Оксиамины,

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Строение азокрасителей всегда определяют путем их восстановительного расщепления до аминов (например, с помошью гидросульфита натрия или хлористого олова и соляной кислоты). Образующуюся при этом смесь мопоаминов, диаминов и оксиаминов тщательно разделяют на компоненты для выяснения строения последних в настоящее время с успехом применяют спектроскопические и хроматографические методы. [c.596]

Амины (ди-, поли- и оксиамины) [c.234]

Ч. Уоллинг предложил механизм, основанный на реакции нуклеофила — амина — с пероксидом — с кислородным атомом пероксидной группы — с образованием четвертичного производного оксиамина и бензоат-аниона [c.18]

Получают 25—30 г чистого оксиамина с т. пл. 272,5—273,5° [c.131]

Вместе с тем при синтезе этих полиамидов и полиарилатов поликонденсацией при повышенных температурах указанные выше оксиамины и бисфенолы ведут себя как типичные трифункциональные мономеры, приводя к образованию неплавких и нерастворимых полимеров трехмерного строения. Следовательно, заложенная в [c.19]

П. К каким классам органических соединений относятся продукты гидролиза шетацина в кислой ореде а. об-Оксикислота б. -Оксикислота в. У-Оксикислота г. Окоиамин д. Соль оксиамина [c.232]

Ш. Укажите типы соединений, об-разупцихся при нагревании продуктов гидролиза мета-цина 1) оксикислоты, 2) оксиамина. а. Лактид б. Лактон в. Непредельная кислота г. Третичный амин д. Непредельный спирт е. Альдегид ж. Кетон [c.232]

Как и следовало ожидать, подобного рода реакции могут проходить с любым соединением, способным образовывать ключевой карбониевый ион XV. Так, бромгидрин XVI и оксиамин XVII при реакции соответственно с и NaNOg -i- H l также образуют пинаколин [c.127]

Замена пятичленного кольца О на шестичленное приводит к незначительному уменьшению активнрсти 0-гомотестостерона (20—ЗО ). Он получен пз циангидрина дегидроэпиандростерона (1), который при восстановлении дает оксиамин (И), а при действии на него азотистой кпслоты перегруппировывается по Демьянову с расширением кольца в />-гомоаналог [c.584]

Новый класс полимеров, отличающихся. высокой тер.мостойкостью, получают взаимодействием бис-(о-аминофенолов) с дикарбоновыми кислотами и их производными. Реакцию можно осуществлять в расплаве и в растворе, используя как основа ния о-аминофенолов, так, и их хлоргидраты. В качестве растворителей применяют растворители амидного типа и полифосфорную кислоту. Первые являются акцепторами хлористого водорода при проведении реакции оксиаминов с дихлорангидрида,ми, а также образуют промежуточные реакционноспособные комплексы полифосфорная кислота, являясь кислотой Льюиса, повышает реакционную способность электрофильного углеродного атома карбоксильной группы и вместе с тем действует как очень активный дегидратирующий агент в реакции циклизации. [c.158]

При гидрировании двойной связи прегнина или замене карбонильной группы гидроксильной активность утрачивается, но при расширении пятичленного цикла О до шестичленного — О-гомопрогестерон обнаруживает почти такую же активность, как и прогестерон. Синтез О-гомопрогестерона представляет собой точное повторение синтеза прогестерона из 3-ацетата дегидроэпиандростерона-17. При действии на последний (I) синильной кислоты получен оксинитрил (П), который восстановлением литийалюминийгидридом превращен в оксиамин (III) и при обработке азотистой кисло- [c.609]

Реакции с аммиаком и аминами. Прн взаимодейовни с аммиаком или аминами глицидные эфиры в заиисимости от условий могут образовать амиды глицидных кислот, эфиры оксиамино-кислот или их амиды. Ориентацию окси- и аминогруппы в последних двух случаях нельзя считать определенной. Имеются указания, что при применении аммиака и жирных аминов образуются [c.329]

Синтез (XXV) предста-вляет интерес как пример построения шестичленного кольца из, пятичленного. Исходным соединением служит ацетат дегидроэпиандростерона (ХИ), из которого получают оксинитрил (ХИ1). Далее этот оксинитрил действием алюмогидрида лития восстанавливают до оксиамина (XXVI), который обрабатывают азотистой кислотой. [c.332]

Алканоламины (аминосиирты, оксиамины) можно рассматривать как производные аммиака, в котором один или несколько атомов водорода замещены на спиртовой радикал или спиртовой и углеводородный [c.254]

Полибензоксазолы могут быть получены также из хлорангидридов быс-(о-оксиаминов) аналогично полибензимидазолам (см. стр. 156). [c.159]

Дигидрохлорид оксиамина и полифоофорную кислоту помещают реакционную колбу и нагревают, перемешивая, при 200° С в токе аргона до образования прозрачного раствора. Затем добавляют в раствор изофталевую кислоту и продолжают нагревание при той же температуре еще 30 мин до образования вязкой массы, которую выливают в стакан с дистиллированной водой при перемешивании — полимер высаждается в виде смолоподобной. массы. После трехкратной промывки водой продукт реакции заливают раствором гидрокарбоната натрия и оставляют на [c.160]

Синтез их осуществлен взаимодействием хлоргидринов с Ы,М-ди-3-хлор-2-бутениламином в присутствии гидроксида натрия. Оксиамины получаются с высокими выходами. [c.253]

Реакция обработки кислыми солями сернистой кислоты, как выше сказано, имеет значение преимущественно в нафталиновом ряду. В бензольном оказываются способными к ней лишь мета-диамино- (соотв. мета-оксиамино-) производные. [c.240]

Аналогичный процесс использован в синтезе алкалоида антирина 149. Образующийся при восстановлении лактама 147 а-оксиамин 14 дегидратируется и циклизуется под действием соляной кислоть ( 63 [c.33]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.0 , c.401 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 , c.401 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология