Стали, потенциометрический анализ

Базовая архитектура микро- и миникомпьютеров и больших систем с центральными процессорами была описана в гл. 4. Их использование в качестве средств ОД было рассмотрено на различных примерах, приведенных в предыдущих главах. Еще раз следует отметить, что специфические виды применения коМ пьютеров в ОД часто требуют средств определенного типа, а для решения ряда задач может потребоваться комбинация этих средств. Так, например, чтобы провести с минимальной задержкой обработку большого объема кристаллографических данных [7], необходим большой компьютер с центральным процессором или матричный процессор. В тех случаях, когда необходимо обработать большой объем данных, например при распознавании образов [8] или в спектроскопии сетки фотодиодов, мощность миникомпьютера или быстрого микропроцессора может оказаться вполне достаточной. Другие виды обработки данных могут быть идеально выполнены при помощи микропроцессора, в статье [11] приведен прекрасный пример применения микрокомпьютерной системы для обработки результатов, получаемых в процессе потенциометрического анализа десорбции. Примером комбинации средств ОД для решения аналитической задачи может служить описанное в статье [12] использование двух микропроцессоров (и периферийных устройств) и связанного с ними по телефонной сети центрального процессора для анализа и представления данных исследования рентгеновской эмиссии, индуцированной протонами. [c.373]

Автоматизация химического анализа жидких проб позволяет решить важнейшие задачи аналитической химии по повышению производительности труда и экономичности контроля технологических процессов. Непрерывный контроль за содержанием отдельных компонентов природных вод, воздуха, сточных вод и газовых выбросов в атмосферу должен стать непременным условием осуществления программы охраны окружающей среды. Большой набор ионоселективных электродов, предлагаемый для потенциометрического анализа отечественной и зарубежной промышленностью, тщательное и разностороннее изучение меха- [c.163]

К потенциометрическим методам анализа относятся следующие методы метод прямой потенциометрии (ПП), методы стандартной добавки (МСД) и стандартного удаления (МСУ) и их модификации, метод многократных добавок (ММД) и его модификации и потенциометрическое титрование (ПТ) с использованием в качестве индикаторов ионоселективных электродов. Описание этих методов дано в различных трудах [4, 5, 27-30] и научных статьях по развитию и усовершенствованию методов потенциометрии. Метод прямой потенциометрии хорошо известен и широко применяется в аналитической практике. [c.724]

Определение величины ХПК не требует специальных приборов, но занимает много времени. Были предложены различные ускоренные варианты метода, а также методы анализа очень мало загрязненных вод. В настоящей статье рассматривать подробности всех этих вариантов мы не будем, отметим лишь, что предлагаемые приемы (увеличение концентрации серной кислоты для ускорения реакции, переход на колориметрическое окончание взамен титриметрического, применяемого при определении малых величин ХПК) достигают цели. Однако при использовании серной кислоты (больших концентраций) требуется периодическое сравнение получаемых результатов с результатами, которые дает стандартный метод, и введение необходимых поправочных коэффициентов. Разработаны и автоматические методы определения величин ХПК с различными окончаниями потенциометрическим, газометрическим и др. [c.17]

Кроме обзорных и обобщающих статей, написанных ведущими специалистами, в книге публикуются вновь разработанные конкретные методики анализа различных промышленных объектов с использованием полярографических, амперометрических, потенциометрических и других электрохимических методов. [c.6]

В настоящей статье приводятся результаты разработки метода анализа указанных выще смесей, основанного на потенциометрическом титровании в неводной среде. Работу проводили на потенциометре ЛПУ-01 с системой электродов стеклянный — хлорсеребряный. [c.220]

Опубликовано несколько статей посвященных выбору индикаторов для определения кислотных функций. В табл. 11.2 сведен ряд таких индикаторов, а также указаны соответствующие переходы окраски и приемлемые области pH. Понятно, что выбор индикатора зависит от константы диссоциации подлежащей анализу кислотной функции. Чем слабее органическая кислота, тем выше должна быть область pH перехода используемого индикатора. Была произведена оценка следующих индикаторов для микротитрования фенолфталеина, тимолфталеина, азо фиолетового и тимолового синего. Следует помнить, что индикатор, дающий резкую конечную точку с 0,1 н. растворами титранта, может оказаться неудовлетворительным при микротитровании 0,01 н. растворами. При анализе кислотных функций неизвестной природы следует до визуального титрования или одновременно с ним провести потенциометрическое [c.376]

В данной статье представлены материалы по проверке надежности предлагаемых методов и выбору наиболее приемлемого варианта анализа для стандартизации и унификации. При выборе опробованию подлежали следующие методы потенциометрический с введением электролита хлористого бария для осаждения аниона СОз , применяемый на ряде заводов потенциометрический с предварительным удалением примесей (СОг и НгЗ), предлагаемый для фенолятов марки Б рН-метрический по варианту ВУХИНа. [c.164]

Контроль загрязнений воздуха и окружающей среды — актуальнейшая проблема нашего времени 363]. Обзор по этому вопросу в Analyti al hemistry (USA) охватывает более 500 работ по методам анализа загрязнений воздуха (колориметрический, спектроскопический, хроматографический, хемилюминесцентный, кондуктометрический, флуоресцентный). Хотя потенциометрический метод для анализа окружающей среды применяют давно, имеется только одна обзорная статья по этому вопросу. [c.186]

Задачей данной работы является потенциометрическое и полярографическое исследование в среде ДМСО бензойных кислот, содержащих различные заместители в м-, п- и о-положе-ниях относительно карбоксильной грулпы. Настоящая работа является продолжением потенциометрического и полярографического исследования поведения бензойных кислот в среде диметилформамида, которое выполнено ранее тремя из авторов данной статьи. ДМСО является апротонным диполярным растворителем с высоким дифференцирующим аффектом, поэтому исследование поведения кислот в его среде наряду с теоретическим имеет и практическое значение при разработке методов их анализа. [c.56]