Диметил нафтиламин

Для прекращения процесса, проводимого при 50° С, вводится гидрохинон, а при низкотемпературной полимеризации — диметил-дитиокарбонат натрия. Суспензия частиц полимера в воде называется латекс. Для стабилизации каучука в латекс последнего реактора добавляется еще один реагент — фенил-Р-нафтиламин. [c.332]

Предложите несколько способов получения Л, Л -диметил-1-нафтиламина. [c.231]

N, N-Диметил- 1-нафтиламин-5-сульфокислота [c.171]

N. -Диметил-1-нафтиламин-5-сульфохлорид [c.171]

По литературным данным, ММ-диметил-а-нафтиламин можно получить нагреванием а-нафтиламина с йодистым мети-46 [c.46]

СИНТЕЗ КТ,К-ДИМЕТИЛ- а -НАФТИЛАМИНА [c.47]

Диметил-а-нафтиламин. Хроматограмму опрыскивают 1 %-ным водным раствором. Применяют для обнаружения сульфонамидов, которые дают красные или розовые пятна. Чувствительность 1 мкг. [c.385]

Получено (из 25 г -нафтиламина) 13,5 г сернокислого р-иафтиламииа 13,0 г ацетилметил- -нафтиламина 7,0 г диметил- -нафтиламина. [c.633]

Изучение поляризации и смешанных растворителях показало, что по мере возрастания содержания органического растворителя тормозящее действие добавок затухает и при некотором его содержании совершенно исчезает. В качестве добавок были исследованы р-нафтол, тимол, камфара, трибензиламин, fi-фениламиноэтанол и диметил--/-нафтиламин в концептрации /з от насыщенного в воде раствора. Почти во всех случаях в спирто-водных смесях наблюдалось исчезновение тормозящего действия добавок. Измерения адсорбции показали, что адсорбция происходит, но адсорбционные слои но обладают в этих условиях тормозящим действием на ряд электродных реакций. Адсорбция значительно меньше, чем в водных растворах, вплоть до полного отсутствия адсорбции камфары иа границе ртуть спиртовый раствор, при достаточно большом содержании спирта. [c.651]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Наиишите формулы а) а-нафтиламииа б) 2-наф-тиламина в ) метил-1-нафтиламииа г ) диметил-р-наф-тиламина д) диэтил-а-нафтиламина. Укажите первичные, вторичные и третичные амины. Какие другие систематические названия можно дать этим соединениям [c.104]

В Синтезах органических препаратов описан способ расщепления диметил-а-нафтиламина бромистым цианом с образованием метил-а-пафтилцианамида с выходом 63—67% (80]. [c.289]

Смесь 171 е (1 моль) диметил-а-нафтиламина (примечание 1) и 125 г (1,2 моля) бромциана кипятят с обратным холодильником (примечание 2) в течение 16 час. в 1-литровой колбе (примечание 3) на паровой бане. После охлаждения реакционную смесь выливают в сосуд, содержащий 2 500 мл абсолютного эфира, и нерастворимую соль четвертичного аммониевого основания (примечание 4) отфильтровывают. Эфирный раствор экстрагируют четырьмя порциями примерно 15%-ного раствора соляной кислоты по 800мл (примечание 5) и промывают пятью порциями воды по 500 мл. Эфирный раствор сушат над 30—35 г безводного сернокислого кальция. После фильтрования растворитель отгоняют на паровой бане при атмосферном давлении остаток подвергают дробной перегонке в вакууме. Выход бледножелтого масла, кипящего при 170—171° (1 мм) [ 185—187 Ъ мм)], составляет 115—122 е (63—67% теоретич.) (примечание 6). [c.308]

При сильном охлаждении кислотной вытяи<ки из нее можно выделить около 25 г кристаллической солянокислой соли диметил-а-нафтиламина. [c.309]

Мн. К. в. обладают выраженной органотропностью (способностью индуцировать опухоли в определенных органах), к-рая м.б. обусловлена распределением К. в. в организме и особенностями их метаболизма в клетках разных органов. Так, напр., 2-нафтиламин и бензидин вызывают у человека рак мочевого пузыря, винилхлорид-ангиосаркомы печени, асбест-мезотелиомы плевры и брюшины. В эксперименте опухоли кожи вызывают полициклич. ароматич. углеводороды (напр., 1,2-бензопирен, 9,10-диметил-1,2-бензоантрацен), опухоли печени-производные флуорена (напр., [c.307]

Примеры полного отказа в сочетании со стороны таких соединений, как ди-метнлсульфаииловая кислота, диметиламииодифенилметан, тетраметилбензидин, диметил р-нафтиламин, указывают на препятствие со стороны диметиламиногруппы — ( Нз)а нхождению в орто-положение к ней азогруппы, причем это препятствие более значительное, чем в равных условиях со стороны незамещенной аминогруппы. Это препятствие можно отнести к так называемым, пространственным затруд-нениям (К е р м а и и, В. М а й е р) ). [c.265]

В. М. Родионов н В. Е. Введенский нгпыгали обработку метиловым эфиром л-толуолсульфокислоты в применении к а-(соотв. р-)нафтиламину и обнаружили, что оптимальная температура взаимодействия для обоих лежит в пределах 155—1(50°. При избытке метилирующего агента получаются преимущественно диме-тнльные производные. -Нафтиламии метилируется несколько труднее а-изомера. Диметил-я-иафтиламин при иагреваиии с эквимолекулярным количеством метилового эфира толуолсульфокислоты дает количественно метил-л-толуолсульфонат лиметил нафтиламина [c.300]

Получение диметил-at-нафтиламина из а-иафтнламина и диметилсульфата в присутствии пиридина в качестве катализатора . 143 г 10,1 моля) а-нафтил-амша суспендируют в 25 jk воды (температура приблизительно 80°) н прибавляют 15 слг 40%-иого раствора NaOH и 25,3 г (0,2 моля) диметилсульфата. Каждый из эгих реагентов прибавляют к суспензии а-нафтиламина в эквивалентных порциях. Смесь тщательно перемешивают н отделяют масло. [c.630]

Смесь переносят в. достаточное количество 28%-ной H2SO4 (так, чгобы были свободные водородные иоиы) температура кислоты не должна быть выше 15°. Затем слабо подщелачивают 28%-ным раствором NaOH и тщательно перемешивают. Выделившееся масло отгоняют в вакууме, причем диметил-а-нафтиламин отгоняется при Ъми давления при 130—132°. Без пиридина выход составляет 51,3%. [c.630]

О получении днметил- й-нафтиламина см. также у Гокля н Мей-зона Эти авторы получали его или 1) из сульфата а-нафтиламина и метанола при 180° (выход 30—65%) или 2) из а- афтиламина и и диметилсульфата в едком натре (выход 70%). При получении по первому способу в качестве побочного продукта образуется значительное количество а-нафтола. Второй способ авторы считают наиболее пригодньш для получения небольших количеств диметил-в-нафтиламина. Доп. перев.] [c.630]

Так, при реакции 50 г а-нафтиламина с 130 г эфира (по вышеописанному) после подщелачивания NaOH, экстракции эфиром, сушки и отгонки эфира остается 59 г диметил-а-нафтиламина, который перегоняется при 267—274°. Выход 53,5 2 (около 90% от теории). [c.633]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил нафтиламин: [c.633] [c.535] [c.535] [c.237] [c.168] [c.822] [c.78] [c.95] [c.202] [c.166] [c.636] [c.463] [c.20] [c.790] [c.90] [c.91] [c.91] [c.46] [c.48] [c.10] [c.86] [c.632] [c.632] [c.632] [c.397]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.308 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.385 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.269 , c.595 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.554 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.495 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология