Арилмочевины

Интересные данные были получены о конформациях ди-арилмочевин [75] эти соединения существуют в конформациях со сближенными ароматическими ядрами, что, казалось бы, крайне невыгодно по пространственным соображениям [c.594]

Список замещенных арилмочевин, синтезированных указанным выше методом, приводится в таблице, в которой показаны некоторые изменения в количествах применяемых исходных реагентов и полученные выходы. [c.63]

В третьем столбце приводится количество воды, применяемой для получения растворов уксуснокислых солей арилмочевин. Циановокислый натрий растворяют или суспендируют в соответствующем объеме воды, как это подробно изложено при описании [c.63]

Мочевины и формамиды также были получены путем прямого карбонилирования аминов, однако соотнощение продуктов сильно зависит от природы амина и катализатора. Например, ароматические амины в присутствии N (00)4 дают Ы,М -лк-арилмочевины [87], в то время как из алифатических аминов в тех же условиях пол) аются почти исключительно Л -алкил- [c.224]

С хорошим выходом алкил-, циклоалкил- и арилмочевины можно синтезировать из мочевины и амина или мочевины и соли амина [c.320]

Получение Л ,/У-диалкил-/У -арилмочевин [c.321]

Подавляющее большинство производных мочевины, обладающих гербицидными свойствами, относится к Л/,Л/-диалкил-Л -арилмочевинам (см. табл. 18.1). [c.321]

В качестве противомольных средств используют также некоторые сульфоновые кислоты арилмочевин, например, к этой группе соединений относится препарат митин ФФ (5). [c.363]

Консистентные смазки, приготовленные на неметаллических загустителях и полисилоксановых маслах, более стойки к окислению, чем смазки, содержащие мыла и нефтяные масла, но даже полисилоксановые смазки на арилмочевине в качестве загустителя имеют при уменьшенном доступе кислорода значительно больший срок службы в подшипнике (ч, при 202 °С) [24] [c.160]

Изучение масс-спектров всех изомеров метилзамещенных мочевин, этилмочевины и различных алкил-, алкиларил- и арилмочевин [c.206]

Реакцин Гофмана была также приложена и к арилмочевинам. Из Н-хлор-М -2,4,6-трнхлорфенилмочевины при обработке щелочью образуется 2,4,6-трпхлорфенилгидразнн. Однако в результате обработки Н-хлор-Н -фенилмочевины удалось выделить только л-хлорфенил-гидразин. Выходы при этих реакциях очень малы [55]. [c.265]

В 2-литровом стакане растворяют 86 г (0,5 моля) п-броманилина в смеси 240 мл ледяной уксусной кислоты и 480 мл воды при 35°. Полученный раствор обрабатывают раствором 65 г (1 моль) циановокислого натрия (примечание 1) в 450 мл воды при 35° (примечание 2) следующим образом. Сперва при перемешивании медленно прибавляют около 50 мл раствора циановокислого натрия, пока не начнет выпадать белый кристаллический осадок после этого оставшееся количество раствора прибавляют быстро и при сильном перемешивании (примечание 3). Очень быстрое выделение осадка сопровождается повышением температуры до 50—55°. Плотную, сходную с пастой суспензию перемешивают в течение еще 10 мин., после чего оставляют ее стоять в течение 2—3 час. при комнатной температуре, а затем разбавляют водой (200 мл). После.охлаждения до 0° вещество отфильтровывают с отсасыванием, промывают во -дой, тщательно отжимают и сушат. Выход неочищенной п-бром-фенилмочевины, получающейся в виде бесцветного кристаллического порошка, составляет 95—100 г (88—92% теоретич.). Вещество достаточно чисто для дальнейшей синтетической работы, но его можно перекристаллизовать из водного этилового спирта (12 мл этилового спирта а 3 ш воды на 1 г неочищенного препарата). В результате перекристаллизации получают 65% п -бромфенилмочевины в виде блестящих бесцветных призм с т. пл. 225—227° (примечание 4). Описанный метод пригоден для получения большого числа арилмочевин с превосходными выходами (примечание 5). [c.62]

Для температуры плавления п-бромфенилмочевины в литературе приводятся различные величины от 220 до 278° (см. раздел Другие методы получения ). Было показано , что термическое превращение арилмочевин в соответствующие диарилмочевины происходит чрезвычайно быстро даже при нагревании ниже температур плавлепия. Сказанное особенно справедливо в отноикнии арилмочевин, содержащих некоторые заместители в лора-положе-нии по отношению к уреидной группе. Поэтому температуры плавления таких соединений могут быть неопределенными они отвечают смесям моно- и с лж-дизамещенных мочевин, особенно, если при нагревании температура повышается медленно. [c.63]

Воспроизводимые величины температур плавления указанных соединений, в том числе и я-бромфенилмочевины, были получены следующим простым способом. После того как будут определены приблизительная температура размягчения или пределы температуры плавления производного мочевины, температуру бани поднимают на 10—20° выше этой температуры, а затем вводят образцы в медленно охлаждающуюся баню и оставляют их там, пока температура не достигнет такой величины, при которой пробный образец оказывается уже не расплавленным. Испытание еще одного образца при температуре, на 1° превышающей найденную, приводит к мгновенному расплавлению, и эта температура может быть принята как температура плавления данного производного мочевины. В таких условиях превращение в диарилмочевину практически не происходит, и образцы, изъятые из бани немедленно после того как они расплавятся, содержат азот в количестве, отвечающем исходной арилмочевине. Описанный метод позволяет определять воспроизводимые физические константы для производных мочевины, свойства которых исключают возможность медленного нагревания. [c.63]

После охлаждения до комнатной температуры твердую массу неочищенного препарата разбалтывают с 1 ООО—1 500 мл воды и фильтруют с отсасыванием осадок промывагот холодной водой, отжимают и сушат. Выход неочищенной л-этоксифенилмочевины составляет 740—810 г (82—90% теоретич.). Она представляет собой твердое почти бесцветное или бледножелтое вещество (примечание 3). Этот препарат можно очистить перекристаллизацией из кипящей воды (11римечание 4), причем получаются мелкие бесцветные пластинки с т. пл. 173—174°. Описанный метод применим к получению также и других замещенных арилмочевин (примечание 5). [c.65]

Отщепление сероводорода от арилмочевин может служить общим методом получения арилцианамидов с превосходными выходами. Автор синтеза указывает на то, чго при помощи приведенной прописи можно получить с выходом 77—90% теоретического количества а-нафтилцианамид с т. пл. 124—128°. [c.550]

Нами разработан легкодоступный способ получения М-ди-хлорфосфонил-Н -арил-С-хлорформамидинов, заключающийся в действии пятихлористого фосфора на М-арилмочевины в вакууме [ ] [c.49]

Этот метод может быть распространен на получение различных М-дихлорфосфонил-М -арил-С-хлорформамидинов из соответствующих N-арилмочевин и пятихлористого фосфора. [c.50]

Л/-Ацильные производные Л ,Л -диалкил-Л -арилмочевин получают реакцией металлических производных мочевин с гало-генангидридами кислот, реакцию обычно проводят в органическом растворителе при 80—130°С [c.322]

Загущенные арилмочевинами смазки обладают гладкой текстурой, высокой температурой каплепадения (выше 260 °С), хорошей механической стойкостью и водоупорностью. Частицы загустителя имеют форму палочек длиной около 1 мк и шириной 0,1 мк. Введение соответствующих антиокислителей и применение надлежащей масляной основы позволяют получать загущенные арилмочевинами консистентные смазки с хорошими эксплуатационными показателями в подшипнике при температурах до 230—235°С. Выпускаются различные сорта таких смазок, папри.мер универсальные автомобильные и индустриальные [c.244]

Применение загустителей, содержащих металлы, в условиях воздействия нейтронов нежелательно. Радиоактивация металлов создает источник радиации, находящийся в непосредственном контакте с консистентной смазкой. Этот фактор был рассмотрен для натрия-24 (испускание бета-и гамма-лучей) и для лития-8 (бета-лучи, обладающие энергией 13 Мэв). При дозе облучения в реакторе, эквивалентной 15-10 рсд, вычисленная доля наведенной радиоактивности металла составляет около 5%. Несмотря на сравнительную незначительность этого увеличения, в качестве загустителей при изготовлении консистентных смазок предпочтительно применять кремнезем, органические красители и неметаллические соли. Загустители этого типа химически более стабильны и радиационная стойкость их дополнительно увеличивается вследствие неволокнистой структуры. Имеются данные, указывающие на то, что подобные загустители, цапример арилмочевина и органические красители, в известной мере защищают базовые жидкости от радиолиза [63]. [c.93]

В смазке дозвуковых самолетов не возникало особо сложных проблем. Для большинства колесных подшипников гражданских реактивных слмолетов удовлетворительные результаты дают смазки на нефтяном масле, загущенном мылом, удовлетворяющие требованиям сиеци4икации М1Ь-Ь-3545 А (от—18 до+149 °С) в военной реактивной авиации чаще используются более современные консистентные смазки по спецификации М1Ь-0-25760 В (от —40 до +177 °С) на основе сложных эфиров пентаэритрита, загущенных арилмочевинами (или аналогичного состава) [246]. [c.134]

В сверхзвуковых самолетах гражданской авиации возникают некоторые дополнительные проблемы, связанные с работой смазки. 13 качающихся подшипниках управления шасси, подвергающихся действию высоких температур от выхлопных газов и сжатия воздуха, вследствие разрежения до 15—80 мм рт. ст. на высоте 15—27 км возникает интенсивное испарение и интенсивное истирание при малых перемещениях и нагрузке, достигающей 35—70 кГ1мм [112, 124]. Для таких самолетов предложен ряд консистентных смазок, в том числе на полисилоксановом масле, загущенном фталоцианином меди [189], смеси неопентильных сложных эфиров н, полисилоксанов, загущенной арилмочевиной [303], и полнхлорсилокса-новом масле, загущенном литиевым мылом [325]. [c.134]

Мочевины — слабые основания с р/Са около О (например, сама мочевина имеет р/Са 0,1 при 25 °С, —0,15 при 100 °С, метилмоче-вина имеет р/Са 0,9 при 25 °С, р/Са арилмочевин лежит в диапазоне от—0,80 до—1,83). [c.567]

Взаимодействие Ы-диалкоксифосфоно-Ы -арилмочевин с хлористым тионилом приводит к образованию изоцианато- 0,0-диалкил-фосфатов [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология