Анилин коричным альдегидом

Так, например, только имины, получаемые из ароматических альдегидов и кетонов, как бензальдегид, бензофенон, ацетофенон и коричный альдегид, дают р-лактамы. Для получения реакционноспособных иминов может быть использовано большое число аминов. Среди них успешно применялись анилин, [c.79]

Коричный альдегид. . . Анилин. ............. [7] [c.538]

Коричный альдегид Анилин [318] [c.447]

При травлении металлов соляной кислотой используются следующие ингибиторы п.-алкилбензилпиридинийхлорид (ката-пин КИ-1), продукт конденсации бензиламина с альдегидом (БА-6) и анилина с альдегидом (ПБ-5), продукт конденсации моноэтаноламина с уротропином (ПБ-8), продукты конденсации циклического амина с уксусным, пропионовым, масляным, валериановым, салициловым, коричным, бензойным альдегидами (ГМУ, ГМП, ГММ, ГМВ, FM , ГМБ)Ц248, 249]. Ингибиторы катапин КИ-1 и БА-6 малочувствительны к осаждению их солями железа, накапливающимися в ваннах травления со временем. Кроме того, катапин КИ-1 хорошо защищает сталь от водородной коррозии (охрупчивание). [c.105]

Результаты титрования ненасыщенных соединений, полученные Фрицем и Вудом, приведены в табл. 7.5. Эти же авторы пришли к выводу о том, что применяя в качестве катализатора соединения ртути(П), можно осуществить определения диаллилового эфира, аллилацетата и бромистого аллила. Однако в присутствии ртути (П) реакция сопряженных ненасыщенных соединений, таких, как граяс-коричный альдегид, траяс-коричная кислота и этилакри-лат, была слишком медленной для проведения прямого титрования, но достаточно быстрой для того, чтобы мешать определению простых олефинов. Кроме этого, при бромировании в присутствии ртути(П) в качестве катализатора изопрен слишком медленно присоединяет второй моль брома, и это также уменьшает практическую ценность данного метода. Было обнаружено, что мешающее действие оказывают также анилин, фенолы, алкилсульфиды и дисульфиды, а также тиоспирты. [c.210]

Для определения первичных ароматических аминов в присутствии их N-производные используется реакция с п-диметиламинобензаль-двгидами [11,181-183], протекающая в кислой среде, в качестве. растворителя обычно используют спирт. В качестве конденсирующего агента применяют также фурфурол [II,I84 I86] и п-диметиламино-коричный альдегид [183]. По реакции с фурфуролом анилин определяют 9 следующих смесях анилин-вторичный амин 1 2, анилин-третичный амин 1 30 анилин-вторичный амин-третичный амин 1 2 30, [c.22]

Для спектрофотометрического определения первичных аминов разработано много методов и предложены разнообразные реагенты. Цитрон и Миллс [259] нашли, что поглощение комплекса медь(II) — ЭДТА при длине волны 720 нм значительно увеличивается в присутствии небольших количеств первичных аминов. Для определения К-замещенных анилинов Поуп и ДР-[260] обрабатывали их в водно-спиртовом растворе хлоритом натрия (ЫаСЮг) и образующийся продукт желтого цвета определяли фотометрически. Савицкий и Янсон [261] первичные алифатические и ароматические амины сначала обрабатывали я тарным альдегидом. После образования Ы-замещенного ла проводили реакцию с 4-диметиламинобензальдегидом коричным альдегидом и определяли фотометрически окраш [c.488]

Нитрокоричную кислоту получают путем 1кондеисации л-нитро-бензойного альдегида с уксусным ангидридом в присутстэии ацетата натрия , нитрованием коричной кислоты (вместе с орто-изомером) и путем конденсадии п-нитробензойного альдегида с малоновой кислотой в этиловом спирте в присутствии анилина . [c.552]

Вместо простых альдегидов или смесей альдегидов и кетонов предпочтительно применять непредельные альдегиды (например, кротоповый, коричный и т.д.) или непредельные кетоны (например, метилвинилкетон), полученные их конденсацией. Из метилвинилкетона и анилина получается 4-метилхинолин, или лепидин [c.727]

Ароматические альдегиды—анисовый и коричный, ванилин и его гомологи проявляют высокую эффективность в концентрации на 1. .. 2 порядка меньшей, чем у алифатических аминов. Ароматические амины обнаруживают зависимость эффективности защиты от электронной плотности на атоме N аминогруппы чем она больше, тем выше эффект. Например, эффективность з-толуидина выше, чем о-толуидина, а последнего выше, чем анилина. Замещение атома Н в аминогруппе электронодонорными группами (алкильной) увеличивает эффективность защиты амина. Однако существенного снижения наводороживания высокопрочных сталей при катодном травлении в серной кислоте можно достигнуть применением сложных органических соединений. [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология