Малеинимид, производные

Строение сульфокислот пиррола определялось двумя путями окислением бромной водой и при помощи окислительной полярографии. Аналогично производным фурана, а- и р-сульфокислоты пиррола ведут себя при окислении различно ос-сульфогруппа отщепляется при действии окислителей с образованием серной кислоты, и в результате окисления может быть выделен не содержащий серы малеинимид при наличии р-сульфогруппы окисление происходит без отщепления сульфат-иона и с образованием содержащих сульфогруппу малеинимидов. Для определения строения пиррольных и индольных соединений был успешно применен метод окислительной полярографии. [c.275]

С другими производными малеиновой кислоты, например с малеинимидом, фуран образует термически неустойчивые аддукты [c.106]

Пирролы, как правило, легко атакуются окислителями, часто подвергаясь при этом полному расщеплению. Если же кольцо пиррола сохраняется при окислении, продуктами реакции почти всегда оказываются производные малеинимида. Ранее эта окислительная реакция широко использовалась при определении строения порфирина в качестве окислителей применялась водная смесь серной кислоты с хромовым ангидридом или дымящая азотная кислота [c.228]

Неценная фотополимеризация может протекать через образование синглетного (напр., в случае полимеризации производных антрацена) и триплетного (напр., при полимеризации полиметилен-бмс-малеинимидов) возбужденных состояний. Известна неценная Ф., протекающая через образование реакционноспособных частиц, находящихся в основном состоянии, а также неценная Ф.— аналог классич. поликонденсации, сопровождающаяся выделением низкомолекулярного продукта, напр, при Ф. ароматич. азидов. [c.383]

Так, акриловая кислота может быть восстановлена до пропио-новой [109, 110] малеиновая и фумаровая кислоты практически с количественным выходом (до 99%) восстанавливаются до янтарной кислоты [105, 106, 117]. Аналогично восстанавливаются некоторые их производные, например малеинимид [108] и гидразид малеиновой кислоты [118]. [c.175]

Между цистеином и производными малеинимида происходит следующая простая реакция [c.29]

РЕАКЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ ТРЕХВАЛЕНТНОГО ФОСФОРА С МАЛЕИНИМИДАМИ [c.126]

Известно небольшое число примеров использования треххлористого фосфора для замены гидроксила на хлор в оксиметиленовой группе. Реакцию проводили с алифатическими нормальными спиртами — насыщенными [153—158] и ненасыщенными [159—173, 997], гликолями [121], метилольны-ми производными малеинимида [141], тетрагидрофурана [174] и пиридина [175]. [c.320]

Гематин, а также гемохромоген п[)и отщеплении железа превращаются, в зависимости от условий, в протопорфирин или гематопор-фирин a-iHafiOaN . Последнее соедииеиие обладает кислотными свойствами и имеет карбоксильные группы прн его окислительном расщеплении получается гематиновая кислота, образующаяся из пиррольных ядер. Пирролыгые соединения вообще обладают способностью при окислении хромовой кислотой образовывать производные малеинимида [c.975]

Алкокси-2-метилизоиндолы (1.58) с производными малеинимида образуют 1 2 акзо-аддукты (1.221) с выходами 30—41 % [4301. Для №фенилмалеинимида описаны анйо-аддукты с 2-метилбензо(/)изоин-долом [1411 и акзо-аддукт с 1,3-дифенил-2-метилбензо(/)изоиндолом [ЗОН. [c.74]

Пирролы, как правило, легко атакуются сильными окислителями и при этом часто происходит полное разложение цикла. В том случае, если гетероцикл сохраняется, практически всегда образуются производные малеинимида, даже при окислении 2- или 5-алкилзамещенных пирролов. Такое окислительное расщепление пиррольного цикла ранее имело важное значение при определении структуры порфиринов, при котором в качестве окислителей обычно использовали триоксид хрома в водной серной кислоте или дымящую азотную кислоту. Более селективно пиррол окисляется пероксидом водорода, превращаясь с высоким выходом в таутомерную смесь пиролин-2-онов (разд. 13.17.1). [c.321]

Для формирования комбинаторной библиотеки амидов 2-замещенных и 2,3-ди-замещенных 4-тназолндон-5-уксусных кислот использовано взаимодействие малеинимидов с тиомочевинами или тиосемикарбазонами в уксусной кислоте. Для синтеза труднодоступных производных с аминокислотным фрагментом в молекуле малеинимид, полученный ш situ длительным нагреванием малеинангидрида и соответствующей аминокислоты в уксусной кислоте, не выделялся, а вводился непосредственно в реакцию (схема 7). [c.333]

В связи с этим интересно было исследовать реакции других производных Р с малеинимидами различной природы. Мы провели реакции три-фенилфосфина с малеинимидом, N-фенилмалеинимидом и N-(re-xлopфe-нил)малеинимидом и установили, что действительно (ср. [3 ]) в этом случае реакции протекают с образованием фосфорных илидов независимо от природы заместителей в малеинимиде. Для подтверждения структуры полученных илидов были проведены их реакции с бензальдегидом получали окись трифенилфосфина и непредельные соединения. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология