Бензонитрил образование

О реакции образования нитрилов из олефинов и аммиака уже упоминалось в гл. 11 (стр. 199). Из этилена можно получить в качестве основного продукта ацетонитрил. Можно также указать на синтез бензонитрила парофазным каталитическим дегидрированием смеси толуола и аммиака [c.380]

В принципе можно рассчитать из известных значений дх, как показано на с. 23. Для грубой оценки можно считать, что относительные константы экстракции для различных катионов и неполярных растворителей очень близки между собой. Это справедливо лишь в редких случаях только как первое приближение и является слишком большим упрощением в других случаях. Часто реагент или одна из ионных пар, участвующих в истинной реакции, присутствуют в концентрации, близкой к насыщению. Тогда следует ожидать отклонений от идеального поведения. Более того, полярность и способность растворителя к образованию водородных связей по-разному влияет на различные анионы. Известны константы селективности /Сх— для конкурентной экстракции хлорида по отношению к бромиду, иодиду и перхлорату из воды в 11 растворителях [121] и для хлорида относительно цианида в 8 растворителях [122]. Как ожидалось, /Сс1—>ск изменяется незначительно, причем максимальный интервал изменения от 0,9 (вода/г ыс-1,2-дихлорэтан) до 3,1 (вода/бензонитрил). Специфичное влияние растворителя более ярко выражено для серий анионов, сильно различающихся по липофильности [121]. Следует особо отметить, что гидроксилсодержащие растворители выравнивают различия [c.34]

Для производства фталевого ангидрида и суперпластификатора можно использовать технический нафталин с температурой кристаллизации 79°С (ТА) и ниже - даже 76°С (92,35% нафталина) — нафталин технический марки В (ТВ). Для приготовления фталевого ангидрида не опасны содержащиеся в сырье метилнафталины, образующие при окислении те же продукты, что и нафталин (фталевый и малеиновый ангидрид), а также тионафтен. Не представляют опасности тионафтен и метилнафталины и при изготовлении суперпластификатора. При производстве фталевого ангидрида вредны непредельные соединения, нарушающие работу оборудования из-за образования смолки при окислении, а также индол и бензонитрил, изменяющие состав, структуру и свойства катализатора. Анализ состава нафталиновой фракции показывает возможность выделения нафталина либо ректификационными, либо кристаллизационными методами. [c.333]

Толуол гладко взаимодействует с аммиаком при высоких температурах на различных катализаторах с образованием бензонитрила. Так, по одному описанию [26] в качестве катализатора для этого процесса применяют окись молибдена на окисноалюминиевом носителе. Процесс проводят в интервале температур 525—550° С с применением избытка аммиака по сравнению со стехиометрическим количеством. При степени превращения толуола за один проход 5—10% суммарный выход целевого продукта достигает 60—80% по весу. Активность катализатора быстро падает вследствие образования отложений, и его необходимо регенерировать путем выжига. По-видимому, в течение непродолжительного времени работала опытная установка, но затем эти исследования прекратили из-за отсутствия четких перспектив по сбыту бензонитрила. [c.227]

Превращение 3-бромпиридина в 3-цианпиридин при действии цианистой меди не кажется неожиданным, поскольку в подобных же условиях бромбензол дает бензонитрил более неожиданным с этой точки зрения можно считать образование с хорошими выходами 3-метокси- и 3-аминопиридинов так как в аналогичных условиях бромбензол не дает анизола и анилина [c.401]

К образованию 1,5-дихлорпентана (IX) и бензонитрила. [c.518]

Окись бензонитрила считают возможным промежуточным продуктом при образовании дифенилфуроксана из толуола, хлора и окиси азота [94], а также из бромистого бензила и нитрита натрия [881. [c.366]

Результатом другого метода мягкой ионизации нелетучих соединений — полевой ионизации является образование в основном молекулярных ионов при очень небольшой степени фрагментации. Молекулы анализируемых веществ адсорбируются из газовой фазы на эмиттере и ионизируются под действием электрического поля. Эмиттер изготавливают из вольфрамовой или рениевой проволоки диаметром 10 мкм и активируют при нагревании в парах бензонитрила при температуре 900 °С. Эмиттер при этих условиях активации покрывается тонкими иглами пиролитического углерода длиной 30-40 мкм, на концах которых наиболее эффективно происходит ионизация. Эмиттер находится под высоким напряжением — порядка 7-14 кВ, у его поверхности образуется высокий градиент потенциала (10 -10 В см ), и удаление электронов из молекул пробы происходит вследствие туннельного эффекта. Чувствительность ПИ в 5-10 раз ниже, чем при ионизации ЭУ, но преимущество ПИ в том, что молекулярные ионы образуют даже те соединения, которые не возникают при ионизации ЭУ. [c.849]

Типичное нейтральное вещество — бензонитрил дает очень мало соединений основного характера. Для нитрилов наиболее характерен процесс восстановления с образованием углеводородов и аммиака. То же имеет место и при низкотемпературном гидрировании и при высокотемпературном в присутствии сульфидных катализаторов Из слабых оснований, не экстрагируемых 10%-ной На864, — карбазола, 2-метилиндола и 2-стирилхинолина — большое количе- [c.219]

Ароматические нитрилы мало изучены. К числу исследованных соединений относятся бензонитрил и изомерные толунитрилы, дла которых характерно незначительное образование осколочных иойов, Наиболте интенсивные пики во всех случаях соответствуют осколочным ионам, образующимся при отщеплении нейтральной молекулы синильной кислоты [c.35]

Ароматические цианиды (бензонитрил и его метилпроизвод-ные) обладают очень стабильными М+ , распад которых в заметной степени происходит путем выброса H N и в меньшей степени — N и H2 N. Для метилзамещенных бензонитрилов характерно легкое образование ионов [М—Н]+ [9]. [c.152]

Многие данные показывают, что молекулы, содержащие группы с большими локализованными электрическими диполями, могут образовывать весьма стабильные соединения, причем стабильность их зависит от силы локализованного диполя. Так, Ричи и сотр. [92] установили, что добавление диметилсульфоксида к разбавленному раствору бензонитрила в четыреххлористом углероде сопровождается уменьшением интенсивности поглощения в той области ИК-спектра, которая характерна для группы С=М. Характер уменьшения можно объяснить образованием комплекса нитрила с сульфоксидом состава 1 1. Константа равновесия для образования комплекса равна 0,9 та же величина найдена для п-хлор-, п-нит-р0- и л-нитробензонитрила. Суммарный дипольный момент молекулы п-производного намного меньше, чем молекулы незамещенного бензонитрила, однако приблизительная аддитивность групповых дипольных моментов в ряду производных бензола показывает, что заместители почти не влияют на величину собственного дипольного момента группы С=Ы. С другой стороны, те же заместители оказывают большое влияние на скорос ч> и равновесие реакций, на первом этапе протекающих по атому азота или атому углерода рассматриваемой группы. Поэтому Ричи и сотрудники считают, что комплексообразование бензонитрила сдиметилсуль ксидом происходит за счет бокового взаимодействия диполей групп и [c.331]

Бенгельсдорф 356] изучил реакцию тримеризации бензонитрила в отсутствие растворителя при 35—50 тыс. атм и температурах около 400°. В этих условиях реакция образования циклического тримера протекала количественно за несколько минут. В то лie время нагревание бензонитрила ири 360° в запаянной трубке в течение 14 час. (ири давлении около 15 атм) приводит к образованию триазина с выходом всего 2,5%. [c.197]

Ряд примеров демонстрируют свойства перфторалкилзамешенных ацетилена как диполярофила. Высокая региоселективность реакций перфторалкила-цетилена с 4-метоксифенилазидом [262], окисью бензонитрила [263] и диазометаном [264] приводит к образованию пятичленных гетероциклических соединений. [c.180]

Под действием кипящего тионилхлорида (79°) 5-фенилтетразол расщепляется с образованием азота, хлористого бензоила, бензонитрила и 2,5-дифе-нил-1,3,4-оксадиазола последний получается в результате взаимодействия хлористого бензоила с исходным тетразолом [313]. [c.65]

Это превращение происходит во время быстрой [400] перегонки дифеиилфуроксаиа при атмосферном давлении. Фенилизоцианат выделяется с выходом 42% [401]. Промежуточное образование бензонитрил-оксида с уверенностью предполагал еще Виланд в 1908 г. [89, с. 42]. Впоследствии специальными опытами было установлено, что нитрилок-сиды при нагревании действительно изомеризуются в изоцианаты [280, с. 84 281, с. б2]. О механизме изомеризации см. [281, с. 65 402]. [c.235]

Без воздействия иода бензнитрозоловая кислота претерпевает иное превращение. В свободном виде она представляет собой светло-окрашенное твердое вещество, которое очень быстро разлагается (в растворе — медленнее) с выделением окислов азота н образованием бензонитрила [412] [c.211]

Необычным соединением является бензиламин, который легко реагирует с бромом. В этом случае бром, по-видимому, вначале замещает атомы водорода в аминогруппе, после чего происходит распад бромамина с образованием бензонитрила [c.219]

Нитрилы образуют молекулярные соединения и с нуклеофильными реагентами, например с фенолом и, по-видимому, с пиридином . Ацетонитрил дает молекулярное соединение с пиколи-ном Бензонитрил в качестве апротонной кислоты образует молекулярные комплексы с органическими соединениями, содержащими атомы кислорода, азота или другие гетероатомы с неподеленной парой электронов. Считают что в случае бензонитрила в образовании комплексов с электронодонорными соединениями участвуют как нитрильная группа, так и бензольное кольцо, я-электронная плотность которого сильно понижена связанной с ним нитрильной группой. Поэтому предполагают З , что продукты взаимодействия бензонитрила с электронодонорными соединениями представляют собой комплексы с переносом заряда. [c.33]

При взаимодействии перекиси водорода со смесью нитрила и олефина происходит гидратаци я нитрила и окисление олефина с образованием эпоксисоединения. Так, при взаимодействии акрилонитрила с перекисью водорода в слабощелочной среде в присутствии циклогексена образуются глицидамид и окись циклогексена Эпоксисоединения были получены и при обработке цикл(ргексена, стирола, диацеталя акролеина ацетонитрилом и 30—507о-ной перекисью водорода в нейтральной среде. В аналогичных реакциях были использованы бензонитрил и трихлорацетонитрил [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензонитрил образование: [c.389] [c.372] [c.589] [c.635] [c.125] [c.475] [c.393] [c.289] [c.125] [c.256] [c.270] [c.302] [c.240] [c.337] [c.64] [c.125] [c.77] [c.57] [c.528] [c.550] [c.429] [c.430] [c.71] [c.429] [c.430] [c.71] [c.47] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология