Имидазолии метил

Существует несколько общих методов алкилирования имидазолов, но лучшие результаты получены при алкилировании галоидными алкилами в присутствии щелочных агентов [4, 293]. Ниже приведена методика получения 1-метилимидазола действием небольшого избытка йодистого метила на имидазол в ацетоне в присутствии 40—50%-НОГО раствора щелочи. [c.95]

Рентгеноструктурные исследования карбоангидразы свидетельствуют о том, что активный центр состоит из трех имидазольных лигандов, которые искажают тетраэдрическую координацию иона 2п(П). Среди предложенных молекулярных моделей следует отметить аналогичную геометрию для производного трис-(имидазолил)-метана. Бреслоу и сотр. [218] синтезировали трис[4(5-имидазолил]карбииол (4-ТИК) и трис[2-имидазолил]карбинол (2-ТИК) в качестве моделей цинк-связывающего центра в карбоангидразе и щелочной фосфатазе. [c.344]

Строение пиразола, особенно расположение двойных связей в его ядре, подробно изучали Кнорр. Ауверс и др. Их исследования показали, что двойные связи пиразольного ядра, подобно двойным связям бензола (стр, 470) и имидазола (стр, 1001), могут перемещаться, осциллировать. Так, если в 1-фенил-З метилпиразоле и 1-фсиил-5-метил-пиразоле фенильные остатки удалить путем окисления, то получается один и тот же С-метилпиразол, который можно рассматривать либо как [c.1005]

Трифенил метил имидазол [c.96]

Химическое наименование. 6-[ (1-метил-4-нитроимидазол-5-ил) тио] Пурин 6-[ (1-метил-4-нитро-1//-имидазол-5-ил)тио]-1//-пурин рег. № AS 446-86-6. [c.31]

Винил-1-метплимидазол получен дегидратацией 1-метил-2-(Р-окси-этил)имидазола [297]. [c.245]

Метил-2-(Р-оксиэтил)имидазол получают взаимодействием 2 молей хлоргидрата метилового имидоэфира Р-оксипро-пионовой кислоты (см.стр. 244) с дпметилацеталем мети ламиноацетальдегнда по методике, предложенной для синтеза 2-(Р-оксиэтил)пмидазола (см. стр.244). Остаток от спиртового экстракта перегоняют при остаточном давлении 1—2 Л1Л и получают 195 г неочищенного окрашенного вещества, ки-пяп его при 110—145 . Это вещество повторно перегоняют при остаточном давлении 0,2—0,3 мм и получают светло-желтую жидкость с т. кип. 85— 105 . Дистиллят при охлаждении легко затвердевает и его дважды перекристаллизовывают из 225 мл бензола. Получают 165 г 1-метил-2-(р-окси-этил)имидазола с т. пл. 68,5—69,5 выход равен 65,5% от теорет. [2971. [c.246]

Как и следует ожидать, амины гораздо чаще получают из7ами-дов, а не из гидразидов кислот. Для восстановления амидов в основном применяется гидрид металла, например алюмогидрид лития 1А г Как правило, эта реакция приводит к образованию амина с тей же числом атомов углерода. Однако, если применять ограниченное количество алюмогидрида лития или менее активный восстановитель, например диэтокси- или триэтоксиалюмогидрид лития, можно получить некоторое количество альдегида (гл. 10 Альдегиды , разд. Б.4). Амиды — производные этиленимина [75], карбазола [76], Ы-метил-анилина [77] и имидазола [78] — дают значительные выходы альдегида. [c.480]

АЗАТИОПРЙН [имуран, б-(1-метил-4-нитроимидазолил-5)-меркаптопурин], мол. м. 277,27 зеленовато-желтые кристаллы т. пл. 243-245 °С практически не раств. в воде, этаноле, легко раств. в воде в присут. едких щелочей. Получают А. обычно взаимод. б-меркап-топурина с 1-метил-4-нитро-5-хлор-имидазолом. А.- иммуно депрессант, цитостатик в организме нарушает синтез пуриновых оснований. Применяют его для подавления р-ции тканевой несовместимости при пересадках органов и заболеваниях, сопровождающихся аутоиммунными процессами (системная красная волчанка, неспецифический язвенный колит и др.). [c.44]

Пример 3. 5-Амино-2-метил-4-нитро-1-фенилимндазол. Суспендировали 2.8 г (52 ммоль) метилата натрия в 30 мл ДМСО и добавили по каплям раствор 1 г (4.9 ммоль) имидазола и [c.135]

Химическое наименование. Пилокарпина мононитрат (3S--З-этилдигидро-4- [(1-метил-1 Я-имидазол-5-ил) метил] -2 (ЗЯ)-фуранона мононитрат рег. № AS 148-72-1. [c.246]

Простейшим случаем является эквимольное взаимодействие между молекулами с гидрофобными боковыми радикалами. Л -Ал-килимидазолы с неразветвленной цепью (53) реагируют с п-нитро-фенилдеканоатом (54) примерно в 200 раз быстрее, чем Л/-метил-имидазол [89, 90]. Эффект не наблюдается, если углеводородная цепочка короче н-бутила для более длинных радикалов свободная энергия активации понижается пропорционально увеличению длины углеводородной цепи. При добавлении в систему значительного количества этанола эффект полностью исчезает. В этих простых реакциях второго порядка, по-видимому, имеют место гидрофобные взаимодействия между боковыми радикалами. За счет такого взаимодействия молекулы сложного эфира и имидазола (так же, как две молекулы сложного эфира и т. д.) достаточно долго находятся в сближении, что приводит при наличии правильной ориентации к превращению бимолекулярной реакции в эффективную внутримолекулярную [c.506]

Производные о-фенилендиамина, в которых одна аминогруппа блокирована в виде этоксикарбонильной группы — фенилуретаны (С) [1, 2, 221, имеют то преимущество, что этоксикарбонильная группа в последующем легко подвергается гидролизу с едким натром 1157] или гидроокисью бария [31. Следует отметить, что если аминогруппу защитить ацетильной группой, то при гидролизе происходит образование 2-метил бенз имидазол а. Соединение С конденсируют с D-рибозой (LXXVIII) в N-рибозид ( I), затем восстанавливают в соединение СИ и гидролизуют в 3,4-диметил-6-амннофе-нил-D-pибитилaмин (LVIII) [2411. Выход рибофлавина при использовании этого варианта составляет 15% на кристаллическую D-рибозу. [c.537]

Метил-5(4)-(/г-диметиламинофенилазо)имидазол и 1-[4(5)-метил-5(4)-имидазолилазо]-2-нафтол взаимодействуют с Au(III) в слабокислой среде образующееся окрашенное соединение экстрагируется хлороформом [1455]. [c.46]

ИЛИ 0,1-50,0 > (не)замещенного имидазола типа А - например, 2-метил, 2-фенил, 4-фенил, 2-фенил-4-метил, этил-4 -ме-тилимидазолин(Г)этил-8-триазин и т.п. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология