Бензальдегид из хлористого бензила

Бензиловый эфир бензойной кислоты получают из бензальдегида в присутствии этилата алюминия, а также из хлористого бензила и бензоата натрия - или из бензилового спирта и хлористого бензоила . [c.737]

Получите бензиламин из хлористого бензила, бензонитрила, оксима бензальдегида и фенилуксусной кислоты. [c.134]

Бензальдегид. ... Хлористый бензил. . Октанол-(2). ... -Лимонен..... [c.120]

Примером может служить получение бензальдегида из хлористого бензила при нагревании его с водным раствором нитрата меди. [c.540]

Фенол, . . . Анилин. . . Анилин. . . Анилин. . . Анилин. . . Циклогексанон Ацетоуксусный эфир, , . Ацетоуксусный эфир. . . Ацетоуксусный эфир. . . Диэтилоксалат Циклогексанол Пропиловый эфир молочной кислоты Пропиловый эфир молочной кислоты Бензальдегид. Бензальдегид. Хлористый бензил. . . . [c.170]

Дефлегматор должен возвращать не менее пятикратного объема жидкости по отношению к. объему дистиллята (число дефлегмации—5). Предгон содержит воду, остатки хлористого бензила и бензальдегид. После отгонки предгона меняют приемник и перегоняют основную фрак цию, кипящую в пределах Г, [c.544]

Осуществите указанные переходы а) бензол —бифенил4,4 -динитробифенил б) хлористый бензил дифенилме-тан— бензофенон в) бензальдегид—>бензоин—>стильбен г)стиль-бен —дифенилацетилен (толан) —> фенилбензилкетон. [c.198]

Атомы хлора в хлористом сульфуриле, как и вообще в хлор-ангидридах, связаны сравнительно непрочно. Поэтому хлористый сульфурил применяется, например, для хлорирования боковой цепи многих ароматических соединений толуола, бензальдегида, цианистого бензила и др. В присутствии катализаторов, наоборот, хлорируется бензольное ядро . (Ср. главу Галоидозамещенные ароматические углеводороды ). [c.111]

Из продуктов реакции выделены аммиак, метил-, диметил-и триметиламины, а также некоторое количество бензиламина. Соммле установил, что выделять четвертичную соль не обязательно. При простом нагревании хлористого бензила с гексаметилен-тетрамином в водно-спиртовом растворе с хорошим выходом получается бензальдегид. [c.233]

В будущем увеличится потребление толуола для производства многих химических продуктов, выпускаемых сейчас в небольших количествах толуидина, бензальдегида, хлористого бензила, винилтолуола, бензойной и терефталевой кислот [158, 193, 194]. [c.101]

Пинакон. . . Бензальдегид. . Хлористый бензил о-Крезол. . . п-Крезол. . . Фенетол. . . Мезитилен. . . Цимол. ... Камфен. ... -Лимонен. . . а-Фелландрен. . а-Терпинен., . Цинеол. ... [c.122]

Соммле (1913) показал, что бензальдегид может быть получен с хорошим выходом при взаимодействии хлористого бензила с гексаме-тилентетрамином (гексамином) (см. том I 12.37) в кипящем раствори-теле, содержащем воду, обычно в 60%-ном этиловом спирте или в 50%-ной уксусной кислоте. [c.372]

Одно- И двухатомные спирты можно синтезировать при взаимодействии аддукта щелочного металла с ароматическим кетоном в-жидком аммиаке с различными реагентами [32]. Такие галогенпро-изводные, как хлористый бензил и хлористый бензгидрил, при присоединении к кетилам образуют одноатомные спирты альдегидьц. например бензальдегид, дают 1,2-гликоли, а двуокись углерода образует а-оксикарбоновые кислоты [33]. Аддукты кетона с двумя ато- [c.277]

Нитрил а-фенилкоричной кислоты можно получить из бензальдегида и цианистого бензила без растворителя и в присутствии в качестве катализатора этилата натрия, а также едкого натра (40%-ного) или пиперидина . Кроме того, он был получен конденсацией цианистого бензила с избытком хлористого бензила в присутствии концентрированного раствора едкого натра при 170° а также нагреванием нитрила а, -дифенилянтарной кислоты со спиртом при 180° в запаянной трубке или при 230—250° под давлением 100—110 мм в присутствии палладия . Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение метода, который разработал Де Шуттенбах . [c.363]

По литературным данным, дибензиламин может быть получен взаимодействием спиртового раствора аммиака [1, 2, 3, 4] или жидкого аммиака [5, 6] с хлористым бензилом из цианамида кальция и хлористого бензила [7], а также восстановительным алкилированием аммиака бензальдегидом под давлением [8], восстановлением альдазинов цинком в уксусной среде [9], каталитическим гидрированием бензил-амина [10, 11], бепзальдоксима. [c.28]

По литературным дан. 1ым, беьзиламии получают взаимодействием хлористого бензила с спиртовым раствором аммиака (одновременно получаются ди- и трибензиламины [1, 2] каталитическим гидрированием бензонитрила, бензальдокси1 [а и некоторых других подобных соединени [3, 4], превращением а мида фенилуксусной кислоть[ в ал[нн по реакции Гофмана [о], взаимодействием бензальдегида с формиатом иатрия по ре- [c.33]

Бензоиламин получают действием хлористого бензила на спиртс-вый раствор аммиака нагреванием смеси хлористого бензила и ацет-амида с последующим гидролизом, полученного ацетилбензиламина спиртовым раствором едкого кали из хлористого бензила и фталимида калия с последующим гидролизом полученного Ы-бензилфталимида концентрированной соляной кислотой в вакууме М-бензилфталими-да—действием водного раствора гидразина восстановлением оксима бензальдегида в присутствии коллоидального палладия , при помощи амальгамы натрия или, наконец, действием гипобромита калия на амид фенилуксусной кислоты [c.434]

Из описанных в литературе методов синтеза бензилбензо-ата наибольшую практическую ценность представляет получение его нз бензальдегида и бензилового спирта в присутствии мв тила та натрия [1] и из бензойнокислого натрия и хлористого бензила [2]. [c.53]

При нагревании а-пиколина с бензальдегидом в присутствии хлористого цинка при 200° в течение 24 час. образуется с выходом 80% 2-стильбазол (стр. 344), который представляет собой твердое вещество оранжево-красного цвета и проявляет типичные свойства ненасыщенного соединения. Он присоединяет бром с образованием дибром-2-стильбазола, восстанавливается иодистоводородной кислотой до дигидростильбазола. Последний может быть получен также при действии хлористого бензила на а-пиколин в присутствии амида натрия. Эта реакция имеет довольно общее значение, например, совершенно аналогично, хотя и несколько более трудно, реагирует и у-пи-колин. [c.384]

Успех реакции окисления зависит от специфических свойств окислителей. В зависимости от своей природы и среды они проявляют некоторые избирательные свойства. Так, бихроматы в кислой среде — весьма энергичные окислители и применяются при получении карбоновых кислот или для окисления антрацена до антрахинона. В содовой среде те же окислители мягче и применяются для окисления хлористого бензила в бензальдегид. Заметим кстати, что при окислении хлористого бензила соотношение соды и бнхромата должно быть строго определенным иа 1 моль соды 2 ноль бихромата. Без соблюдения этого условия выход бензальдегида резко снижается при недостатке соды в качестве основного продукта образуется бензойная кислота. [c.105]

Иодистый изоамил п-Бромхлорбеизол о-Дихлорбензол. /г-Дихлорбензол. Бромбензол. . Иодбензол. . . Ацетоуксусный эфнр Диэтилоксалат Бромистый гексил Бензальдегид. . Бромистый бензил л-Бромтолуол О-Бромтолуол. . п-Бромтолуол. . Хлористый бензил о-Хлортолуол. . п-Хлортолуол. Стирол. ... О-Ксилол. . . Бензилметиловый эфнр п-Метил анизол Фенетол. . . Дибутилсульфид Индея. .. [c.423]

Несмотря на то, что пятиокись ванадия или ванадаты оказываются превосходными катализаторами для окисления ароматических соединений в кислоты (бензола—в малеиновую кислоту или нафталина —в о-фталевую), они не содействуют получению хороших выходов бензальдегида . Meigs отметил в случае введения в катализатор другого металла, например серебра, образование большого процента бензальдегида при парофазном окислении толуола. Температура катализатора подаерживалась около 250°, w к реагирующим газам примешивался водяной najp. Темшература и количество водяного пара регулировались так, чтобы концентрация углекислоты в отходящих газах не превышала 3%. Хорошие выхода бензальдегида однако получаются при использовании пятио киси ванадия при каталитическом окислении бензилового спирта или хлористого бензила воздухом [c.989]

Толуол МОжет быт1) окислен в бензальдегид и 1не непосредственно. Например хлористый бензил (полученный хлорированием толуола) гидролизуется в бензиловый спирт при кипячении с обратным холодильнико М с раствором едкого натра течение нескольких часов. Продукт реакции обрабатавают водным раствором хлорноватистокислого натрия, содержащим 2—3% едкото натра. Бензальдегид, образующийся при прибавлении хлорноватистокислой соли, выделяется перегонкой с водяным паром [c.990]

Так, например, при синтезе дибензилкарбинола из бензальдегида и хлористого бензилмагния следует применять не вычисленное количество бензальдегида, но значительно меньшее, потому что побочная реакция, идуш,ая при образовании хлористого бензилмагния (образование дибензила), поглош,ает значительное количество хлористого бензила 1)19]. [c.104]

Синонимы. (u-Гидрокситолуол гидроксиметилбензол фенилкарбинол. Получение и формула. Омыление хлористого бензила или обработка смеси бензальдегида и формалина концентрированным раствором щелочи. [c.56]

Бензальдегид, СвНзСНО—однородная, без взвешенных капель, бесцветная или слабо окрашенная жидкость с запахом миндаля. Получают окислением хлористого бензила. Выпускают два сорта I и II. [c.315]

Получение альдегидов из арилметилгалогенидов (АгСНгС -> АгСНО). — Раньше в промышленности бензальдегид получали нагреванием хлористого бензила с водным раствором нитрата свинца или нитрата меди от промежуточно образующегося эфира АтСНаОМОа под действием оснований отщепляются элементы азотистой кислоты. Этим методом пользовались иногда для приготовления [c.363]

Хлористый бензил СвНбСНгС широко применяется для введения бензильного остатка СеНзСНг в органические соединения для получения бензиловых эфиров, бензилцеллюлозы (для пластических масс), бензилированных ароматических аминов, например этилбензиланилина, некоторых смачивающих и эмульгирующих веществ, лейкотропов, а также для производства бензальдегида. [c.240]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.240 , c.415 , c.848 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.240 , c.415 , c.848 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.210 , c.376 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология