метил имидазолом

Трифенил метил имидазол [c.96]

Этилендиамин, этанол 2- Метил имидазол Катализатор и условия те же. Выход 27% [1181] [c.253]

Акрилонитрил, 2-метилимидазол 1-(7-Аминопропил)-2-метил имидазол Ni (скелетный) в автоклаве из нержавеющей стали, в присутствии абсолютного метанола, Ян, = 91 бар, 70° С, 3 ч. Выход 59% [1431] [c.665]

К-Винил-3,5-ди- метилпиразол НС —с —са. II II Hj - п сн=снг Т. кип. 51 —53°С (4 мм рт. ст.) d 0,9618 4 1,5151 Полимеризуется под действием АБН и перекиси бензоила. Сополимеризуется со стиролом (0=0,18 е=-1,27). Полимер хорошо растворим в спиртах, бензоле, ацетоне, хлорированных углеводородах, нераство-РИМ в воде. В отличие от поливинил-2-метил-имидазола, не образует четвертичных солей. [c.373]

Метил имидазол 7,61 — 4-Метил-1,2,4-триазол 3.4 — [c.437]

Отвердитель дициандиамид (8 масс. ч.). ускоритель — 2-этил-4-метил-имидазол. [c.26]

При использовании в качестве отвердителей имидазолов полу чаются клеящие композиции химически- и термостойкие и стойкие к окислению с повышенными диэлектрическими показателями. Наиболее часто в качестве отвердителя используют 2-этил-4-метил-имидазол (представляющий собой переохлажденную жидкость) [И] [c.33]

В индазоле атомы азота расположены не ближе. При пропускании Ы-метил-имидазола через нагретую докрасна трубку происходит перегруппировка его в С-метил-изомер [c.689]

Простейшим случаем является эквимольное взаимодействие между молекулами с гидрофобными боковыми радикалами. Л -Ал-килимидазолы с неразветвленной цепью (53) реагируют с п-нитро-фенилдеканоатом (54) примерно в 200 раз быстрее, чем Л/-метил-имидазол [89, 90]. Эффект не наблюдается, если углеводородная цепочка короче н-бутила для более длинных радикалов свободная энергия активации понижается пропорционально увеличению длины углеводородной цепи. При добавлении в систему значительного количества этанола эффект полностью исчезает. В этих простых реакциях второго порядка, по-видимому, имеют место гидрофобные взаимодействия между боковыми радикалами. За счет такого взаимодействия молекулы сложного эфира и имидазола (так же, как две молекулы сложного эфира и т. д.) достаточно долго находятся в сближении, что приводит при наличии правильной ориентации к превращению бимолекулярной реакции в эффективную внутримолекулярную [c.506]

Полимеризуется под действием АБН и перекиси бензоила. Сополиме-ризуется со стиролом (0=0,18 с=—1,27). Полимер хорошо растворим в спиртах, бензоле, ацетоне, хлорированных углеводородах, нерастворим в воде. В отличие от иоливинил-2-метил-имидазола, не образует четвертичных солей. [c.375]

Дейтерообмен имидазола происходит в нейтральной или щелочной среде. Протон NH-грунпы быстро обменивается в ОгО, а протон при С-2 при 37 °С обменивается лищь с 700 мин. При 150°С реакция практически заканчивается за 2 ч независимо от добавки основания, но в кислой среде она не идет. 1-Метил-имидазол дейтерируется в D2O в положение 2 скорость обратимой реакции почти не зависит от pH, и только в кислой среде она быстро падает до нуля. Предполагают, что реакция идет через стадию илида (48), который образуется из сопряженной кислоты схема (21) . Дейтерирование самого имидазола, по-видимому, не связано с анионом имидазола, а скорее зависит от двух параллельных процессов в одном случае лимитирующей стадией является отщепление протона от катиона имидазолия в присутствии D2O и DO- с образованием илида по атому С-2 [аналогичного (48)], где и происходит затем само дейтерирование (схема (22) . Дейтерирование по С-4 идет по другому пути, с отщеплением протона от нейтральной молекулы имидазола. [c.448]

Имидазолы образуются также при конденсации а-аминоацеталей с цианидами в кислой среде (эта реакция проходит через а-уреи-доацетали) [597]. Например, диэтилацеталь а,М-метиламиноаце-тальдегида реагирует с цианистым калием при —15° С с последующим нагреванием (100 С), давая с выходом 71% 2-окси-1-метил-имидазол. При нагревании в ледяной уксусной кислоте а-аминоацеталей с иминоэфирами получаются а-амидиноацетали, которые далее конденсируются при нагревании с 5N НС1 в имидазолы [5911 [c.204]

Согласно патентным данным [41], взаимодействие 1-метил-имидазола с 2,6-ди-/ирет-бутилбензохиноном (30) и бутиллити-ем приводит к 4-гетерилциклогексадиенону (31), который в результате каталитического гидрирования в этаноле в присутствии 5%-го Рс1/С превращается в 1-метил-2-(4-гидрокси-3,5-ди-тре//г-бутилфенил)имидазол (32). [c.64]

Самые разнообразные азотсодержащие основания (включая пиридин, никотин, а-пиколин, имидазол и его производные, например 4-метил-имидазол, пиперидин, метиламин и аммиак) соединяются с гемом. Эти соединения, которые можно изобразить формулой В Ре В, называются гемохромогенами. Многие денатзфированные протеины, в частности денатурированный глобин, образуют гемохромогены. Одна из молекул основания может быть замещена окисью углерода, в результате чего возникает соединение В Ре СО. При реакции цианид- [c.189]

Спектры ЯКР С1 снимались на широкодиапазонном импульсном спектрометре ЯКР ИС-2 производства ОКБ Института радиотехники и электроники АН СССР. Синтез N-мeтилxлopимидaзoлoв описан ранее [11—13]. 2-Метил-4,5-дихлоримидазол получен хлорированием 2-метил-имидазола, а 4,7-дихлорбензимидазол — конденсацией 3,6-дихлор-1,2-фенилендиамина с муравьиной кислотой. Фенилртутные производные синтезированы действием гидроокиси фенилртути на соответствующие гетероциклы. Температуры плавления и результаты анализа полученных соединений приведены в табл. 2. [c.712]

Имидазол и пиразол представляют собой соответственно 1,3- и 1,2-диазолы. Из структурных формул этих соединений следует, что один гетероатом должен быть сходен с атомом азота в пиридине, а другой должен быть близок к атому азота в пирроле. При таком строении должно быть возможным получение 4- и 5-замещенных имидазолов и 3- и 5-замещенных пиразолов. Однако таких пар изомеров получить не удается вследствие быстрого таутомерного перехода водорода от одного атома азота к другому. В соответствии с этим положения 4 и 5 в имидазоле и положения 3 и 5 в пиразоле должны рассматриваться как практически неразличимые. Эта неоднозначность часто отражается в названиях вамещеннйх гетероциклов такого рода — к цифре, указывающей положение заместителя, добавляется в скобках цифра, указывающая альтернативную возможность отсчета от другого химически неотличимого атома азота, как, например, в 4(5)-метил-имидазоле. Только в том случае, когда водород при азоте замещен на менее подвижную группу, например метил, оказывается возможным получить изомерные 4- и 5-замещенныв соединения. [c.316]

Аллилфенилуретан Аллилфениламин (I), 1,3-дифенил-4-метил имидазол идон, СО2 NaH, суспендированный в минеральном масле (вероятно, образуется карбонат) 210—230° С, кипячение 12 ч. Выход I — 24% [489] [c.51]

Пример предполагаемой внутримолекулярной конденсации о-нитрозо-N,N-ди leтuлaнилинa, приводящей к образованию соответствующего N-метил-имидазола, приведен в разд. 11,22. В случае конденсации с индолом анион индола, нринимаюпщй участие в реакции, выражен одной из резонансных структур [c.207]

Ранее были измерены константы равновесия образования бромидов М-толуолсульфонил -4-диметиламино)пиридиния и -(И-метил)имидазолия в хлористом метилене методом ИК-спектроскопии. В настоящей работе методом УФ-спектроскопии определены величины Кр для равновесного процесса ( Х с участием третичных алифатических (табл.З, М 2,4,6) и гетероциклических (табл.З, VI 3,5) аминов. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология