метода. [c.85]

Первые примеры объемных аналитических определений отно- сятся к концу XVIII в. Титровальный анализ с применением мереной посуды, титрованных растворов и индикаторов возник в. XIX в. Слово титр во Франции со времен средневековья обозна-чало пробу металлов и вошло в практику аналитической химии 5В первые десятилетия XIX в. Мерной посудой стали пользоватьс в начале XIX в. [c.113]

Влияние температуры водного раствора на изменение рС1 и pAg в процессе титрования Na l раствором AgNOg. С увеличением температуры водного раствора растворимость галогенидов серебра значительно повышается. Вследствие этого точность определения понижается. Чем больше растворимость осаждаемого соединения, тем больше ионов остается в растворе в точке эквивалентности. Так как в процессе объемно-аналитического определения нельзя приливать избыток осадителя, уменьшающего пастворимость осадка, то концентрация остающегося в растворе определяемого иона может достигать значительной величины. С целью уменьшения растворимости понижают температуру титруемого раствооа до 10—15 С. [c.237]

Физико-химические методы определения точки эквивалентности. Способы определения точек эквиналентности с помощью индикаторов не являются единственными. Существуют и другие, так называемые физикохимические методы определения точки эквивалентности. Во многих случаях применение индикаторов в процессе объемно-аналитических определений оказывается невозможным по разным причинам. Трудно или практически невозможно наблюдать изменение окраски индикатора в окрашенных или мутных растворах. В других случаях, например при титровании слабых и очень слабых кислот и оснований, индикаторы оказываются бесполезными, так как с их помощью невозможно достичь требуемой точности определения. Наконец, для многих объемно-аналитических определений еще не найдены требуемые индикаторы. Это в особенности относится к случаям дифференцированного (раздельного) титрования смесей разнообразных кислот или оснований. [c.327]

Фотоэлектрический титрометр ФЭТ-УНИИЗ. Фотоэлектрический титрометр ФЭТ-УНИИЗ (рис. 30) выпускается промышленностью и предназначается для объемно - аналитических определений с фотоэлектрической регистрацией конца титрования. Поль- юо зоваяие прибором позво- I ляет титровать растворы, обладающие собственной окраской (продукты хими- ческого производства, поч- венные вытяжки и,т. п.), [c.67]

Фотоэлектрический титриметр ФЭТ-УНИИЗ. Фотоэлектрический титриметр ФЭТ-УНИИЗ (рис. 47) выпускается промышленностью и предназначается для объемно-аналитических определений с фотоэлект- [c.67]

Кривая кулонометрического титрования может быть вычерчена в координатах сила тока в индикаторной цепи (по оси ординат) — время (по оси абсцисс). Ясно, что при постоянной силе тока в генераторной цепи время прямо пропорционально количеству добавляемого к титруемой пробе реагента. Эта величина обьшно откладывается по оси абсцисс при объемно-аналитических определениях. Форма кривой титрования будет зависеть от того, какая из окислительно-восстановительных пар — определяемая (кривая а) или генерируемая (кривая б), в качестве титранта — или обе они (кривая в) являются электрохимически обратимыми (рис. 149). [c.288]

Для объемно-аналитического определения восстановителей в качестве окислителя может быть применен бихромат калия. Окси-диметрический метод, основанный на применении этого окислителя, носит название хроматометрии. [c.162]

При нахожценни результатов объемно-аналитических определений очень часто Цроводят ненужные и сложные вычисления. Так, например, при расчете количества Ре, оттитрованного раствором КМпО , вычисляют сначала, сколько граммов КМпО израсходовано на реакцию, а затем по стехиометрическому отношению 1 моль КМпО 5 моль Ре + рассчитывают содержание Ре. Такой путь расчета сложен 11 потому недопустим. Именно для того и выражают концентрации растворов в виде их нормальностей, чтобы упростить все вычисления. [c.426]

Растворимость осадков. Аргентометрический метод объемно-аналитических определений основан на реакции Ag+ + НаГ- AgHal [c.281]

Генгринович А. И. Применение солянокислого раствора хлористого иода для объемно-аналитических определений. Количественное определение фенолов [фенол, салициловая кислота, салол]. Фармация, [c.266]

Генгринович А. И. и Шах Ц. П. Применение солянокислого раствора хлористого иода для объемно-аналитических определений. [Определение стрептоцида, суль- [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология