Гексацианоферрат ионы восстановление

Механизм восстановления гексацианоферрата (III) аскорбиновой кислотой (для краткости АНг) в кислой среде включает промежуточную стадию образования аскорбат-иона АН [c.376]

МОЖНО предположить восстановление иона железа(П1) ионом гексацианоферрата(П). В присутствии цианид-иона система Fe + -f е 5 Fe2+ превращается в систему [Fe( N)6f + е [Ре(СЫ)б] , и значение стандартного потенциала последней системы можно рассчитать по константам устойчивости цианидных комплексов [c.55]

При эквивалентном содержании реагентов ([Fe( N)g ] = = 4-10 моль/л и [AH2] = 2-1Q- моль/л) согласно уравнению (7) реакция должна иметь второй порядок и зависимость I/[Fe( N)g ]= = f t) должна быть линейной. Уравнение (7) показывает, что скорость восстановления гексацианоферрата (III) должна падать с увеличением концентрации ионов Н+. [c.377]

Обычно ред-окс-индикаторами служат сложные органические соединения. Как пример вещества, меняющего окраску при окислении и восстановлении, может быть указан бензидин НоН——МНд. При действии окислителей он окисляется, интенсивно окрашивая раствор в синий цвет в слабощелочной, нейтральной и очень слабокислой (рН = 6) средах и в желтый цвет в сильнокислой среде. Бензидин окисляется хлором, бромом, хроматами, гексацианоферратами и т. д. Окисление бензи-дина возможно только при определенном окислительном потенциале. Так, водные растворы иода вызывают синюю окраску бензидина, растворы кода, содержащие иодид-ионы, не реагируют с бензидином. Присутствие иодид-ионов настолько снижает окислительный потенциал системы [c.187]

Представляющая собой смесь гексацианоферрата (HI) и окислительно-восстановительного индикатора в его восстановленной форме, является индикатором концентрации ионов цинка. [c.401]

Лучшим вариантом для устранения мешающего действия посторонних ионов является экстракция дитизонатов при pH = 2 (отделение А , В1, Те , Нд, Си и др.). Селен при этом экстрагируется не более чем на 1,5%. Можно проводить предварительное осаждение селена и теллура совместно с мышьяком. При этом необходимо иметь в виду, что совместно с селеном и теллуром осаждаются также платиновые металлы, золото, серебро и частично медь. При содержании теллура до 10 мкг в пробе он не мешает определению селена. При большем его содержании учитывают поглощение дитизоната теллура. Ртуть можно удалить путем предварительного кратковременного нагревания пробы с порошком металлического железа, золото — восстановлением до металла, а серебро — осаждением в виде хлорида. С целью отделения меди, цинка и свинца экстракт дитизонатов встряхивают с раствором гексацианоферрата(П) калия. [c.241]

Рассмотрим для примера систему гексацианоферрат (III)—гексацианоферрат (И). Когда при титровании уменьшается концентрация ионов гексацианоферрата (II), отвечающая их окислению кривая i = f E) изменяется, как показано на рис. 263, и когда концентрация этих ионов становится очень малой, то кривая их окисления оказывается ниже кривой остаточного тока. В этих условиях измеряют малоустойчивый смешанный потенциал, при котором сила остаточного тока равна по величине (но противоположна по знаку) силе тока восстановления гексацианоферрата (III). [c.374]

При прямом титровании цинка гексацианоферратом (II) калия обычно наблюдается ложная конечная точка вследствие преждевременного появления окраски восстановленной формы индикатора 2. Если дать раствору постоять, то он постепенно снова приобретает окраску окисленной формы индикатора и затем можно отметить четкую конечную точку. Ричардсон и Брайсон указывают, что в момент, совпадающий с появлением ложной конечной точки, наблюдается падение потенциала, а затем снова происходит подъем потенциала, соответствующий возобновлению прежней окраски индикатора. Появление ложной конечной точки объясняется, по-видимому, адсорбцией ионов цинка на поверхности осадка до наступления конечной точки. После перехода изоэлектрической точки осадок коагулирует, при этом освобождаются ионы цинка, которые реагируют с ионами гексацианоферрата (II), временно оказавшимися в избытке. [c.245]

Согласно данным Франка и сотр. [692], определению меди с неокупроином в титановых сплавах не мешают до 15 мг Fe , Al, Mn i, Mo" i и Однако мешает хром (111) в количестве, большем 2 мг его рекомендуется отделять в виде хромилхлорида. Лук и Кемпбел [1249] установили, что из исследованных 56 ионов (по 50 мкг) определению меди мешает только бериллий. По мнению Смита [2020], неокупроин является абсолютно специфическим реагентом на Си ни один другой катион не образует в данных условиях окрашенный экстрагируемый комплекс. Правда, в присутствии большого количества нитрата, перхлората и иодида при добавлении неокупроина появляется осадок, который количественно захватывает комплекс меди. Определению мешают только перйодат, нитрит, роданид и гексацианоферрат(1П), так как эти ионы реагируют с добавляемым для восстановления меди гидрокснламином или сами окрашивают раствор. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология