Тритолилфосфат углеводороды

В качестве примера на рис. 4 и 5 приведены диаграммы удерживания [5] для некоторых нормальных спиртов на колонках с силиконовым маслом и для ароматических углеводородов на тритолилфосфате. В исследованном температурном интервале диаграммы удерживания оказались линейными для отдельных членов каждого ряда, причем для спиртов обнаружено некоторое увеличение значений а с увеличением молекулярного веса (0,60— 0,65). Для каждой серии, однако, можно построить линейные изотермы, в результате чего диаграмма напоминает сетку. Наклон изотерм весьма- [c.243]

На рнс. 16 приведена для примера зависимость удерживаемы.14 объемов изопропилбеизола. ч л-ксилола ог 1/7 для двух жидких фаз. На силиконовом масле разделение этих углеводородов с изменением температуры не меняется, а на тритолилфосфате—ухудшается я при 70 "С оба углеводорода выходят да е вместе. Прн дальнейшем понижении температуры углеводороды начинают опять разделяться, но с обратным порядком вымывания. Поэтому при записи измерен ных данных следует указывать удерживаемые объемы, хотя бы для двух значений температуры или приводить рассмотренную зависимость. [c.54]

Поведение ароматических соединений на силиконовом масле обычно близко к пх поведению на тритолилфосфате, но на индивидуальных кривых разделение не так отчетливо заметно, как в последнем случае. Диаграммы десь не приведены, так как линии лежат настолько близко друг к другу, что изобразить их на рисунке трудно. Наклоны отдельных диаграмм удерживания близки к единице, а изотермы имеют значения а около 0,85. Несомненно поэтому, что силикон во всех отношениях лучший растворитель для изученных ароматических углеводородов. [c.244]

Т рикрезилфосфат (тритолилфосфат) (СНзСаН40)зР0. Мол. вес 368,39, плотн. 1,179 при 20° С, т. плавл. 35° С, т. кип. 275 при 20 мм рт. ст., диэлектрическая проницаемость 6,7—7, показатель преломления 1,555, полярность по Роршнейдеру 48. Максимальная температура колонки 130° С. Рекомендуемые растворители ацетон, этанол. Селективная жидкая фаза. Применяется для разделения ароматических и алифатических углеводородов, кетонов, сложных эфиров и других кислород- и галогенсодержащих углеводородов. Не годится для спиртов и аминов. По возможности не должен содержать орто-изомера ввиду его особой ядовитости. [c.282]

Экстракционную способность растворителя обычно характеризуют коэффициентом распределения, представляющим собой отношение равновесных концентраций в экстракте и водной фазе. По этому показателю лучшими растворителями являются бутилацетат и этилацетат, имеющие коэффициенты распределения по фенолу свыше 50. Однако в промышленности нашли применение и другие растворители, такие, как диизопропиловый эфир, тритолилфосфат, высшие спирты, бензол. Применение последнего, несмотря на низкий коэффициент распределения, объясняется его доступностью и низкой стоимостью. По этим же причинам в качестве растворителей иногда используют не чистые соединения, а их более доступные фракции (феносольван — смесь я-бутил- и изобутилацета-тов с примесью изопропанола каменноугольное масло, содержащее производные конденсированных ароматических углеводородов и Др.). Их применение может быть оправдано лишь тем, что они более доступны и являются непосредственной продукцией заводов, использующих экстрактивную очистку сточных вод. [c.345]

Известно, что три-о-тимотид образует с молекулами определенных размеров соединения включения, тогда как химически подобный ди-о-тимотид не образует таких соединений. Измерены времена удерживания при использовании три-о-тимотида, растворенного в тритолилфосфате, в качестве жидкости для колонок, которые сравнивались с временами удерживания, найденными при применении в качестве жидкости для колонок ди-о-тимотида в тритолилфосфате. Было установлено, что разветвленные углеводороды, вторичные и третичные спирты имеют одинаковые времена удерживания на обеих колонках (по отношению к 2,2,5-трнметилгексану, который принимался за стандарт), тогда как насыщенные углеводороды с прямой цепью и олефины, а также первичные спирты имеют объемы удерживания на колонке с три-о-тимотидом в 1,3 раза большие, а ароматические и галогенсодержащие углеводороды—в 1,4 раза большие. Свойства колонки с ди-о-тимотидом в тритолилфосфате сходны со свойствами колонки с одним тритолилфосфатом или с одним бензилдифенилом таким образом. Колонка с три-о-тимотидом характеризуется довольно большой селективностью задержки. [c.377]

Для определения диизобутилизобутоксиалюминия в толуоль-ных растворах триизобутилалюминия применялся метод разложения пробы этиловым спиртом с последующим определением изобутилового спирта хроматографическим методом на колонке с тритолилфосфатом 86]. Паламарчук и др. [87] в триэтил-алюминии по продуктам разложения при реакции с диэтилен-гликолем определяли примеси диэтилалюминийгидрида, диэтил-бутилалюмияия и диэтилэтоксиалюминия. В работе [88] описан анализ высших алюминийалкилов в смеси с углеводородами по продуктам гидролиза окисленных АОС, в работе [89]—быстрый метод анализа АОС по продуктам гидролиза. [c.106]

Определено время удерживания для 93 углеводородов i—С при 25—55° С. НФ диметилсульфолан, тритолилфосфат, ди-н-децилфталат, минеральное масло, , -0K n-днпропионитрил, изохинолин, р-р AgNOs з триэтилеигликоле. Показано, что большинство смесей углеводородов из числа 93 может быть идентифицировано при правильном подборе НФ на колонке длиной 2,5 м. [c.106]

Исследовано влияние добавления к органо-глннам обычных НФ, а также зависимость разделения и относительных удерж, объемов углеводородов от т-ры (35—130°) и кол-ва добавляемого силиконового масла (0,05—2,0 ч. на 1 г глины бентон-34 и 10 ч. целита) на примере н-нонана, н-пропилциклогексана. Для разделения смесей ксилолов испытаны также в качестве добавок сквалан, апьезон, полиэтиленгликоль и динонилфталат (применеиие последнего дает лучшие результаты). Для разделения изомеров дихлорбензола рекомендуется соотношение бентон-34 силиконовое масло М-550 1 1 при 150° для ксилолов и крезолов — тритолилфосфат в том же соотношении и той же т-ре. [c.118]

Рис. 5. Диаграммы удорншвания для некоторых ароматических углеводородов на тритолилфосфате, иллюстрирующие сеточный эффект для случая, когда различия в растворимостях ухудшают разделение, связанное о различием в упругостях паров.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология