Мешалка затвор для нее

Круглодонную 1-литровую трехгорлую колбу снабжают делительной воронкой емкостью 50 мл и механической мешалкой, затвором которой служит хорошо смазанная резиновая трубка. Третье горло закрывают пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка, доходящ,ая до дна колбы другой конец этой трубки вводится через верхнюю часть в делительную воронку емкостью 1 л и доходит до ее крана. [c.512]

Пробки корковой с отверстиями для термометра и мешалки затвора для мешалки (черт. 4), представляющего собой латунную трубку, плотно прилегающую к отверстию пробки. Пространство между латунной трубкой и мешалкой заполняют абсорбирующей ватой для предотвращения возможной конденсации влаги в пробирке при низких температурах. Затвор может быть заменен устройством для задержания влаги (примеры устройств приведены в рекомендуемом приложении /) [c.383]

Из тефлоновых трубок и пластин в лабораториях изготовляют мешалки, затворы для мешалок, ступки пленками пользуются для уплотнения соединений. [c.74]

Оборудование, приборы четырехгорлая колба на 500 мл механическая мешалка затвор для мешалки термометр со шкалой от О до 250° С ловушка Дина — Старка шариковый холодильник колбы конические на 250 мл (3 шт.) колбы с притерты.ми воздушными холодильниками на 100 мл штатив с пробирками приборы для определения молекулярных весов криоскопическим или эбуллиоскопическим методами. [c.17]

I — термостат 2 — реактор 3 — мешалка 4 —термометр 5 — направляющие втулки 6 — холодильник 7 — ртутный затвор Й — двигатель 9 — 1/-образный манометр 10. 3 — краны // — бюретка /2 — напорная склянка И — контактный термометр. [c.58]

Рис. 11. Фторопластовый затвор для герметизации сосудов с мешалкой

На рис, 121 изображен агрегат для непрерывной промывки нитропродуктов. Воду и нитропродукт непрерывно загружают в промывной аппарат 1 через штуцеры 3 4] для смешения жидкостей служит мешалка Образующаяся эмульсия непрерывно перетекает в отстойник 5, откуда водный слой через верхний штуцер удаляется в канализацию, а промытый нитропродукт через нижний штуцер и гидравлический затвор 6 направляется в сборники. [c.236]

Трехгорлая колба на 500 мл Мешалка с затвором Капельная воронка Водяной холодильник Двурогий форштос [c.78]

В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой затвором, обратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой и термометром, загружают 218 г (1,25 М) диэтилового янтарной кислоты, 140 мл уксусноэтилового эфира, [c.71]

Трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой, затвором, обратным холодильником и термометром помещают в масляную баню с электрообогревом. Холодильник соединяют с тройником, один конец которого соединен через кран с источником аргона, другой — со склянкой Дрекселя, заполненной на Уз— Д водой. Загружают 40 мл безводного нитробензола, 2,8 г сухого, измельченного в ступке 4,10-дибромнафто[1,8а,8,7-г ,с, ] пирен-6,12-хинона (см. синтез 2.3), 1,39 г Nal (х.ч.) и 0,03 порошка меди. Продувают колбу аргоном (открыв любое горло). Давление аргона над поверхностью реакционной массы регулируют высотой водяного столба в склянке Дрекселя. Расход аргона регулируют краном и контролируют по числу пузырьков в склянке Дрекселя (1—2 пузырька в 5 с). Реакционную массу при перемещивании нагревают в атмосфере аргона до 190—195°С, выдерживают 6 ч, затем убирают масляную баню, охлаждают массу до комнатной температуры, прекращают подачу аргона и оставляют на ночь. На следующий день вновь продувают колбу аргоном, массу нагревают до 190—195°С и выдерживают еще 6 ч. Затем убирают электроплитку и продолжают перемешивать массу, пока температура ее не понизится до 100 °С. [c.26]

Для определения температуры начала кристаллизации и кристаллизации моторных топлив по методу А ГОСТ 5066—56 (СТ СЭВ 3655—82) используют аппарат (рис. 1.64), состоящий из следующих частей пробирки с двойными непосеребренными стенками (типа сосуда Дьюара), пространство между которыми заполнено азотом или воздухом под атмосферным давлением корковой пробки с отверстиями для термометра и мешалки затвора для мешалки, представляющего собой латунную трубку, плотно прилегающую к отверстию пробки. Пространство между латунной трубкой и мешалкой заполнено абсорбирующей ватой для предотвращения возможной конденсации влаги в пробирке при низких температурах. В комплект аппарата входят также мешалка, изготовленная из латунной проволоки диаметром 1,6 мм, согнутой в нижней части в трехвитковую спираль, и охлаждающий стеклянный сосуд с двойными стенками (непосеребренный типа сосуда Дьюара), пространство между стенками которого вакууми-ровано. [c.71]

Для работы в условиях вакуума требуются надежные уплотнения вала мешалки. Затвор (сальник) должен оказывать возможно меньшее сопротивление вращению вала. Затвор со смазкой (рис. 190, а) дает возможность пользоваться мешалкой, делающей до 1400 об/мин. На верхнюю часть вала 2 такой мешалки надевают короткий кусок полихлорвиниловой трубки I, образующей воронку для густого масла (см. разд. 1.7), например этилгексилфталата СбН4(СООС2Н5)(СООСбН1з). Вазелиновое или парафиновое масла для смазки вала непригодны, поскольку затвор при их использовании излишне перегревается. На вал 2 мешалки насаживают диск 4 из фторопласта-4, который отбрасывает масло, стекающее вдоль вала, на стенки горла сосуда 5. Это масло периодически спускают из кармана 5 через трубку 6. При зазоре 0,01 - 0,02 мм между валом и трубкой 5 через затвор протекает всего 5 - 10 мл смазки в месяц. Центровку вала осуществляет фторопластовый подшипник 7. [c.356]

Реактор 2 представляет собой цилиндрический сосуд с мешалкой 3, в который заливают 80 мл топлива. Частота вращения мешалки 10—20 об/с обеспечивает протекание реакции окисления в кинетической области. Мешалка уплотняется с помощью ртутного затвора 7. Реактор снабжен термометром 4 и обратным холодильником 6 с водяным охлаждением. Реактор помещают в термостат 1. В качестве окислителя используют технический кислород. Объемы поглощенного кислорода замеряют с помо1цью газовой бюретки через каждые 5—10 мин. Рекомендуемые концентрации ПК, в топливе 5-10 —10 моль/л, температура 100—140 °С. Результаты опытов по инициированному окислению представляют в координатах Д[Ог]—t [96, 111, 112] (рис. 3.2). Чаще всего зависимость имеет линейный характер (см. рис, 3.2, кривая 1). Скорость окисления определяют как тангенс угла наклона прямой к оси абсцисс [c.59]

При использовании обычных мешалок отличная герметизация достигается в том случае, если вал мешалки пришлифован к направляющей трубке (рис. 33). Смазанный небольшим количеством вазелина или глицерина цилиндрический шлиф не оказывает при вращении значительного сопротивления, работает равномерно и без шума. При создании в колбе пониженного давления следует надежно прикрепить вал мепгелки к оси мотора, чтобы мешалка не проскочила внутрь. Изготовить такого рода затворы можно только в стеклодувной мастерской. Трудоемкость их изготовления вполне окупается за счет удобства [c.78]

Идею жидкостного затвора можно реализовать в более простом приспособлении, когда зашфающей жидкостью является реакционная среда. Для этого направляющую трубку делают такой длины, чтобы ее можно было опустить ниже уровня реакционной массы (рис. 35) . В этом случае нужно позаботиться, чтобы при работе мешалки в центре жидкости не образовывалась воронка. [c.79]

В круглодонпую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, термометром п тубусом для ввода газообразного бромистого метил 1, вносят 26,5 г магния в виде стружки, 350 мл безводного эфира прп тщательном перемешивании в колбу вводят газообразный бромистый метил в количестве, достаточном для иолтгого растворения магния (около 100—110 г). Бромистый метнл получают и отдел1)Ном приборе при действии 135 мл концентрированной серной кисл(1ты на смесь 170 з бромистого калия, 70 г метилового спирта и 103 мл воды ирп нагревании. [c.359]

В ируглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, тер мометром и обратным холодильником, вносят 250 мл бензина или лигроина (не содержащего ароматических), 22,65 г нафталина, 150 г хлорпарафина (т. заст. —7° С содержание хлора 10,5%) и прь перемешивании и нагревании до 70° С постепенно в течение 0,5 ч добавляют туда же Юг безводного хлористого алюминия. Во время реакции выделяется хлористый водород, который удаляют через обратный холодильник и счетчик пузырьков в поглотители со ш,елочью. Реакция продолжается 5—б ч и протекает при 60—70" (1. [c.379]

AJiкилиpoвaниe ведут в круглодопной колбе, снаби еипой обратном холодильником, механической мешалкой с ртутным затвором, термометром, опущенным в реакционную смесь, и трубкой для ввода газообразного изобутилена, доходящей до дна колбы (рис. 81). [c.383]

Конструктивно прибор может быть выполнен как прибор однократного испарения или как циркуляционный. На рис. 60 показан п-рибор однократного испарения, использовавшийся Райндерсом и де Минье [171]. Колба 1, в которую заливается Исходная смесь, снабжена вверху шлифом 2, через который проходят трубки обратного холодильника 3 и конденсатора 4. Через обратный холодильник проходит вал мешалки 5, снабженный за пределами холодильника ртутным затвором (на рисунке не показан). В шлн-фе 2 укрепляется также [c.153]

Дихлор-а-хлорэтилбензол. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой с затвором и трубкой для ввода хлора (все соединения — на шлифах), помещают 1716 г (9,8 моля) 3,4-дихлорэтилбензола колбу освещают снизу 60-ваттной лампой и пропускают в 3,4-дихлорэтилбензол хлор до привеса в 178 г (5,0 г-атомов хлора) (около 48 час.). Затем реакционную смесь промывают раствором соды, водой, сушат 50 г безводного сернокислого натрия, фильтруют и перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 15 см с насадкой из спиралей. Выделяют 891 г непрореагировавшего 3,4-дихлорэтилбензола и 754 г [c.145]

А цетилантрацен. В колбе, снабженной мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, растворяют 150 г антрацена (марки синяя флюоресценция ) в 9Шмл сухого бензола и прибавляют 360 тил хлористого ацетила. Охлаждают раствор до —5—0° и, поддерживая эту температуру, прибавляют порциями 225 г хлористого алюминия. Перемешивают еще полчаса после окончания прибавления, затем дают температуре подняться до 10°. Твердый красный комплекс отфильтровывают, применяя фильтр из пористого стекла, промывают бензолом и переносят в смесь льда и соляной кислоты. Выделившееся при этом вещество отделяют и присоединяют к остатку, полученному упариванием досуха в вакууме жидкого органического слоя, образовавшегося при разложении комплекса. Перекристаллизовывают сначала из кипящего спирта, а затем из этилацетата в присутствии активированного угля. Выход 9-ацетилантрацена с т. пл. 74—76° колеблется от 73 до 156 г (39,4—84,1% от теорет.) [383]. [c.191]

Обычным путем получают раствор магнийорганического соединения из 130г 2-иодтиофена и передавливают этот раствор азотом в трехгорлуюколбу емкостью 1 л,снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и термометром и охлаждаемую смесью льда и соли. Затем с возможно большей скоростью прибавляют раствор 30 г окиси этилена в 100 мл бензола, поддерживая температуру равной —10°. Реакция протекает очень энергично с выделением тепла, но ее легко регулировать подачей раствора окиси этилена и перемешиванием с большой скоростью. После окончания приливания раствора окиси этилена дают смеси нагреться до комнатной температуры и выдерживают ее при этой температуре час. Выливают реакционную смесь в разбавленную соляную кислоту, отделяют эфирно-бензольный слой, сушат сернокислым натрием, отгоняют эфир и бензол, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 40 г 2-(Р-оксиэтил)тиофена с с т. кип. 99—100° (7 мм)-, выход равен 50% от теорет. [286]. [c.233]

V—отстойные камеры //, IV, V/—смесительные камеры /--отверстия д 1гя перетока эмульсии из смесительных камер а отстойные 2—отверстия для ш ретока нитропродукта из отстойных камер н смесительные мешалки штуцер для от1Юда водного слоя 5, /i—трубы для перетока промывного раствора (поды) 7—штуцер для отвода промытого нитропродукта 5—трубопровод для соединения затвора с атмосферой 5—гид1)авлический затвор. [c.238]

Опыты по полимеризации проводились в трехгорлой колбе с ртутным затвором, механической мешалкой, термо.мет- [c.88]

Полимеризация проводилась в трехгорлой -колбе на 250 мл с мешалкой 1и глицериновым затвором в атмосфере чистого азота при температуре - 5°. Глубина полимеризации определялась гю величине сухого остатка латекса. При различных глубинах полимеризации отбирались пробы латекса, изопропиловым спиртом выделялся полимер, трехкратно переосаждался спиртом нз бензольного раствора, сушился до постоянного веса при 60° и вакууме 750 мм рт. ст., после чего определялась его структура на инфракрасном спектрометре ИКС-14 [4, 5]. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология