Серная кислота действие на анионы I группы

Действие концентрированной серной кислоты. Концентрированная серная кислота энергично действует на соли анионов первой аналитической группы (особенно на сухие соли) с образованием свободных кислот (а) и продуктов окисления — восстановления (б, в, г) [c.156]

Чтобы проверить действие ВаСЬ на анионы II группы, в пробирки помещают несколько капель раствора соли соответствующего аниона (в одной пробирке — раствор соли серной кислоты, в другой — раствор соли хромовой кислоты и т. д.) и приливают по 2—3 капли раствор ВаСЬ. Отмечают цвет и вид выпавших осадков, затем проверяют растворимость полученных осадков в НЫОз. [c.62]

Антагонистические взаимоотношения наблюдаются и в группе анионов. Вполне вероятно, что и в данном случае антагонизм связан с ослаблением одностороннего действия, оказываемого анионами на процесс набухания коллоидов. Следует иметь в виду, что у анионов более четко выражено прави.ло валентности. Так, трехвалентные ионы солей лимонной кислоты вызывают более слабое набухание коллоидов, чем двухвалентные ионы солей винной или серной кислоты. Способность коллоида к адсорбции анионов, вызывающих дегидратацию, находится в тесной зависимости от реакции среды. К такой адсорбции способны лишь положительно заряженные коллоидные частицы. [c.441]

Соли, содержащие кислород, представляют новые возможности, так как в этом случае могут присутствовать не только устойчивые анионы, но при некоторых условиях и катионные группы. Это лучше всего продемонстрировать на примере действия кислот. Азотная кислота, которая в разбавленных растворах и растворах средней концентрации дает ионы Н" и NO3" и обладает всеми свойствами сильной кислоты, иногда ведет себя при высоких концентрациях как основание [NOg] ОН катионная группа N0 действительно присутствует в электролите, особенно, если также присутствует серная кислота Подобные катионные группы присутствуют в соединениях серы и хрома и образуют основу для таких соединений как SO2 I2 и rOa lg, которые умеренно устойчивы в отсутствие воды, и для взаимодействия их с водой с образованием соляной и серной или хромовой кислот требуется достаточное количество времени. В нейтральных растворах сульфатов или хроматов, где основными ионами, содержащими S или Сг, являются SO4 или СГО4 , малые количества [ЗОг] или [СгОа] " существуют очень непродолжительное время. [c.136]

Помимо катионов из сточных вод следует удалять и анионы. Для этого необходима разработка дешевых и доступных анионитов. Это особенно актуально в связи с тем, что химическая и термическая устойчивость анионитов ниже, чем катионитов [31J. Для получения недорогих анионитов изучали относительно простые химические способы обработки торфа. Бриттен [32] запатентовал получение торфа-анионита с помощью азотной кислоты. Получен амфотерный ионит в результате обработки гуминовых кислот фенилендиамйном и последующей поликонденсацией с альдегидом [33]. В работе [25] рассматривается действие этилендиамина (ЭДА) на торф, модифицированный серной кислотой. Алифатический амин был использован потому, что он является не таким слабым основанием, как ароматические амины. Модифицированный торф был выбран из-за наличия дополнительных карбоксильных групп, полученных при кислотной обработке. Недостатком этого метода является то, что торф выщелачивается в основных растворах. Поэтому для создания более мягких условий, чем кипячение с раствором ЭДА, желательно совместно использовать амины и амиды. Предложено использовать тионилхлориды для образования в модифицированном торфе до обработки ЭДА хлорангидридов. Были предприняты попытки создать сильноосновный ионит, получив четвертичное аммониевое основание при действии метилиодида и диметилсульфата на слабоосновные аминогруппы. Как и для катионитов, были изучены физические характеристики полученных анионитов, а именно обменная емкость. Было исследовано также выщелачивание и набухание в зависимости от pH. [c.255]

При полимеризационном процессе получаемую смесь циклических и линейных олигомеров подвергают термической (при 350—400 °С) или каталитической (при 180—200 °С) перегруппировке для увеличения выхода олигоциклосилоксана. Последний полимеризуют по катионному механизму при использовании кислотных катализаторов (серной кислоты) и по анионному под влиянием основных катализаторов (гидроксидов щелочных металлов, их алкоголятов или силоксанолятов и др.). Полимеризация происходит с разрывом цикла под действием катализатора. Для достижения воспроизводимости процесса и повыщения качества каучука необходимо блокировать концевые гидроксильные группы в макромолекулах и тщательно очищать каучук от остатков катализатора, которые катализируют деструкцию полисилоксанов особенно при повышенной температуре. [c.122]

Прев]мщение сульфонат ионита в карбоксильный. Если насытить анионит многоосновной кислотой, панример серной, фосфорной, щавелевой и т. д., то он станет действовать как катионит. Точно так же обработка катионита аминокислотами приводит к тому, что колонна насыщается свободными карбоксильными группами, способными связывать новые аминокислоты, особенно основного характера. Поэтому при условиях данных онытов (pH исходных растворов равно от 2 до 6) насыщение ЯОзН-груин аргинином, гистидином и лизином могло быть ТОЛЬКО кажуш,имся и подача гидролизата прекращалась лишь ТОТ, ,а, котда 01.1ли насыщены как ЙОзН-, так и СООН-грунны. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология