Кольт

Используя эту реакцию для аналитических определений, Кольт-гофф и сотр. [1] пропускали раствор, содержащий меркаптан, через восстановительную колонку с амальгамированным цинком. Образующийся меркаптан определяли затем методом амперометрического титрования однако конечную точку титрования можно было бы определить, но-видимому, и одним из спектрофотометрических методов, описанных в гл. 15. [c.361]

Существует много методов определения кольта. [c.312]

Приведем некоторые данные, характеризующие масштабы адсорбции на фильтрах. По данным И. М. Кольт-гофа 1 г фильтровальной бумаги способен адсорбиро вать до 9 10 г Pb +, 8 10 г 7 10" г u + [c.137]

Скорость инициирования полимеризации персульфатом равна скорости термического разложения его. Такой экспериментальный факт приводит к выводу, что в условиях эмульсионной полимеризации все первичные радикалы, образующиеся при распаде персульфата калия, инициируют процесс, т. е. эффективность инициирования равна единице. Сравнивая это с эффективностью инициирования в воде без эмульгатора, которая почти в 10 раз меньше [57], Кольт- [c.34]

При анализе нефтепродуктов, содержащих также и непредельные углеводороды, иодометрический метод дает неточные результаты из-за побочных реакций последних с иодом. Кольт-гоф и Гаррис [415] детально исследовали реакцию между иодом и меркаптанами с различным положением 8Н-группы и пока- [c.47]

В основе теории адсорбционных процессов Фервея—Кольт-гофа—Ратнера лежат следуюш ие представления о строе- [c.433]

Развитие теории полярографии, связанное с именами Я. Гейровского, Д. Ильковича, Н. Лингейна, И. Кольт-гофа, А. Фрумкина и других, совершенствование полярографической техники привело к появлению ряда разновидностей метода полярографии постоянного тока в дифференциальном, осциллографическом вариантах, пе-ременно-токовой полярографии с наложением синусоидального и прямоугольного напряжения, амальгамной полярографии с накоплением и др. [c.180]

Метод определения цвета раствора этих веществ, по Кольт-гофу и Сендэлу [41, в колориметре Дюбоска заключается в сравнении испытываемого образца раствора с цветом эталонного, стандартного раствора. [c.276]

Единственный судья в этих местах — мой шестизарядный кольт... — эти слова принадлежат полковнику Эдвину Дрейку— однофамильцу, а судя по хватке, возможно, и потомку знаменитого пирата. Во всяком случае, методы борьбы с противником у них были схожи... [c.11]

Полярограммы имеют максимумы. В присутствии следов метиленовой сини максимумы исчезают, и появляются хорошо выраженные волны. На основании кривых, полученных К. Качирковой, впоследствии Кольт-тоф и Лингейн [800, стр. 263] определили величины потенциалов полуволн для висмута —0,05 в и для сурьмы 0,24 в относительно насыщенного каломелевого электрода. [c.294]

Как известно, обширные исследования по изучению старения осадков, и в частности галоидных солей серебра, проведены Кольт-гофом. Он считал, однако, что старение происходит в основном по механизму упорядочения кристаллической решетки частиц дисперсной фазы, имеющих множество внутренних и внешних дефектов. Рекристаллизации же в принятом здесь смысле слова он придавал второстепенное значение. Вместе с тем К. С. Ляликов [113], воспользовавшись экспериментальными данными Кольтгофа и О Бриена [120], показал, что процесс старения осадка, связанный [c.16]

В 1939 г. появилась работа Кольтгофа и Ю-Джай Пена —первая из большой серии работ в этой области, выполненных Кольт-гофом и его учениками . В этой работе также обсуждается вопрос о названии метода, причем отмечается, что так как в процессе ти- [c.10]

Ион водорода существует в растворах как сольватированный протон в водных растворах в виде иона гидроксония Н3О+, в спиртовых в виде иона этоксония jHjOH -в уксусной кислоте в виде иона СНдСООН . По Кольт-гофу константа равновесия между свободным протоном и [c.498]

Альдегиды и кетоны — ароматические и алифатические, насыщенные и ненасыщенные — восстанавливаются как в протонных, так и в апротонных растворителях. Более ранние данные, полученные главным образом в водных системах, детально рассмотрены Кольт-гофом и Ленгейном [1], а также Вавзонеком [2]. Здесь будет сделан лишь их краткий обзор. [c.176]

Последний член в уравении (8-15) часто опускается [32, 60] но, так как значения (г й)А=о и 1а) а необходимы для расчета ( 1/,)а=о и (Е> )а, пренебрежение этим членом не оправданно, если предварительно это не обосновывается [25]. Как показали Хьюм 4, 11, 22, 38] и Кивало [26, 29, 31] с их сотрудниками, отношение [ 1й)А й 1й)а]в заметно отличается от единицы во многих системах слабых комплексов металлов. Уравнение Кольт-гоффа—Лингейна [32] является приближенной формой уравнения (8-15) для частного случая, в котором существует только один комплекс. [c.222]

Гомогенный катализ разложения перекиси водорода в присутствии железа изучен очень подробно и глубоко. В связи с этим имеется довольно подробное описание этого процесса, хотя на многие вопросы еще не получено ответа. Ниже рассматриваются следующие аспекты этого катализа разложение перекиси водорода с одновременным окислением иона закисного железа в окисное, механизм гомогенного разложения, вызываемого ионом трехвалентного железа, торможение и усиление этого катализа, разложение под действием железа в комплексной форме и гетерогенный катализ на железе. Но этому вопросу (кроме гетерогенного катализа) имеется ряд обзоров [73, 229—232] из них особенно можно рекомендовать сообщения Баксендейла [73], Медалиа и Кольт-гофа [229] и Юри [230]. [c.409]

Если принять, что жидкость в роторе перемещается не по всему кольт вому пространству, занимае> ом> с/ оем, а только по тонкой внутренней зоне кольцевого пространства (поверхностный режи кчеин..), то поибли-женно мож " - с я -ятт, [c.216]

Этот порядок уменьшения силы кислот был определен Кольт-гоффом и Виллманом [21] посредством измерения их электропроводности в уксусной кислоте. По кривым электропроводности (рис. 9-2) можно видеть, что H IO4 значительно сильнее других [c.368]

Азот наиболее точно определяется в виде аммиака, поэтому для этой цели обычно используют методы восстановления, прежде всего объемный метод с закиспым железом, разработанный И. М. Кольт-гоффом и др. [38] для азотной кислоты и нитратов. Пробу нитрата (0,1—0,2 г) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 25 или 50 мл 0,18 н. раствора закисного железа и 70 мл 12 н. соляной кислоты. Осторожно добавляют небольшими порциями 3—5 г сухого бикарбоната натрия, чем вытесняют из колбы воздух. В эту же колбу через пробку вставляют затвор, в котором суспендировано 50 г бикарбоната натрия в 100 мл воды. Содержимое колбы кипятят несколько минут, затем в ту же пробку вставляют капельную воронку, через которую добавляют 3 мл 1%-ного раствора молибдата аммония. Кипятят еще 10 мин, потом погружают колбу в холодную воду. [c.143]

Удельная поверхность, определяемая по адсорбции метилового красного. Шапиро и Кольт-гофф [57] измеряли поверхность силикагеля путем адсорбции метилового красного (парадиметиламино-азобензолортокарбоновая кислота) из растворов бензола. Детали несколько видоизмененного метода описаны в патенте Балтиса [53] следующим образом [c.104]

Чрезвычайно важно то, чтобы изотоп, покидая раствор, оставался на поверхности адсорбента и не проникал внутрь его кристаллической решетки, в противном случае метод потерял бы свое значение. Панет и Форверк нашли, что ионы изотопа продолжают покидать раствор в течение очень долгого периода. Они приписали этот эффект частично разрушению агрегатов кристалликов сульфата свинца и частично диффз зии тория В в трещины кристаллов. Так как изменение через три минуты становилось слабым, то они несколько произвольно приняли потерю активности р-излучения через три минуты за меру количества изотопа на поверхности Позднее Кольт-гоф и Розенблюм[ ] показали, что изменение было обусловлено рекристаллизацией осажденного сульфата свинца, в результате чего торий В проникал в решетку. Кольтгоф и Эггертсен[ ] определили кривую кииетпки адсорбции для нескольких часов и экстраполировали ее к нулевому времени для оценки количества изотопа на поверхности. Они также ввели поправку на то, что свинец иа поверхности в уравнении (1) включает не только ионы свинца, находящиеся на поверхности решетки кристаллитов, но и адсорбированные ионы свинца. [c.373]

Этот затвор (рис. 10- 12) используется в промышленных аппаратах с середины 50-х гг. [13]. Обтюратором в нем является гибкое стальное шлифованное кольтю, сечение которого представляет собой равнобедренный прямоугольный треугольник, обраш,енный прямым углом наружу. Верхняя и нижняя кромки кольца закруглены. Оно располагается в треугольных канавках корпуса и крышки, вершины которых также выполнены с закруглением. Угол, образуемый внешними скосами канавок с осью сосуда (а ), несколько больше, чем угол между гранями кольца и осью сосуда (а ). [c.269]

Весьма обстоятельная книга С. А. Стрелкова Анализ и автоматический контроль по величине pH рассчитана в основном на заводских работников, а не на студентов. Из переводных книг руководство Е. Мисло вицера Определение концентрации водородных ионов в жидкостях в настоящее время несколько устарело, книга Бриттона Водородные ионы посвящена преимущественно вопросам потенциометрического титрования и методам осаждения, а монография И. М. Кольт-гофа Цветные индикаторы касается только колориметрических методов. [c.5]

Аналитики пытались усовершенствовать методику весового анализа. Разрабатывались способы контроля за процессом осаждения. Некоторые ученые считали, что вести осаждение следует из сильно концентрированных растворов, поскольку в таких условиях образуются кристаллы с большим внутренним натяжением, которые легко очистить перекристаллизацией после разбавления маточного раствора. Такую методику применяли И. М. Кольт-гоф, В. Ньегован и В. Марьянович [239]. Однако бытовало и противоположное мнение, согласно которому осаждение необходимо вести из очень сильно разбавленных растворов. В таких условиях достигается лишь незначительное пересыщение и образуется легко фильтрующийся кристаллический осадок (Ф. Ган и Р. Кейм [240]). Разработан был также метод осаждения из гомогенного раствора, основанный на медленном образовании реагента-осадителя в самом растворе. Главное преимущество этого метода заключается в том, что формируется плотный, очень чистый кристаллический осадок. Этот метод впервые описал Г. Шансель [241], рекомендовавший тиосульфат натрия для осаждения алюминия в виде гидроокиси. Систематическое изучение данного метода было выполнено значительно позднее Л. Мозером [242] и затем Г. Уиллардом. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология