Фильтровальная трубочка с бумажным

Взвешенные сульфаты натрия и калия, полученным способом, описанным ранее (см. главу IV Гравиметрические методы определения натрия ), раство-)яют в минимальном количестве воды и переносят в стакан вместимостью 8 —. 0 МП. Тигель несколько раз обмывают горячей водой. Раствор упаривают до объема 0,5 мл на водяной бане. После охлаждения прибавляют при помешивании 5 мл раствора цинкуранилацетата и продолжают помешивание палочкой в течение нескольких минут. Через 1,5—2 ч осадок отфильтровывают на фильтровальную трубочку с бумажной массой. Осадок, стакан и трубочку вначале промывают 2 мл реагента-осадителя после удаления всей промывной жидкости путем отсасывания осадок промывают 4 раза порциями по 1 мл 95%-ного этанола, насыщенного тро1 шой солью. Затем стакан, в котором проводили осаждение, вместе с осадком помещают под колокол фильтровального прибора, а фильтровальную бумагу с приставшим осадком опускают в стакан, в который наливают [c.71]

В прибор для фильтрования помещают пустой стакан, в чашку прибавляют 1 мл 25%-ного раствора аммиака и оставляют стоять 10—15 мин. для растворения вольфрамовой кислоты. Затем раствор фильтруют. Чашку и трубочку промывают водой, к которой добавлено немного аммиака. Фильтрат и промывные воды выливают. Остаток из чашки смывают струей воды в платиновый тигель, воду упаривают. В тигель выталкивают из фильтровальной трубочки бумажную массу. Остаток осторожно прокаливают, сплавляют с карбонатом натрия, сплав выщелачивают водой и фильтрат после нейтрализации азотной кислотой по л-нитрофенолу присоединяют к первому фильтрату. Затем объединенный раствор упаривают до 5— Омл п осаждают фосфат-ион, как описано на стр. 292. Проводят холостое определение со всеми реактивами. [c.295]

При работе с небольшими объемами для фильтрования можно использовать прибор с фильтровальной трубкой, показанный на рис. 340. В расширенную коническую часть фильтровальной трубочки помещают бумажную или мацерированную бумажную массу, которая служит фильтрующим слоем. Фильтровальную трубочку присоединяют к вакуум-насосу через предохранительную склянку, пускают в ход насос и опускают трубку в колбу или в стакан, где находится раствор с осадком, подлежащим отфильтровы-ванию. [c.339]

Раствор фильтруют в коническую колбу емкостью 25 мл через фильтровальную трубочку, заполненную бумажной массой. Нерастворимый остаток промывают 5—6 раз горячим 1%-ным раствором карбоната натрия, приливая каждый раз —0,5 мл раствора. К фильтрату прибавляют одну каплю индикатора п-нитрофенола и нейтрализуют разбавленной (1 2) серной кислотой до перехода желтой окраски индикатора в бесцветную. Раствор перемешивают вращением колбы до тех пор, пока не прекратится выделение двуокиси углерода. [c.157]

К сплаву в тигле прибавляют З—5 мл горячей воды, нагревают до распадения сплава и нерастворимый остаток отфильтровывают через фильтровальную трубочку, заполненную бумажной массой. Фильтрат собирают в коническую колбу емкостью 25—50 мл и [c.161]

Жидкость снова охлаждают, снимают часовое стекло, обмывают его, а также стенки сосуда небольшим количеством горячей воды и раствор снова упаривают до сиропообразного состояния. Содержимое сосуда охлаждают приблизительно до 70—90°, прибавляют 2 мл горячей воды, нагревают несколько минут, а затем еще горячий раствор фильтруют через фильтровальную трубочку, заполненную бумажной массой (см. рис. 34,2, стр. 49). [c.166]

Фильтровальную трубочку отъединяют от отсасывающего прибора и выталкивают из нее бумажный фильтрующий слой вместе с частью осадка в тигель. После этого содержимое тигля высушивают, осторожно озоляют бумагу, следя за тем, чтобы не происходило разбрызгивания смолистого осадка, а затем прокаливают при 700—800° в течение 2—3 мин. Полученные окислы смачивают 2—3 каплями воды, прибавляют 1 мл фосфорной кислоты и нагревают до полного их растворения. [c.167]

Разложение навески и выделение суммы щелочных металлов описано на стр. 276. Взвешенные сульфаты калия и натрия растворяют в минимальном количестве воды и переносят в стакан емкостью 8—10 мл. Тигель несколько раз промывают из промывалки горячей водой. Раствор упаривают до объема 0,5 мл на водяной бане или на не слишком горячей плитке. После охлаждения прибавляют при помешивании 5 мл раствора цинк-уранил-ацетата и продолжают помешивание палочкой в течение нескольких минут. Через 1,5—2 часа осадок отфильтровывают через фильтровальную трубочку с бумажной массой (см. рис. 34, 2, стр. 49). [c.282]

Осадок, стакан и трубочку вначале промывают 2, мл осаждающего реактива после удаления всей промывной жидкости путем отсасывания осадок промывают 4 раза (по 1 мл) 95%-ным этиловым спиртом, насыщенным тройной солью. Затем стакан, в котором проводилось осаждение, вместе с осадком помещают под колокол фильтровального прибора (см. рис. 41, стр. 53), а фильтровальную трубочку с приставшим осадком опускают в стакан, в который наливают 1 мл 1%-ной горячей серной кислоты. Через несколько минут осадок на поверхности фильтровальной трубочки и в порах бумажного фильтра растворяется тогда раствор серной кислоты медленно пропускают через трубочку, собирая его в стакан, в котором велось осаждение. [c.282]

Если образец содержит много железа, то стакан покрывают часовым стеклом, в раствор прибавляют 1 мл раствора бисульфита натрия, нагревают на водяной бане до исчезновения запаха 50,, и удаляют часовое стекло, предварительно промыв его водой. Если имеется нерастворимый остаток, его отфильтровывают через фильтровальную трубочку с бумажной массой. Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 50 мл, которую помещают под колокол прибора для фильтрования. Нерастворимый остаток промывают [c.300]

При работе с небольшими объемами для фильтрования можно пспользовать прибор с фильтровальной трубкой, показанный на рис, 377. В расширенную коническую часть фильтровальной трубочки помещают бумажную или мацерированную бумажную массу, которая служит фильтрующим слоем. Фильтровальную трубочку присоеди- [c.446]

Фильтрование. Перед присоединением фильтровальной трубочки к сифону бумажный цилиндр, находящийся в части б (рис. 69, ), смачивают несколькими каплями воды. Для того чтобы испытать фильтр, его погружают в дестиллированную воду и создают легкий вакуум. Скорость фильтрования должна быть приблизительно такой же, что и с асбестовым фильтром. [c.210]

В оттянутый конец фильтровальной воронки вставляют бумажный фильтр, свернутый в виде плотной многослойной трубочки, чтобы уловить капли воды, которые могут быть захвачены растворителем. [c.254]

Трубочку отсоединяют От прибора и выталкивают бумажную массу вместе с частицами осадка в тигель, обтирают трубочку снаружи небольшим листком фильтровальной бумаги й его также помещают в тигель. Затем фильтр с осадком озоляют, сплавляют с 0,5 г пиросульфата калия и сплав растворяют в 2 и. серной кислоте. [c.147]

Иногда взвешенные сульфаты могут содержать примесь кальция, ее полностью отделенного в первой стадии анализа. Поэтому рекомендуется прокаленные сульфаты растворить в 0,5 мл горячей воды, прибавить 2—3 капли конд. NH3 и 1—2 капли насыщенного раствора оксалата аммония. Тигель с раствором нагревают на водяной бане 1—2 мин и оставляют стоять на столе под кошаком. Если через 1—2 ч вкшадет осадок оксалата кальция, то его отфильтровывают на фильтровальную трубочку с бумажной массой и промывают 3—4 раза но 0,5 мл водой, содержащей немного оксалата аммония. [c.58]

Фильтрование и растворение осадка. Нижпий расширенный конец фильтровальной трубочки плотно набивают бумажной массой с помощью водоструйного насоса, нодсоединенного к другому концу трубочки. Затем, не выключая насоса, трубочку с плотной бумажной пробкой опускают в колбу с осадком и отсасывают маточный раствор (рис. 2, б). Осадок в колбе промывают 5—6 ра.э ледяной водой порциями по 3—4 мл. Трубочку отсоединяют от насоса, бумажную пробку выдувают с помощью резиновой груши в колбу, а трубочку и стенки колбы смывают небольшим количеством воды. Полученную массу тщательно размешивают, чтобы разбить комочки осадка, приливают 5—8 мл 0,05 N раствора едкого натра и колбу плотно закрывают пробкой. После того как осадок растворится, избыток щелочи оттитровывают [c.14]

Навеску 5—10 мг минерала разлагают смесью а зотной и соляной кислот в стакане емкостью 10—15 мл и затем выпаривают с несколькими каплям серной кислоты. Если анализируют силикатные минералы, то навеску обрабатывают в платиновом тигле фтористоводородной и серной кислотами обычным способом. К остатку после разложения прибавляют 5 мл воды, 1 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и нагревают на водяной бане. Отфильтровывают нерастворимый остаток, состоящий из сульфатов свинца или бария, через фильтровальную трубочку, содержащую бумажную массу (см. рис. 34, 2, стр. 49). Фильтрат разбавляют водой примерно до 10—12 мл, нагревают почти до кипения и для восстановления меди и железа прибавляют по каплям раствор К, [ЗпС14] до обесцвечивания [восстановление железа (III)] и избыток (2—3 капли) хлоростаннита калия. Затем добавляют небольшими порциями при помешивании 1 мл свежеприготовленного раствора соли Рейнеке. Раствор нагревают до 80—90° (но не до кипения) и скоагулировавший осадок оставляют стоять 30—40 мин., после чего его отфильтровывают через взвешенный фильтровальный тигель с пористым дном № 4, промывают [c.240]

Вариант 2. Если определение заканчивают прокаливанием осадка до синего согдин ния, то осадок отфильтровывают через фильтровальную трубочку с пористой стеклянной массой на конце (см. рис. 36, 1, стр. 50) или через трубочку с бумажной массой (см. рис. 34, 2, стр. 49). Осааок и трубочку промывают 4—5 раз раствором нитрата аммония, приливая каждый раз по 1 мл. Затем удаляют из прибора стакан с фильтратом, кончик капиллярной трубки промывают водой и подставляют взвешенный заранее платиновый или фарфоровый тигель. [c.293]

Наконец, тщательно моют руки и отъединяют фильтровальную трубочку от сифона. Конец фильтровальной трубочки, содержащий фильтр, держат над тиглем бумажный цилиндр берут пинцетом с платиновыми наконечниками и бросают в тигель. Затем пальцами берут один прямоугольный кусочек бумаги, слегка смачивают дестиллированной водой и вытирают им наружную поверхность и отверстие фильтровальной трубочки, после чего его кладут в тигель. Вторым прямоугольным кусочком фильтровальной бумаги вытирают концы пинцета и кусочек также кладут в тигель. Вместо пинцета с платиновыми наконечниками можно взять пинцет из нержавеющей стали. Если в распоряжении нет подходящего пинцета, тс бумажный цилиндр берут прямо паль- [c.210]

Подготовка пластинок для ХТС (20 X 20 см) осуществляется так же, как в случае С-камер. Затем нарезают обезжиренную фильтровальную бумагу (например, ватман 1) по размеру, показанному на рис. 24, а, складывают один раз по линии d и кладут поверхностью abed на переднюю часть покровного стекла (рис. 24, б). Полоса бумаги не должна касаться боковых краев покровной пластинки, и расстояние аЬ от переднего края пластинки должно составлять только 1—3 мм (точка старта 15 мм от края). Предварительно фиксируют это положение. Затем пластинку для ХТС (с нанесенной пробой) прикладывают к покровной пластинке. Тонкослойная и покровная пластинки прижимаются друг к другу сильными зажимами. После этого удаляют зажим, служивший для фиксации бумажной полосы, и сгибают бумажную полосу по линии ef (рис. 24, б). Все устройство, согласно рис. 24, в, прочно соединяют с лотком двумя другими зажимами. Через полиэтиленовую трубочку лоток заполняют растворителем (15 5 мл). Легким покачиванием достигают равномерного смачивания полосы бумаги. Затем БН-камеру помеш ают на пробковое кольцо (рис. 24, б). [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология