Хромовая кислота, титрование кондуктометрическое

Двухосновные кислоты, достаточно хорошо диссоциирующие по первой ступени (р/Сд < 2,5), но слабо диссоциирующие по второй ступени (р/С" = 6—10), дифференцированно титруются по ступеням нейтрализации. Если кислота сильно диссоциирована по первой ступени и слабо по второй, наблюдается линейное понижение электропроводности до первого излома и линейное повышение электропроводности до второго излома кондуктометрической кривой. Примером может служить кривая титрования (рис. 18,5) хромовой кислоты (p < ==—1, рКд = = 6,50). Уменьшение степени диссоциации кислоты по первой ступени приводит к изгибу кондуктометрической кривой до первой точки эквивалентности. Такого типа кривая (рис. 18,е) получается при титровании малеиновой кислоты (р == 1,92 р/С = 6,23). [c.100]

Примером могут служить кривые титрования смесей хромовой кислоты (рКа = = —1 6,50) с хлористоводородной и уксусной кислотами. В первом случае сначала совместно нейтрализуются НС1 и НгСг04 до НСгО , а затем после излома кондукто метрической кривой взаимодействуют ионы H rOJ, что приводит к повышению электропроводности. Совместно с НСгО -ионами происходит нейтрализация СНзСООН, что соответственно увеличивает второй участок кондуктометрической кривой. Кривая титрования этой смеси показана на рис. 9, в. [c.83]

Определение хромовой кислоты. Хромовая кислота Н2СГО4 практически полностью диссоциирует в водных растворах по первой ступени, а по второй ступени — весьма незначительно (р а =—1 р/Са = 6,50). Возможно дифференцированное кондуктометрическое титрование этой кислоты щелочью по ступеням нейтрализации. Сначала в реакцию вступают ионы водорода, затем НСг04 -ионы [c.151]

При помощи пипетки часть раствора переносят в электролитическую ячейку. Титруют кондуктометрическим методом 1,0 и. раствором NaOH. При титровании смеси хромовой кислоты с хлористоводородной кислотой пер- [c.163]

Анализ смесей гидроксида натрия с натриевыми солями двухосновных кислот (хромовой, малеиновой, адипиновой или сероводородной). Соли двухосновных кислот при титровании их смесей с сильными основаниями ведут себя различно. При взаимодействии хромата и малеината натрия с сильными кислотами вытесняются кислые соли, так как хромовая кислота по первой ступени диссоциирует полностью (р/Са = —1,0 р/Са = = 6,50), а малеиновая кислота — довольно хорошо (р/Са =2,86 р/Са = 5,70). Поэтому первый излом кондуктометрической кривой соответствует окончанию нейтрализации NaOH, второй — вытеснению кислых солей. Если в смесь входит адипинат натрия, после нейтрализации NaOH происходит полное вытеснение адипиновой кислоты (р/Са =4,42 р/Са2 = 5,28). [c.177]

Рис. 6. Кондуктометрические кривые титрования кислот раствором NaOH а-азотная б —монохлоруксусная а-уксусная /-0,1 н. 2-0,001 н. 3-0,0001 н. г-ортоборная /-0,1 н. 3 — 0,01 н. а--хромовая е-малеиновая ж -винная з хлористоводородная (раствором амми ака) U - монохлоруксусная в присутствии монохлор ацетата аммония.

Рис. 7. Кондуктометрические кривые титрования смесей кислот раствором NaOH а — хлористоводородная + борная 6 - уксусная + борная в — хромовая + уксусная г — малеиновая + серная d - хлористоводородная + уксусная (раствором аммиака) е-серная + теллуровая а присутствии гидрохлорида триметиламина.

Изучены условия кондуктометрического титрования смесей двухосновных кислот и солей, образованных слабыми основаниями и сильными кислотами. Если сумма р/Са двухосновной кислоты и рКь основания, образующего соль. < 12. сначала нейтрал нзуется кислота, затем вытесняется основание из его соли. На рис. 79 показаны кривые хронокондуктометрического титрования раствором NaOH смесей 0,075 н. растворов NH4 I с двухосновными кислотами различной силы. В. смесях с NH4 I при указанной концентрации возможно кондуктометрическое определение всех кислот, имеющих р/Са < 7. Изменение электропроводности раствора при нейтрализации кислот соответствует их силе. В смесях, содержащих хромовую и малеиновую кислоты, наблюдается дифференцированное титрование кислот по ступеням нейтрализации (кривые 3, 4). Поэтому кривые кондуктометрического титрования имеют три излома. Во всех остальных случаях кривые титрования имеют только два излома, первый излом соответствует полной нейтрализации кислоты, второй — вытеснению аммиака. [c.163]

Кондуктометрическое титрование различных кислот описано в многочисленных работах. Еще Бертло изучил изменение электропроводности раствора при нейтрализации кислот НС1, СНзСООН, о- и п-оксибензойных кислот и фенола. Миолати и Мюзетти [216] исследовали условия нейтрализации мышьяковой и мышьяковистой кислот, а также борной, хромовой, йодной, селенистой, теллуровой и сернистой кислот [c.185]

Рис. 18. Кондуктометрические кривые титрования кислот раствором NaOH а— азотная б—монохлоруксусная в — уксусная г —ортоборная хромовая е —малеиновая

Справочник химика 21

Химия и химическая технология