Малеинимид

Рис. 1.5. Окисление хромовой кислотой до малеинимидов

Строение сульфокислот пиррола определялось двумя путями окислением бромной водой и при помощи окислительной полярографии. Аналогично производным фурана, а- и р-сульфокислоты пиррола ведут себя при окислении различно ос-сульфогруппа отщепляется при действии окислителей с образованием серной кислоты, и в результате окисления может быть выделен не содержащий серы малеинимид при наличии р-сульфогруппы окисление происходит без отщепления сульфат-иона и с образованием содержащих сульфогруппу малеинимидов. Для определения строения пиррольных и индольных соединений был успешно применен метод окислительной полярографии. [c.275]

Для определения характера замещения пиррольных положений в нефтяных порфиринах применяется окисление хромовой кислотой до соответствующих малеинимидов [358] [c.304]

Диеновый синтез можно проводить с использованием бис-диенов, например бис-циклопентадиеновых соединений, бис-бутадиенов с бис-диенофилами, такими, как бензохинон, бис-малеинимиды. Например [c.103]

При изучении фрагментного состава керогенов в последние годы нашла применение и окислительная деструкция [398—402], особенно метод ступенчатого окисления оргадической массы малыми порциями разбавленного щелочного раствора КМПО4. В деструктивных исследованиях смолисто-асфальтовых компонентов нефти эти методы практически пока не использовались. Селективное окисление хромовой смесью применено для расщепления нефтяных порфиринов или их металлокомплексов до малеинимидов [c.45]

С другими производными малеиновой кислоты, например с малеинимидом, фуран образует термически неустойчивые аддукты [c.106]

При газохроматографическом анализе смеси малеинимидов, полученных окислением деметаллированных порфиринов нефти и гилсонита, были количественно определены монометил-, моноэтил-метплзтил-, метилпропил-, этилпропилмалеинимиды. Ценность предложенной методики несколько снижают необходимость предварительного деметаллирования порфиринов (выход 60%) [832] и малая летучесть -малеинимидов, затрудняющая определение высших гомологов. Для определения структуры малеинимидов мы применяли исчерпывающее аналитическое гидрирование в токе водорода на платиновом катализаторе, помещенном в испаритель [c.150]

Порфин И порфирины являются очень стабильными веществами. Энергичное восстановление иодистым водородом ведет к образованию смесей замещенных пирролов (см. раздел 2.3.3 реакции пирролов), окисление хромовой кислотой дает замещенные малеинимиды. На основании этих данных было установлено строение порфиринов. Формула порфина была впервые предложена в 1912 г. Кюстером. При специфических условиях порфирины с отщеплением метиновых групп и введением на их место двух атомов кислорода окисляются в билирубиноиды. [c.611]

Пирролы, как правило, легко атакуются окислителями, часто подвергаясь при этом полному расщеплению. Если же кольцо пиррола сохраняется при окислении, продуктами реакции почти всегда оказываются производные малеинимида. Ранее эта окислительная реакция широко использовалась при определении строения порфирина в качестве окислителей применялась водная смесь серной кислоты с хромовым ангидридом или дымящая азотная кислота [c.228]

Пиррол в еще большей степени, чем фуран, имеет характер диенового соединения. Он исключительно легко, даже в присутствии небольшого количества минеральной кислоты, превращается в темно-красную смолу—смесь полимеров. При хранении, особенно на свету и в присутствии воздуха, он быстро осмоляется. При действии окислителей (азотная кислота, хромовая кислота и т. п.)Тиррол легко превращается в малеинимид [c.585]

При умеренных т-ре и давлении П легко гидрируется в пирролидин (кат-Pt, Pd, Ni-Ренея) При восстановлении с помощью Zn и НС1 м б выделен 3-пирролин Воздухом на свету П окисляется в имид янтарной к-ты, хромовой к-той-в малеинимид [c.544]

Метод позволяет анализировать заместители в каждом входящем в порфирин пиррольном кольце. При газохроматографическом анализе смеси малеинимидов, полученных окислением де-металлированных порфиринов были количественно определены метил-, этил-, метилэтил-, метилпропил-, пропил- этилпропилмале-инимиды. [c.305]

Гематин, а также гемохромоген п[)и отщеплении железа превращаются, в зависимости от условий, в протопорфирин или гематопор-фирин a-iHafiOaN . Последнее соедииеиие обладает кислотными свойствами и имеет карбоксильные группы прн его окислительном расщеплении получается гематиновая кислота, образующаяся из пиррольных ядер. Пирролыгые соединения вообще обладают способностью при окислении хромовой кислотой образовывать производные малеинимида [c.975]

Раствор диокспма малеинимида в этиленгликоле с Мп(П) дает желтое окрашивание, переходяш,ее в красноватое [872]. Предельное разбавление 11,4-10 . [c.31]

К 4—5 мл анализируемого раствора прибавляют 2 мл 1 %-ного раствора диокспма малеинимида в этиленгликоле и 5 капель 2Л NH4OH. В присутствии Мп(П) появляется желтое окрашивание, переходящее в красноватое. [c.31]

Диметиламино-2-фенилизоиндол (1.176) с Ы-фенилмалеинимидом и малеинимидом с высоким выходом дает аддукты (1.220), которые на основании данных спектров ПМР отнесены к андо-ряду [491 [c.74]

Алкокси-2-метилизоиндолы (1.58) с производными малеинимида образуют 1 2 акзо-аддукты (1.221) с выходами 30—41 % [4301. Для №фенилмалеинимида описаны анйо-аддукты с 2-метилбензо(/)изоин-долом [1411 и акзо-аддукт с 1,3-дифенил-2-метилбензо(/)изоиндолом [ЗОН. [c.74]

В последние годы была изучена [35] высокосветочувствительная полимерная система, содержащая диметилмалеинимидные группы в боковых цепях. Их фотосшивание происходит за счет циклодимеризации колец малеинимида [c.175]

Пирролы, как правило, легко атакуются сильными окислителями и при этом часто происходит полное разложение цикла. В том случае, если гетероцикл сохраняется, практически всегда образуются производные малеинимида, даже при окислении 2- или 5-алкилзамещенных пирролов. Такое окислительное расщепление пиррольного цикла ранее имело важное значение при определении структуры порфиринов, при котором в качестве окислителей обычно использовали триоксид хрома в водной серной кислоте или дымящую азотную кислоту. Более селективно пиррол окисляется пероксидом водорода, превращаясь с высоким выходом в таутомерную смесь пиролин-2-онов (разд. 13.17.1). [c.321]

С точки зрения экологической безопасности нужно с осторожностью относится к внедрению таких новых типов промоторов адгезии как изоцианатсодержапще, уретаны, малеинимиды, нитрозосодержащие, хлор- и азотсодержащие. Эти продукты при температурах переработки распадаясь образуют высокотоксичные соединения анилин, формальдегид, аммиак, амины, диоксимы и др. [c.250]

Фуран принимает участие в процессах циклоприсоединения различных типов. Наибольшее значение имеет реакция Дильса—Альдера, в которой фуран выступает в качестве диена. Фуран быстро добавляют к малеиновому ангидриду при комнатной или более низкой температуре и получают аддукт 43, который образуется в результате эл-зо-присоединения. На основании данных спектров ЯМР было показано, что первоначально образуется эидо-аддукт 44, который затем превращается в изомер 43 в результате ретрораспада, за которым следует повторное циклоприсоединение альтернативной ориентации [48]. Следовательно, эидо-аддукт 44 - кинетический, а элгзо-аддукт 43 - термодинамический продукты. Если малеинимид добавлять к фурану при комнатной температуре, можно выделить эидо-аддукт, но при нагревании он переходит в эл-зо-аддукт. [c.252]

Полималеиннмид иолучают свободнораднкальной полимеризацией малеинимида в присутствии дивинилбензола (2,5—5%) в качестве сшивающего агента. ЫБПМИ образуется при бромировании полимера в водном растворе гидроокиси натрия. [c.59]

Бензо[ ]хинолин. Бензо[ ]хинолин—белое вещество с запахом хинолина его температура плавления (118°) в согласии с правилом о полиядерных соединениях лежит выше, чем температура плавления ангулярного изомера. Твердое соединение флуоресцирует фиолетовым светом, а его раствор—зеленым. Хлоргидрат окрашен в интенсивный желтый цвет, иодметилат (т. пл. 219°)— в желто-коричневый. Бензо[ ]хинолин реагирует с малеиновым ангидридом и малеинимидом. Свойства этого соединения рассматриваются в работе Этьенна [49]. [c.489]

Для формирования комбинаторной библиотеки амидов 2-замещенных и 2,3-ди-замещенных 4-тназолндон-5-уксусных кислот использовано взаимодействие малеинимидов с тиомочевинами или тиосемикарбазонами в уксусной кислоте. Для синтеза труднодоступных производных с аминокислотным фрагментом в молекуле малеинимид, полученный ш situ длительным нагреванием малеинангидрида и соответствующей аминокислоты в уксусной кислоте, не выделялся, а вводился непосредственно в реакцию (схема 7). [c.333]

Склонность аддуктов фурана к ди oциaщ и используют при получении малеинимида [c.133]

Курс органической химии (1965) -- [ c.585 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.621 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.728 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.548 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.614 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.624 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.605 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.548 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.548 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.585 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.174 , c.175 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.794 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.176 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.794 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.149 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.32 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология